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Pprc1-KO 基因敲除小鼠

Pprc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pprc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05947

品系全称

C57BL/6JCya-Pprc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226169-Pprc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pprc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05947) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxisome proliferative activated receptor, gamma, coactivator-related 1
基因别称
A930018M19，PRC，mKIAA0595
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001346801.1 | Ensembl: ENSMUST00000062322
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8366 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385096Mice homozygous for a knock-out allele exhibit letahlity post-implantation with delayed hatching and disorganized embryo tissues.
更多信息
Pprc1，也称为PGC-1-related coactivator (PRC) 或 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, co-activator-related 1，是PGC-1家族的第三位成员，属于转录共激活因子。PGC-1家族成员包括PGC-1α、PGC-1β和Pprc1，它们在调节线粒体生物合成和氧化代谢中发挥重要作用。Pprc1在多种生理过程中扮演关键角色，包括能量代谢、细胞增殖、细胞凋亡和解毒等。Pprc1的表达与多种疾病的发生发展相关，如癌症、糖尿病、动脉粥样硬化等。

Pprc1与癌症发生发展密切相关。研究表明，Pprc1在多种癌细胞中的表达水平高于正常细胞，且高水平Pprc1与患者总体生存期缩短显著相关[1]。此外，Pprc1基因突变与多种癌症患者的不良预后相关，如急性髓系白血病（AML）[1]。研究发现，Pprc1在AML细胞中的表达受到抑制，而肉桂醛可以下调Pprc1的表达，促进AML细胞的凋亡，为AML的治疗提供了一种新的策略[1]。

Pprc1在解毒过程中也发挥着重要作用。研究发现，Pprc1基因的敲除小鼠对肾脏汞积累表现出显著的抵抗力，表明Pprc1可能参与调节肾脏汞的排泄[2]。进一步研究发现，Pprc1表达水平与肾脏汞浓度呈负相关，提示Pprc1可能通过调控相关基因的表达，影响肾脏对汞的代谢[2]。

Pprc1在能量代谢中具有重要作用。研究表明，Pprc1基因敲除小鼠对高脂饮食引起的肥胖具有抵抗力，表现为脂肪组织减少和能量消耗增加[3]。这表明Pprc1可能通过调控线粒体基因表达和能量代谢过程，协同PGC-1α和PGC-1β发挥作用[3]。

Pprc1在早期胚胎发育中具有非冗余的作用。研究发现，Pprc1基因敲除小鼠在胚胎植入期死亡，提示Pprc1在早期胚胎发育中具有重要作用[5]。此外，Pprc1在胚胎形成初期表达上调，随后表达下调，但其具体功能尚不清楚[5]。

Pprc1的表达与女性早发性卵巢功能不全（POF）的发生发展相关。研究发现，一个中国家族中，Pprc1基因的一个点突变与POF的发生相关，提示Pprc1可能参与调节卵巢颗粒细胞的凋亡，进而影响卵巢功能[4]。

Pprc1在多种疾病的发生发展中发挥重要作用，包括癌症、糖尿病、动脉粥样硬化、早发性卵巢功能不全等。Pprc1的表达与多种生物学过程相关，如能量代谢、细胞增殖、细胞凋亡和解毒等。进一步研究Pprc1的生物学功能和调控机制，有助于深入理解相关疾病的发生发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Al-Harbi, Sayer, Alkholiwy, Elham M A, Ali Ahmed, Syed Osman, Al-Hejailan, Reem, Aboussekhra, Abdelilah. 2025. Eugenol Promotes Apoptosis in Leukemia Cells via Targeting the Mitochondrial Biogenesis PPRC1 Gene. In Cells, 14, . doi:10.3390/cells14040260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39996733/
2. Alkaissi, Hammoudi, Ekstrand, Jimmy, Jawad, Aksa, Soderkvist, Peter, Hultman, Per. 2016. Genome-Wide Association Study to Identify Genes Related to Renal Mercury Concentrations in Mice. In Environmental health perspectives, 124, 920-6. doi:10.1289/ehp.1409284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26942574/
3. Zhai, Nan, Sun, Chen, Gu, Weiqiong, Cui, Bin, Ning, Guang. 2015. Resistance to high-fat diet-induced obesity in male heterozygous Pprc1 knockout mice. In Endocrine journal, 62, 633-44. doi:10.1507/endocrj.EJ14-0383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25994039/
4. Zhang, Xiao-Jin, Gu, Yu, Fu, Wei. 2021. A novel PPRC1 point mutation in a Chinese family with premature ovarian failure: A case study. In The journal of gene medicine, 23, e3335. doi:10.1002/jgm.3335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33818872/
5. He, Xin, Sun, Chen, Wang, Feng, Cui, Bin, Ning, Guang. 2012. Peri-implantation lethality in mice lacking the PGC-1-related coactivator protein. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 241, 975-83. doi:10.1002/dvdy.23769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22411706/

资料下载

S-KO-05947_6J_226169_Pprc1_Exon 2~9_A_strategy.pdf
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