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Zan-KO 基因敲除小鼠

Zan-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zan-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05964

品系全称

C57BL/6JCya-Zanem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22635-Zan-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zan-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zonadhesin
基因别称
Zan-test
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011741.2 | Ensembl: ENSMUST00000117564
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 8~15
敲除长度
~8618 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106656Sperm from mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased species-specific zona pellucida adhesion without alteration in fertility.
更多信息
基因Zan编码的是精子顶体蛋白zonadhesin，这是一种与卵细胞透明带结合的蛋白质。zonadhesin在哺乳动物中具有物种特异性，它在精子与卵细胞结合的过程中发挥重要作用，尤其是在受精过程中。基因Zan位于人类染色体7上，而在小鼠中则位于染色体5上。zonadhesin蛋白的功能使其成为一个重要的生殖生物学和进化研究的对象。

通过对多种哺乳动物的Zan基因序列进行系统发育分析，研究者发现Zan基因在真兽亚纲（Eutheria）中经历了快速进化，并且这种进化是由强烈正选择驱动的。Zan基因的进化导致了蛋白质性质的显著物种差异，这与真兽亚纲的物种丰富度一致，表明Zan基因可能是一种促种基因，在物种形成中发挥了重要作用[1]。这种物种特异性可能促进了真兽亚纲的适应辐射和成功。

Zan基因在生殖生物学中的重要性不仅体现在物种形成上，还体现在其与人类生殖疾病的关系上。例如，系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，其发病机制可能与遗传易感性和环境暴露引起的表观遗传修饰有关。表观遗传修饰，如DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA，影响基因表达并影响细胞功能，而不改变基因组序列。在SLE的发病机制中，表观遗传调控的免疫反应起着重要作用[2][3]。

Zan基因的表达和功能可能受到表观遗传机制的影响，例如DNA甲基化和非编码RNA的调控。例如，长非编码RNA（lncRNA）在细胞功能中起着关键作用，包括细胞分化、发育和代谢。lncRNA通过表观遗传调控影响基因表达，进而影响细胞功能。例如，lncRNA LSP1P5在瘢痕疙瘩中调节细胞外基质成分的沉积，通过表观遗传调控CEBPA基因的表达来抑制纤维化[4]。

TET1是一种去甲基化酶，其沉默可以影响关键原癌基因或肿瘤抑制基因的表达，从而促进肿瘤形成。在宫颈癌中，TET1的表达显著下调，TET1的敲低可以促进细胞的增殖、迁移和侵袭，并增强自噬水平。相反，TET1的过表达可以逆转这些过程。TET1通过介导自噬启动子区域的甲基化来影响宫颈癌细胞的自噬水平[5]。

综上所述，基因Zan在生殖生物学和进化研究中具有重要意义，特别是在真兽亚纲的物种形成和适应性辐射中。Zan基因的表达和功能可能受到表观遗传机制的影响，例如DNA甲基化和非编码RNA的调控。研究Zan基因及其相关表观遗传机制有助于深入理解生殖生物学、进化生物学和人类生殖疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Roberts, Emma K, Tardif, Steve, Wright, Emily A, Bradley, Robert D, Hardy, Daniel M. 2022. Rapid divergence of a gamete recognition gene promoted macroevolution of Eutheria. In Genome biology, 23, 155. doi:10.1186/s13059-022-02721-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35821049/
2. Zan, Hong. . Epigenetics in lupus. In Autoimmunity, 47, 213-4. doi:10.3109/08916934.2014.915393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24826881/
3. Zan, Hong, Tat, Connie, Casali, Paolo. . MicroRNAs in lupus. In Autoimmunity, 47, 272-85. doi:10.3109/08916934.2014.915955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24826805/
4. Gu, Shuchen, Huang, Xin, Luo, Shenying, Yao, Min, Zan, Tao. 2024. Targeting the nuclear long noncoding transcript LSP1P5 abrogates extracellular matrix deposition by trans-upregulating CEBPA in keloids. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 1984-1999. doi:10.1016/j.ymthe.2024.03.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38553852/
5. Ren, Ji, Chen, Xiuying, Li, Jing, Tan, Yujie, Ding, Yan. 2024. TET1 inhibits the migration and invasion of cervical cancer cells by regulating autophagy. In Epigenetics, 19, 2323751. doi:10.1080/15592294.2024.2323751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38431880/

资料下载

S-KO-05964_6J_22635_Zan_Exon 8~15_A_strategy.pdf
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