Zfp54-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp54-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06056

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp54em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22712-Zfp54-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp54-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 54
基因别称
2810034D10Rik,KRAB10,Zfp-54,Zfp76,mszf83
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001379356.1 | Ensembl: ENSMUST00000165230
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7202 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp54,也称为锌指蛋白54,是一种包含锌指结构域的基因。锌指结构域是一种常见的蛋白质结构,由一个或多个锌离子与氨基酸残基形成配位键,从而稳定蛋白质的三维结构。Zfp54基因编码的蛋白质包含一个KRAB结构域,这是一种高度保守的锌指结构域,具有转录抑制活性。Zfp54基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括转录调控、细胞分化和发育等。

在哺乳动物基因组中,存在数百个含有锌指结构域的基因,其中三分之一或更多的基因包含一个名为KRAB的保守结构域。Zfp54基因是这些基因之一,位于小鼠17号染色体上。研究发现,Zfp54基因在小鼠胚胎发育过程中以及在成年小鼠的多种组织中都有表达,但表达水平在不同的组织和发育阶段有所不同。例如,在成年小鼠的睾丸和7天大的胚胎中,Zfp54基因的表达水平较高。这表明Zfp54基因的表达受到空间和时间的调控,可能参与男性生殖细胞和胚胎发育的过程[1]。

Zfp54基因的表达还受到染色质状态的影响。研究发现,在早期小鼠发育过程中,Zfp54基因的mRNA在小鼠的卵母细胞和早期胚胎中都有表达。然而,在受精卵分裂到两个细胞阶段后,母源性Zfp54 mRNA会被完全降解。此外,通过将编码ZFP54与绿色荧光蛋白(GFP)融合的mRNA注入受精卵中,发现ZFP54-GFP与DNA标记在两个细胞胚胎中共同定位。这些结果表明,Zfp54基因在早期小鼠发育过程中可能参与转录调控[2]。

除了在生殖细胞和胚胎发育中的作用外,Zfp54基因还与肝脏再生有关。研究发现,在小鼠骨髓中存在一类称为非常小的胚胎样干细胞(VSELs)的细胞群体,它们具有干细胞样特性。VSELs的表达谱与胚胎干细胞(ES)相似,但两者之间也存在一些差异。例如,在VSELs中,Zfp54基因的表达水平高于ES细胞。进一步研究发现,VSELs可以表达干细胞因子(SCF)受体c-kit。在体外实验中,SCF可以促进VSELs分化成肝细胞。在体内实验中,将VSELs移植到受到四氯化碳(CCl4)损伤的肝脏中,可以显著降低血清ALT和AST水平。这表明,Zfp54基因可能参与肝脏的修复和再生过程[3]。

除了在肝脏再生中的作用外,Zfp54基因还与脂肪生成有关。研究发现,Zfp54基因可以抑制脂肪生成。在3T3-L1细胞中,过表达ZFP54可以导致PPARγ的表达减少,进而抑制脂肪生成。此外,过表达ZFP54还可以抑制脂肪细胞分化过程中脂肪相关基因的表达。这些结果表明,Zfp54基因在脂肪生成过程中发挥重要的调节作用[4]。

综上所述,Zfp54基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括生殖细胞和胚胎发育、肝脏再生和脂肪生成等。Zfp54基因的表达受到空间和时间的调控,并参与转录调控、染色质状态调控和信号通路调控等。Zfp54基因的研究有助于深入理解基因表达调控和生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shannon, M, Stubbs, L. . Molecular characterization of Zfp54, a zinc-finger-containing gene that is deleted in the embryonic lethal mutation tw18. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 10, 739-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10384051/
2. Albertsen, Maria, Teperek, Marta, Elholm, Grethe, Füchtbauer, Ernst-Martin, Lykke-Hartmann, Karin. . Localization and differential expression of the Krüppel-associated box zinc finger proteins 1 and 54 in early mouse development. In DNA and cell biology, 29, 589-601. doi:10.1089/dna.2010.1040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20624068/
3. Chen, Zhi-Hua, Lv, Xin, Dai, Haiyan, Chen, Ruoping, Zou, Gang-Ming. . Hepatic regenerative potential of mouse bone marrow very small embryonic-like stem cells. In Journal of cellular physiology, 230, 1852-61. doi:10.1002/jcp.24913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25545634/
4. Ren, Delin, Collingwood, Trevor N, Rebar, Edward J, Wolffe, Alan P, Camp, Heidi S. . PPARgamma knockdown by engineered transcription factors: exogenous PPARgamma2 but not PPARgamma1 reactivates adipogenesis. In Genes & development, 16, 27-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11782442/