Zfp41-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp41-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06047

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp41em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22701-Zfp41-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp41-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06047) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 41
基因别称
CTfin92,Zfp-41
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011759 | Ensembl: ENSMUST00000054555
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp41,也称为锌指蛋白41,是一类包含锌指结构的转录因子。锌指结构是一段富含半胱氨酸和组氨酸的氨基酸序列,能够与锌离子结合形成稳定的三维结构,进而识别并结合特定的DNA或RNA序列,参与基因表达的调控。Zfp41在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、凋亡、免疫反应和应激响应等。

在人类疾病研究中,Zfp41与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,一项基于单细胞RNA测序和实验验证的研究发现,Zfp41在肝细胞癌(HCC)中表达上调,与患者的预后不良相关。该研究构建了一个基于糖酵解相关基因的预后模型,并将患者分为高、低风险组。结果显示,高风险组患者的Zfp41表达水平显著高于低风险组,且Zfp41在细胞活力、增殖、迁移、侵袭和糖酵解过程中发挥重要作用。这表明Zfp41可能是HCC的潜在预后生物标志物和 therapeutic target[1]。

此外,Zfp41还与氧化应激反应有关。在Apis cerana(东方蜜蜂)中,研究人员发现Zfp41基因(AcZFP41)在氧化应激条件下表达上调,且AcZFP41的沉默导致抗氧化基因表达模式和抗氧化酶活性发生变化。这表明AcZFP41可能参与蜜蜂的抗氧化应激反应[2]。

在孕妇静脉血栓栓塞症(VTE)的研究中,全外显子测序发现ZFP41基因中的外显子错义突变(rs6558339)与VTE的发生相关。该研究纳入了24例VTE患者和24例对照孕妇,通过全外显子测序和关联分析,发现ZFP41基因中的外显子错义突变与VTE的发生相关。这表明ZFP41可能参与了孕妇VTE的发病机制[3]。

综上所述,Zfp41作为一种重要的锌指蛋白,在多种生物过程中发挥重要作用。Zfp41与肝细胞癌、氧化应激和孕妇VTE的发生和发展密切相关,可能是这些疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。未来需要进一步研究Zfp41在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teng, Yu, Xu, Jianrong, Wang, Yaoqun, Ye, Hui, Li, Bei. 2024. Combining a glycolysis‑related prognostic model based on scRNA‑Seq with experimental verification identifies ZFP41 as a potential prognostic biomarker for HCC. In Molecular medicine reports, 29, . doi:10.3892/mmr.2024.13203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38516783/
2. Guo, Hui-Juan, Wang, Li-Jun, Wang, Chen, Guo, Xing-Qi, Li, Han. 2021. Identification of an Apis cerana zinc finger protein 41 gene and its involvement in the oxidative stress response. In Archives of insect biochemistry and physiology, 108, e21830. doi:10.1002/arch.21830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288081/
3. Shen, Yupei, Zhang, Yan, Xiong, Ying, Du, Jing, Che, Yan. 2022. Whole exome sequencing identifies genetic variants in Chinese Han pregnant women with venous thromboembolism. In Thrombosis research, 211, 49-55. doi:10.1016/j.thromres.2022.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35074609/