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Zfp13-KO 基因敲除小鼠

Zfp13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05990

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22654-Zfp13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05990) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 13
基因别称
Krox-8，Zfp-13
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001356268 | Ensembl: ENSMUST00000115516
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp13，也称为Zinc finger protein 13，是一种含有锌指结构的转录因子。锌指结构是一类常见的蛋白质结构域，由一个或多个锌离子与氨基酸残基形成配位键，从而稳定蛋白质的折叠和功能。Zfp13在细胞中发挥重要作用，参与调控基因表达和细胞功能。

Zfp13在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化和凋亡。研究表明，Zfp13在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。例如，在结直肠癌中，Zfp13的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。此外，Zfp13还参与调控细胞代谢过程，例如糖代谢和脂代谢。

在一项研究中，研究者发现bavachin和icariin这两种成分在存在TNF-α的情况下，可以协同诱导特异性的肝损伤。通过脂质组学和转录组学分析，研究者发现与单独暴露于bavachin或icariin相比，同时暴露于bavachin、icariin和TNF-α可以导致肝损伤，并伴随着脂质代谢和基因表达的改变。此外，研究发现Zfp13基因在bavachin/TNF-α和icariin/TNF-α组中表达上调，提示Zfp13可能参与bavachin和icariin协同诱导肝损伤的机制[1]。

综上所述，Zfp13是一种重要的转录因子，参与调控基因表达和细胞功能。Zfp13在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化和凋亡。Zfp13在肿瘤发生和发展中发挥重要作用，并参与调控细胞代谢过程。此外，研究表明Zfp13可能参与bavachin和icariin协同诱导肝损伤的机制。深入研究Zfp13的生物学功能和作用机制，有助于理解其在疾病发生和发展中的作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Yingying, Cao, Bo, Lin, Mengmeng, Li, Guohui, Li, Chunyu. 2024. An integrative lipidomics and transcriptomics study revealing Bavachin and Icariin synergistically induce idiosyncratic liver injury. In Immunopharmacology and immunotoxicology, 46, 924-934. doi:10.1080/08923973.2024.2424293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39505304/

资料下载

S-KO-05990_6J_22654_Zfp13_Exon 2~6_strategy.pdf
S-KO-05990_6J_22654_Zfp13_Exon 2~6_strategy.pdf
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