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Eif5b-KO 基因敲除小鼠

Eif5b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif5b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06045

品系全称

C57BL/6NCya-Eif5bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-226982-Eif5b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Eif5b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 5B
基因别称
A030003E17Rik，IF2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198303 | Ensembl: ENSMUST00000027252
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441772Mice homozygous for a knock-out allele show embryonic growth retardation and lethality before implantation. In vitro outgrowth assays show that embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming blastocysts.
更多信息
Eif5b，也称为Eukaryotic Translation Initiation Factor 5B，是一种在真核生物中高度保守的翻译起始因子。它在翻译起始阶段起着至关重要的作用，通过结合到小亚基上并水解GTP，帮助形成完整的80S核糖体，从而启动蛋白质的合成。Eif5b的活性对细胞的生理过程，如细胞死亡、代谢和增殖等，有着深远的影响。

Eif5b在调节翻译过程中具有重要作用。它能够增强与细胞存活相关的蛋白质的表达，如促进细胞增殖、抑制凋亡和免疫抑制的蛋白质，从而帮助癌细胞进行转移和抵抗化疗。此外，Eif5b还在病毒mRNA的翻译起始中发挥作用，影响病毒的复制和感染过程[1]。

在前列腺癌中，Eif5b通过与Wig1的相互作用来调节PD-L1的表达。PD-L1是一种免疫检查点分子，其表达的增加会导致免疫抑制和肿瘤的逃避免疫监视。Eif5b的干扰可以抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和PD-L1的表达，并增加细胞对免疫细胞的敏感性[2]。

在肝细胞癌（HCC）中，Eif5b的表达与肿瘤的进展和预后密切相关。研究发现，Eif5b的表达水平与HCC患者的复发和生存时间呈负相关。此外，Eif5b的表达还可以影响HCC细胞的增殖和侵袭，部分是通过增加ASAP1的表达来实现的[5]。

除了在肿瘤中的作用外，Eif5b还参与了细胞的应激反应。研究表明，Eif5b的表达下调可以增强细胞对氧化应激的抵抗力，并促进细胞的自噬。此外，Eif5b的敲低还可以导致细胞生长减慢，并抑制mTOR信号通路和谷氨酰胺转运体的表达[4]。

在植物中，Eif5b的同源基因PeIF5B也具有类似的功能。PeIF5B在豌豆中参与了核糖体的结合，并具有GTP水解活性。此外，PeIF5B主要定位于细胞核，表明它在核糖体的翻译过程中可能具有独特的作用[3]。

综上所述，Eif5b是一种重要的翻译起始因子，在调节蛋白质合成和细胞生理过程中发挥着重要作用。它在肿瘤的发生和发展中具有重要作用，并参与了细胞的应激反应。对Eif5b的研究有助于深入理解翻译调控的机制和细胞生理过程，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献：
1. Chukka, Prakash Amruth Raj, Wetmore, Stacey D, Thakor, Nehal. 2021. Established and Emerging Regulatory Roles of Eukaryotic Translation Initiation Factor 5B (eIF5B). In Frontiers in genetics, 12, 737433. doi:10.3389/fgene.2021.737433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34512736/
2. Li, Qi, Xiao, Mulun, Shi, Yibo, Yan, Liang, Li, Xiaoyan. 2021. eIF5B regulates the expression of PD-L1 in prostate cancer cells by interacting with Wig1. In BMC cancer, 21, 1022. doi:10.1186/s12885-021-08749-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34525951/
3. Rasheedi, Sheeba, Suragani, Madhuri, Raviprasad, Podili, Ramaiah, Kolluru V A, Ehtesham, Nasreen Z. 2015. Functional characterization of PeIF5B as eIF5B homologue from Pisum sativum. In Biochimie, 118, 36-43. doi:10.1016/j.biochi.2015.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26215376/
4. Jiang, Xu, Jiang, Xiaoyong, Feng, Yun, Wang, Qingtao, Deng, Haiteng. 2016. Proteomic Analysis of eIF5B Silencing-Modulated Proteostasis. In PloS one, 11, e0168387. doi:10.1371/journal.pone.0168387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27959964/
5. Wang, Zhen-Guang, Zheng, Hao, Gao, Wei, Ren, Hao, Zhou, Wei-Ping. . eIF5B increases ASAP1 expression to promote HCC proliferation and invasion. In Oncotarget, 7, 62327-62339. doi:10.18632/oncotarget.11469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27694689/

资料下载

S-KO-06045_6N_226982_Eif5b_Exon 2~6_strategy.pdf
S-KO-06045_6N_226982_Eif5b_Exon 2~6_strategy.pdf
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