Slc39a10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc39a10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06049

品系全称

C57BL/6JCya-Slc39a10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227059-Slc39a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc39a10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06049) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 39 (zinc transporter), member 10
基因别称
2900042E17Rik,5430433I10,Zip10,mKIAA1265
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172653 | Ensembl: ENSMUST00000027131
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914515Mice with conditional loss of function display defects in cellular proliferation and differentiation.
Slc39a10,也称为ZIP10,是一种编码锌转运蛋白的基因,属于SLC39基因家族。锌是一种重要的微量元素,在细胞内发挥多种生物学功能,包括作为酶的辅因子、调节DNA复制和修复、参与细胞信号传导和基因表达等。Slc39a10编码的锌转运蛋白负责将锌离子从细胞外转运到细胞内,维持细胞内锌稳态。锌稳态对于细胞的正常生长、发育和功能至关重要。

甲状腺激素对Slc39a10基因的表达有显著影响。在一项研究中,通过构建甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的动物模型,发现甲状腺激素水平的变化会影响肠道和肾脏中Slc39a10 mRNA的表达。甲状腺功能亢进时,Slc39a10 mRNA的表达显著增加,而甲状腺功能减退时,Slc39a10 mRNA的表达显著减少。这些结果表明,Slc39a10基因的表达受到甲状腺激素的调控,甲状腺激素可能通过影响锌转运蛋白的表达来调节细胞内锌水平[1]。

除了甲状腺激素,Slc39a10基因的表达还受到其他因素的影响。在一项关于结直肠癌的研究中,通过生物信息学分析发现Slc39a10 mRNA在结直肠癌组织中表达下调。进一步的功能富集分析显示,Slc39a10基因与B细胞受体信号通路和糖鞘脂生物合成相关通路有关。这表明Slc39a10基因在结直肠癌的发生和进展中可能发挥重要作用[2]。

此外,Slc39a10基因的表达还与胃癌的预后相关。在一项关于胃癌的研究中,通过构建RNA结合蛋白基因对,发现Slc39a10基因与CHI3L1基因的组合可以预测胃癌患者的预后。高表达Slc39a10基因的患者预后较差,而低表达Slc39a10基因的患者预后较好。这表明Slc39a10基因在胃癌的发生和进展中可能发挥重要作用,并可以作为胃癌的预后标志物[3]。

除了结直肠癌和胃癌,Slc39a10基因的表达还与骨肉瘤的发生和进展相关。在一项关于骨肉瘤的研究中,通过敲低Slc39a10基因的表达,发现骨肉瘤细胞的增殖和化疗耐药性显著降低。进一步的研究发现,Slc39a10基因通过激活ITGA10介导的PI3K/AKT信号通路来促进骨肉瘤的发生和进展。这表明Slc39a10基因在骨肉瘤的发生和进展中可能发挥重要作用,并可以作为骨肉瘤的治疗靶点[4]。

此外,Slc39a10基因的表达还与胶质母细胞瘤的预后相关。在一项关于胶质母细胞瘤的研究中,通过分析基因表达数据,发现Slc39a10基因与IGFBP2、PTPRN和STEAP2基因共同构成一个4基因签名,可以预测胶质母细胞瘤患者的预后。高表达Slc39a10基因的患者预后较差,而低表达Slc39a10基因的患者预后较好。这表明Slc39a10基因在胶质母细胞瘤的发生和进展中可能发挥重要作用,并可以作为胶质母细胞瘤的预后标志物[5]。

除了以上提到的疾病,Slc39a10基因的表达还与STAT3信号通路相关。在一项关于胃癌的研究中,发现STAT3信号通路激活时,Slc39a10基因的表达上调。进一步的研究发现,一种名为XYA-2的新型天然产物STAT3抑制剂可以抑制STAT3信号通路,同时抑制Slc39a10基因的表达,从而抑制胃癌的生长和转移。这表明Slc39a10基因可能作为STAT3信号通路下游的靶基因,在胃癌的发生和进展中发挥重要作用[6]。

最后,Slc39a10基因的表达还受到细菌和病毒感染的影响。在一项关于肠道上皮细胞的研究中,发现脂多糖(LPS)和聚肌苷酸-聚胞苷酸(poly(I:C))刺激可以导致肠道上皮细胞中Slc39a10基因的表达下调。这表明Slc39a10基因可能参与肠道上皮细胞对细菌和病毒感染的免疫应答[7]。

综上所述,Slc39a10基因编码的锌转运蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用。甲状腺激素、细菌和病毒感染等因素可以影响Slc39a10基因的表达。Slc39a10基因的表达与结直肠癌、胃癌、骨肉瘤和胶质母细胞瘤的发生和进展相关,并可以作为这些疾病的预后标志物。此外,Slc39a10基因还与STAT3信号通路相关,可能作为STAT3信号通路下游的靶基因参与肿瘤的发生和进展。深入研究Slc39a10基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解锌稳态在疾病发生中的作用,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pawan, Kaler, Neeraj, Sharma, Sandeep, Kumar, Kanta Ratho, Radha, Rajendra, Prasad. 2007. Upregulation of Slc39a10 gene expression in response to thyroid hormones in intestine and kidney. In Biochimica et biophysica acta, 1769, 117-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17292978/
2. Ma, Jun, Wang, Peilong, Huang, Lei, Qiao, Jianxia, Li, Jianhong. 2021. Bioinformatic analysis reveals an exosomal miRNA-mRNA network in colorectal cancer. In BMC medical genomics, 14, 60. doi:10.1186/s12920-021-00905-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33639954/
3. Ning, Zhi-Kun, Tian, Hua-Kai, Liu, Jiang, Li, Hui, Zong, Zhen. 2023. Analysis and application of RNA binding protein gene pairs to predict the prognosis of gastric cancer. In Heliyon, 9, e18242. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e18242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539127/
4. Li, Hongyu, Shen, Xin, Ma, Mengjun, Wu, Yanfeng, Shen, Huiyong. 2021. ZIP10 drives osteosarcoma proliferation and chemoresistance through ITGA10-mediated activation of the PI3K/AKT pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 340. doi:10.1186/s13046-021-02146-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34706747/
5. Prasad, Birbal, Tian, Yongji, Li, Xinzhong. 2020. Large-Scale Analysis Reveals Gene Signature for Survival Prediction in Primary Glioblastoma. In Molecular neurobiology, 57, 5235-5246. doi:10.1007/s12035-020-02088-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32875483/
6. Guan, Xiaoqing, Yang, Jing, Wang, Weiyi, Cheng, Xiang-Dong, Qin, Jiang-Jiang. 2023. Dual inhibition of MYC and SLC39A10 by a novel natural product STAT3 inhibitor derived from Chaetomium globosum suppresses tumor growth and metastasis in gastric cancer. In Pharmacological research, 189, 106703. doi:10.1016/j.phrs.2023.106703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804016/
7. Cao, Mianfu, Cai, Juan, Yuan, Ye, Zhang, Xia, Bian, Xiuwu. . A four-gene signature-derived risk score for glioblastoma: prospects for prognostic and response predictive analyses. In Cancer biology & medicine, 16, 595-605. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2018.0277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31565488/