Actr1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Actr1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06043

品系全称

C57BL/6JCya-Actr1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226977-Actr1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Actr1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06043) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARP1 actin-related protein 1B, centractin beta
基因别称
2310066K23Rik,Arp1b
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146107.2 | Ensembl: ENSMUST00000043951
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~11
敲除长度
~9773 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ACTR1B基因编码的是一种重要的细胞骨架蛋白,属于肌动蛋白相关蛋白家族。肌动蛋白相关蛋白在细胞骨架的组装和功能中发挥关键作用,参与细胞运动、细胞分裂、细胞内物质运输和信号传导等多种细胞过程。ACTR1B蛋白与肌动蛋白丝结合,调节肌动蛋白丝的组装和动力学,进而影响细胞的形态和功能。

在多个研究中,ACTR1B基因的功能和表达与多种疾病的发生和发展相关。例如,在神经退行性疾病中,如帕金森病(PD),ACTR1B基因的表达异常与疾病的发生和发展相关[1]。此外,在物质使用障碍(SUDs)中,ACTR1B基因的表达也与疾病的遗传易感性相关[2]。此外,ACTR1B基因还与苦味和甜味饮料的感知相关,其表达水平与脑功能和味觉感知相关[3,4]。在遗传性周围神经病变中,ACTR1B基因的突变也与疾病的发生相关[5]。

综上所述,ACTR1B基因编码的蛋白在细胞骨架的组装和功能中发挥关键作用,参与细胞运动、细胞分裂、细胞内物质运输和信号传导等多种细胞过程。ACTR1B基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括神经退行性疾病、物质使用障碍、遗传性周围神经病变等。此外,ACTR1B基因还与苦味和甜味饮料的感知相关。深入研究ACTR1B基因的功能和表达,有助于我们更好地理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jin, Xiaojing, Li, Jing, Li, Wei, Wang, Mingwei, Tian, Shujuan. 2020. Weighted gene co-expression network analysis reveals specific modules and biomarkers in Parkinson's disease. In Neuroscience letters, 728, 134950. doi:10.1016/j.neulet.2020.134950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32276105/
2. Liu, Kefu, Zhao, Juan, Chen, Chunnuan, Qing, Hong, Lin, Zhicheng. 2020. Epistatic evidence for gender-dependant slow neurotransmission signalling in substance use disorders: PPP1R12B versus PPP1R1B. In EBioMedicine, 61, 103066. doi:10.1016/j.ebiom.2020.103066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33096475/
3. Wei, Wenming, Cheng, Bolun, He, Dan, Shi, Sirong, Zhang, Feng. 2022. Identification of Human Brain Proteins for Bitter-Sweet Taste Perception: A Joint Proteome-Wide and Transcriptome-Wide Association Study. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14102177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35631318/
4. Toikumo, Sylvanus, Xu, Heng, Gelernter, Joel, Kember, Rachel L, Kranzler, Henry R. 2022. Integrating human brain proteomic data with genome-wide association study findings identifies novel brain proteins in substance use traits. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 47, 2292-2299. doi:10.1038/s41386-022-01406-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35941285/
5. Tey, S, Ahmad-Annuar, A, Drew, A P, Nicholson, G A, Kennerson, M L. 2016. Mutation analysis of genes within the dynactin complex in a cohort of hereditary peripheral neuropathies. In Clinical genetics, 90, 127-33. doi:10.1111/cge.12712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26662454/