Ubtd1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubtd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05939

品系全称

C57BL/6JCya-Ubtd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226122-Ubtd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubtd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05939) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin domain containing 1
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145500.3 | Ensembl: ENSMUST00000026170
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~228 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBTD1,全称为Ubiquitin domain-containing protein 1,是一种包含泛素结构域的蛋白质。UBTD1与泛素-蛋白酶体系统(UPS)相互作用,该系统负责细胞内蛋白质的降解和调节。UPS在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞周期、信号转导、DNA修复和凋亡。UBTD1通过参与这些过程,影响细胞的生长、分化和存活。

研究表明,UBTD1在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌(CRC)、肝细胞癌(HCC)和乳腺癌。在CRC中,UBTD1的表达与不良预后相关,其高表达与肿瘤的进展和转移有关。UBTD1可能通过多种机制影响CRC的发病机制。例如,UBTD1可以稳定c-Myc蛋白,上调糖酵解途径,从而促进CRC细胞的增殖和迁移。此外,UBTD1还可以增强免疫检查点水平,抑制铁死亡的发生,从而促进肿瘤的免疫逃逸。因此,UBTD1可能成为CRC的预后标志物和治疗靶点[1][2][6]。

在HCC中,UBTD1的表达也与不良预后相关。UBTD1可能通过YAP信号通路影响HCC的进展。研究表明,CXCR4可以介导基质刚度诱导的UBTD1下调,从而激活YAP信号通路,促进HCC的增殖、上皮-间质转化和干性。因此,UBTD1可能成为HCC的预后标志物和治疗靶点[7]。

在乳腺癌中,UBTD1可能参与免疫治疗、转移和RNA结合等过程。研究表明,UBTD1可能通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进乳腺癌细胞的活性。此外,UBTD1还可以下调lncRNA XIST的表达,抑制乳腺癌的增殖和转移。因此,UBTD1可能成为乳腺癌的治疗靶点[8]。

除了在癌症中的作用外,UBTD1还与细胞衰老有关。研究表明,UBTD1是p53的下游靶基因,可以诱导细胞衰老。UBTD1可以增加p53蛋白的稳定性,通过促进Mdm2蛋白的降解。此外,UBTD1和p53在调节细胞衰老和增殖方面相互依赖。因此,UBTD1可能成为治疗衰老相关疾病的治疗靶点[5]。

此外,UBTD1还与多种其他生物学过程有关,包括EGFR信号通路、细胞机械特性等。UBTD1可以调节EGFR的自我磷酸化和溶酶体降解,从而影响EGFR信号的持续时间。UBTD1还可以通过RhoA激活影响上皮癌细胞的机械特性,从而影响其侵袭性。因此,UBTD1可能成为治疗多种疾病的治疗靶点[3][4]。

综上所述,UBTD1是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括癌症、细胞衰老、EGFR信号通路和细胞机械特性等。UBTD1的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jin, Yuzhao, Liao, Luyu, Chen, Qianping, Bai, Minghua, Guo, Lingjiao. 2025. Ubiquitination-related Gene UBTD1 Mediates Poor Prognosis of Colorectal Cancer and Affects Colorectal Cancer Cell Proliferation and Ferroptosis. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, , . doi:10.2174/0115748928323408241002131753. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39819411/
2. Zhao, Liqin, Yu, Nuoya, Zhai, Yujia, Zhang, Xiaowei, Guo, Weijian. 2024. The ubiquitin-like protein UBTD1 promotes colorectal cancer progression by stabilizing c-Myc to upregulate glycolysis. In Cell death & disease, 15, 502. doi:10.1038/s41419-024-06890-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39003255/
3. Torrino, Stéphanie, Tiroille, Victor, Dolfi, Bastien, Gilleron, Jerome, Clavel, Stephan. 2021. UBTD1 regulates ceramide balance and endolysosomal positioning to coordinate EGFR signaling. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.68348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33884955/
4. Torrino, Stéphanie, Roustan, François-René, Kaminski, Lisa, Bost, Frédéric, Clavel, Stéphan. 2019. UBTD1 is a mechano-regulator controlling cancer aggressiveness. In EMBO reports, 20, . doi:10.15252/embr.201846570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30804013/
5. Zhang, Xiao-Wei, Wang, Xiao-Feng, Ni, Su-Jie, Dimri, Goberdhan P, Guo, Wei-Jian. 2015. UBTD1 induces cellular senescence through an UBTD1-Mdm2/p53 positive feedback loop. In The Journal of pathology, 235, 656-67. doi:10.1002/path.4478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25382750/
6. Zhao, Zihan, Yang, Changjiang, Geng, Xuhua, Yang, Ruoshen, Yang, Guibin. 2024. UBTD1 is a potential prognostic biomarker in colorectal cancer. In Scientific reports, 14, 17926. doi:10.1038/s41598-024-68731-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095643/
7. Yang, Nan, Chen, Tianxiang, Wang, Liang, Tu, Kangsheng, Liu, Zhikui. 2020. CXCR4 mediates matrix stiffness-induced downregulation of UBTD1 driving hepatocellular carcinoma progression via YAP signaling pathway. In Theranostics, 10, 5790-5801. doi:10.7150/thno.44789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32483419/
8. López-Cortés, Andrés, Cabrera-Andrade, Alejandro, Vázquez-Naya, José M, Tejera, Eduardo, Munteanu, Cristian R. 2020. Prediction of breast cancer proteins involved in immunotherapy, metastasis, and RNA-binding using molecular descriptors and artificial neural networks. In Scientific reports, 10, 8515. doi:10.1038/s41598-020-65584-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32444848/