Tfap2d-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tfap2d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06032

品系全称

C57BL/6JCya-Tfap2dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226896-Tfap2d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tfap2d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06032) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription factor AP-2, delta
基因别称
Tcfap2d
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153154.3 | Ensembl: ENSMUST00000037294
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3947 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153466Mice homozygous for a knock-out allele exhibit loss of inferior colliculus due to apoptosis.
Tfap2d基因编码转录因子Ap-2 delta,属于AP-2转录因子家族。AP-2家族是一类重要的转录因子,它们通过直接结合DNA序列来调控基因表达,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和疾病发生。Ap-2 delta具有独特的DNA序列结合特异性和结构特征,与家族中其他成员存在差异。Tfap2d在哺乳动物发育过程中具有非重叠的功能,主要在心脏和脑部组织中表达,与其他Tfap2基因的表达模式不同[1]。此外,Tfap2d在视网膜和脊髓中也有表达[1]。

研究表明,Tfap2d在脑区中具有区域依赖性表达模式。在选择性育种研究中,Tfap2d在运动相关的脑区(如小脑和纹状体)中表达增加,并与奖励依赖性行为相关[2]。这表明Tfap2d可能参与调节与运动和奖励相关的神经生物学过程。此外,Tfap2d在胚胎发育中的表达模式与其功能密切相关。在发育过程中,Tfap2d的表达模式在心脏、脑部和视网膜中具有时空特异性,这与Ap-2 delta在哺乳动物发育中的重要作用一致[1]。

Tfap2d在癌症发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,Tfap2d在缺乏TMPRSS2:ERG融合的前列腺癌中表达上调,并与肿瘤的侵袭性和基因组不稳定性相关[4]。这表明Tfap2d可能在前列腺癌的进展和预后中发挥关键作用。此外,Tfap2d的表达与神经发生过程相关,其表达模式在神经发育过程中具有时空特异性[3]。

Tfap2d还与运动能力相关。研究表明,Tfap2d的基因多态性与精英力量运动员的表型相关,高水平的Tfap2d基因多态性在精英力量运动员中更为常见[5]。这表明Tfap2d可能在运动能力的发展和调节中发挥作用。此外,Tfap2d还与卵生动物的产蛋性状和蛋品质相关。研究发现,Tfap2d的基因多态性与产蛋性状和蛋品质相关,为分子育种提供了候选基因和分子标记[6]。

Tfap2d的进化起源和功能也与神经嵴的发育有关。研究发现,Tfap2d在脊椎动物中存在基因复制,并在神经嵴的发育中发挥重要作用[7]。Tfap2d通过直接激活sox10的表达来调控神经嵴的形成,表明Tfap2d在神经嵴的进化中发挥了关键作用[7]。

综上所述,Tfap2d是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程。Tfap2d在哺乳动物发育过程中具有非重叠的功能,主要在心脏和脑部组织中表达。Tfap2d与运动、癌症和神经发生过程相关,并在精英力量运动员和卵生动物的产蛋性状和蛋品质中发挥作用。此外,Tfap2d在神经嵴的进化中也发挥了重要作用。深入研究Tfap2d的功能和机制将有助于更好地理解其生物学作用和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Feng, Lufkin, Thomas, Gelb, Bruce D. . Expression of Tfap2d, the gene encoding the transcription factor Ap-2 delta, during mouse embryogenesis. In Gene expression patterns : GEP, 3, 213-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711551/
2. Zhang, Pan, Rhodes, Justin S, Garland, Theodore, Southey, Bruce R, Rodriguez-Zas, Sandra L. 2018. Brain region-dependent gene networks associated with selective breeding for increased voluntary wheel-running behavior. In PloS one, 13, e0201773. doi:10.1371/journal.pone.0201773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30071007/
3. Kaur, Navjot, Kovner, Rothem, Gulden, Forrest O, Huang, Hao, Sestan, Nenad. 2025. Specification of claustro-amygdalar and palaeocortical neurons and circuits. In Nature, 638, 469-478. doi:10.1038/s41586-024-08361-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39814878/
4. Fraune, Christoph, Harms, Luisa, Büscheck, Franziska, Graefen, Markus, Schroeder, Cornelia. 2020. Upregulation of the transcription factor TFAP2D is associated with aggressive tumor phenotype in prostate cancer lacking the TMPRSS2:ERG fusion. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 26, 24. doi:10.1186/s10020-020-00148-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32143573/
5. Moreland, Ethan, Borisov, Oleg V, Semenova, Ekaterina A, Williams, Alun G, Ahmetov, Ildus I. 2020. Polygenic Profile of Elite Strength Athletes. In Journal of strength and conditioning research, 36, 2509-2514. doi:10.1519/JSC.0000000000003901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33278272/
6. Gao, Jinfeng, Xu, Wenwu, Zeng, Tao, Cao, Hongguo, Lu, Lizhi. 2022. Genome-Wide Association Study of Egg-Laying Traits and Egg Quality in LingKun Chickens. In Frontiers in veterinary science, 9, 877739. doi:10.3389/fvets.2022.877739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35795788/
7. Van Otterloo, Eric, Li, Wei, Garnett, Aaron, Medeiros, Daniel Meulemans, Cornell, Robert A. 2012. Novel Tfap2-mediated control of soxE expression facilitated the evolutionary emergence of the neural crest. In Development (Cambridge, England), 139, 720-30. doi:10.1242/dev.071308. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22241841/