Arhgef4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgef4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06040

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226970-Arhgef4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06040) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho guanine nucleotide exchange factor 4
基因别称
9330140K16Rik,Asef,C230030N03Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368773.1 | Ensembl: ENSMUST00000159747
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3456 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442507Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased angiogenesis, vascular endothelial cell migration, tumor growth, and tumor vascularization.
Arhgef4,也称为Rho guanine nucleotide exchange factor 4,是一种重要的Rho家族鸟嘌呤核苷酸交换因子。Rho家族鸟嘌呤核苷酸交换因子在细胞信号传导中发挥着关键作用,通过调节Rho GTPases的活性来控制细胞骨架的重组、细胞形态、细胞迁移、细胞黏附和细胞周期进程等生物学过程。Arhgef4特异性地激活Rac1和Cdc42,这两种GTPases在细胞骨架重组、细胞迁移和细胞黏附中发挥着重要作用。

Arhgef4在多种组织和细胞中表达,包括大脑、肝脏和胰腺等。在大脑中,Arhgef4的表达对神经元功能和学习记忆等大脑功能有着重要影响。研究发现,Arhgef4基因敲除小鼠表现出增强的长时记忆和减少的焦虑相关行为,表明Arhgef4在调节大脑功能方面起着重要作用[1]。此外,Arhgef4还与神经元发育和突触可塑性有关,通过调节突触蛋白的表达和突触传递来影响神经元的功能和连接。

在肝脏中,Arhgef4的表达与肝星状细胞(HSCs)的形态和功能有关。研究发现,Arhgef4在3D胶原基质中培养的HSCs中发挥着重要作用,调节细胞骨架的重组、细胞迁移和细胞黏附。Arhgef4通过调节Rac1的活性来控制HSCs的形态和功能,进而影响肝纤维化的发生和发展[2]。

在胰腺中,Arhgef4的表达与胰腺癌细胞的侵袭和迁移有关。研究发现,Arhgef4的表达与胰腺癌患者的预后相关,高表达Arhgef4的患者预后较差。Arhgef4通过影响ERK1/2和GSK-3α/β信号通路,促进胰腺癌细胞的侵袭和迁移[3]。

此外,Arhgef4的表达还与一些疾病的发生和发展有关,包括原发性开角型青光眼、发育迟缓和注意力缺陷多动障碍等。研究发现,Arhgef4的表达与原发性开角型青光眼患者的病情进展相关,可以作为病情进展的潜在生物标志物[4]。此外,Arhgef4基因的缺失与发育迟缓和注意力缺陷多动障碍的发生相关,提示Arhgef4在神经发育和神经行为方面发挥着重要作用[5]。

综上所述,Arhgef4是一种重要的Rho家族鸟嘌呤核苷酸交换因子,在细胞骨架重组、细胞迁移和细胞黏附等生物学过程中发挥着重要作用。Arhgef4的表达与大脑功能、肝脏功能和胰腺癌的发生和发展相关,还与一些疾病的发生和发展有关。Arhgef4的研究有助于深入理解细胞信号传导的机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Hee Jeong, Lee, Kina, Yoo, Kiseo, Park, Young Seok, Kim, Hyong Kyu. 2025. Critical Role of Rho Guanine Nucleotide Exchange Factor 4 in Brain Function. In Molecular neurobiology, , . doi:10.1007/s12035-025-04734-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39920439/
2. Zhang, Xiaowei, Sun, Lan, Chen, Wei, Wang, Huan, Xu, Anjian. 2019. ARHGEF4-mediates the actin cytoskeleton reorganization of hepatic stellate cells in 3-dimensional collagen matrices. In Cell adhesion & migration, 13, 169-181. doi:10.1080/19336918.2019.1594497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30871422/
3. Taniuchi, Keisuke, Furihata, Mutsuo, Naganuma, Seiji, Saibara, Toshiji. 2018. ARHGEF4 predicts poor prognosis and promotes cell invasion by influencing ERK1/2 and GSK-3α/β signaling in pancreatic cancer. In International journal of oncology, 53, 2224-2240. doi:10.3892/ijo.2018.4549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226582/
4. Zhao, Mengya, Ma, Ping, Xie, Qinghong, Doan, Thuy, Han, Ying. 2022. Biomarkers for primary open-angle glaucoma progression. In Experimental eye research, 219, 109025. doi:10.1016/j.exer.2022.109025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35278478/
5. Dharmadhikari, Avinash V, Kang, Sung-Hae L, Szafranski, Przemyslaw, Cheung, Sau Wai, Stankiewicz, Pawel. 2012. Small rare recurrent deletions and reciprocal duplications in 2q21.1, including brain-specific ARHGEF4 and GPR148. In Human molecular genetics, 21, 3345-55. doi:10.1093/hmg/dds166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543972/