Rnf112-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf112-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06008

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf112em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22671-Rnf112-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf112-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 112
基因别称
ZNF179,Zfp179,bfp,neurolastin
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359130 | Ensembl: ENSMUST00000060255
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~14
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106611Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced dendritic spines, functional synapses and paired pulse facilitation.
RNF112(Ring Finger Protein 112)是一种属于RING finger蛋白家族的E3泛素连接酶。该基因编码的蛋白包含一个RING finger结构域,这是E3连接酶催化泛素转移的关键结构。RNF112在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、神经发生和肿瘤发生等。RNF112的表达在脑组织中丰富,并在胚胎发育和成年脑功能中发挥着重要作用[2]。此外,RNF112的表达还受到转录因子KLF4的调控[4]。

RNF112在肿瘤发生发展中发挥重要作用。例如,在胃癌中,RNF112通过直接泛素化FOXM1,抑制FOXM1的转录网络,从而抑制胃癌细胞的增殖和侵袭[1]。在结直肠癌中,RNF112通过促进NAA40的泛素化降解,抑制肿瘤生长[4]。此外,RNF112的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,是结直肠癌的潜在预后标志物[5]。

RNF112在神经系统中也发挥着重要作用。RNF112可以促进神经元分化,抑制细胞周期进程[2]。在脑出血(ICH)模型中,RNF112的表达水平显著下降,而RNF112的缺失则加剧了脑损伤,提示RNF112可能通过抑制TLR-4/NF-κB信号通路发挥神经保护作用[3]。此外,RNF112的缺失导致小鼠胚胎出现血管缺陷,并在成年小鼠中表现出运动平衡、空间学习和记忆能力的损伤[2]。

RNF112还与氧化应激和肿瘤免疫相关。在结直肠癌中,RNF112是氧化应激相关基因之一,其表达水平与患者的预后相关,并且可能与肿瘤免疫微环境有关[5]。此外,RNF112的缺失导致小鼠胚胎出现血管缺陷,并在成年小鼠中表现出运动平衡、空间学习和记忆能力的损伤[2]。

RNF112还可以与其他蛋白相互作用,影响其功能。例如,RNF112可以与Plzf相互作用,调节Plzf的细胞定位和蛋白表达[6]。此外,RNF112的表达水平与应激反应相关。在应激易感性和应激耐受性大鼠的杏仁核和海马体中,RNF112的表达水平存在差异,提示RNF112可能参与应激反应的调节[7]。

综上所述,RNF112是一种重要的E3泛素连接酶,参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、神经发生、肿瘤发生、应激反应和氧化应激等。RNF112在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、结直肠癌和脑出血等。RNF112的研究有助于深入理解E3泛素连接酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Shengwei, Wang, Jing, Hu, Weichao, Yang, Shiming, Hu, Changjiang. 2023. RNF112-mediated FOXM1 ubiquitination suppresses the proliferation and invasion of gastric cancer. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.166698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37288663/
2. Tsou, Jen-Hui, Yang, Ying-Chen, Pao, Ping-Chieh, Chang, Wen-Chang, Lee, Yi-Chao. 2016. Important Roles of Ring Finger Protein 112 in Embryonic Vascular Development and Brain Functions. In Molecular neurobiology, 54, 2286-2300. doi:10.1007/s12035-016-9812-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26951452/
3. Zhang, Fan, Zhang, Chenhong. 2018. Rnf112 deletion protects brain against intracerebral hemorrhage (ICH) in mice by inhibiting TLR-4/NF-κB pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 507, 43-50. doi:10.1016/j.bbrc.2018.10.141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30454900/
4. Li, Chunfei, Guan, Wenzheng, Geng, Donghua, Feng, Yong. 2025. RNF112, whose transcription is regulated by KLF4, inhibits colorectal cancer growth via promoting ubiquitin-dependent degradation of NAA40. In Cell biology and toxicology, 41, 22. doi:10.1007/s10565-024-09977-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39757327/
5. Yang, Leilei, Fang, Chengfeng, Zhang, Ruili, Zhou, Shenkang. 2024. Prognostic value of oxidative stress-related genes in colorectal cancer and its correlation with tumor immunity. In BMC genomics, 25, 8. doi:10.1186/s12864-023-09879-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38166604/
6. Lin, Ding-Yen, Huang, Chi-Chen, Hsieh, Ya-Ting, Chang, Wen-Chang, Lee, Yi-Chao. 2013. Analysis of the interaction between Zinc finger protein 179 (Znf179) and promyelocytic leukemia zinc finger (Plzf). In Journal of biomedical science, 20, 98. doi:10.1186/1423-0127-20-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24359566/
7. Long, Kimberly L P, Muroy, Sandra E, Sorooshyari, Siamak K, Sudmant, Peter, Kaufer, Daniela. 2023. Transcriptomic profiles of stress susceptibility and resilience in the amygdala and hippocampus. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.08.527777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798395/