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Dmrt2-KO 基因敲除小鼠

Dmrt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dmrt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05931

品系全称

C57BL/6JCya-Dmrt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226049-Dmrt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dmrt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
doublesex and mab-3 related transcription factor 2
基因别称
Terra
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145831 | Ensembl: ENSMUST00000053068
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330307Mice homozygous for disruptions in this gene display perinatal lethality due to breathing difficulties, multiple axial skeletal defects including kinked tails and rib and vertebral malformations, and abnormal somite organization.
更多信息
Dmrt2，也称为双性相关转录因子2，是一种关键的转录因子，在多个生物学过程中发挥着重要作用。Dmrt2在骨骼发育、肾脏集合管细胞的分化、性腺发育和早期胚胎发育等方面都有显著的影响。

在骨骼发育过程中，Dmrt2通过促进软骨细胞肥大，与Sox9和Runx2转录因子相互作用，从而促进软骨细胞从增殖阶段到肥大阶段的过渡。研究表明，Dmrt2的敲除会导致软骨细胞肥大延迟，进而影响骨骼发育。此外，Dmrt2还可以增强肥大软骨细胞基因的表达，包括Ihh，这表明Dmrt2在软骨细胞分化过程中起着关键作用[1]。

在肾脏集合管细胞的分化过程中，Dmrt2与Foxp1转录因子相互作用，共同调节A型和B型集合管细胞的分化。Foxp1是集合管细胞分化和酸碱平衡调节的关键转录因子，而Dmrt2和Hmx2则是Foxp1下游的基因，分别控制A型和B型集合管细胞的分化。研究发现，Dmrt2的敲除会导致集合管细胞分化受阻，进而影响酸碱平衡调节[2]。

在性腺发育过程中，Dmrt2的表达主要在雄性生殖细胞中，并且在雄性性腺中具有较高的表达水平。这表明Dmrt2可能在性腺分化和精子成熟过程中发挥重要作用。此外，研究发现，Dmrt2的表达与性腺发育过程中的甲基化水平有关，进一步证实了Dmrt2在性腺发育中的作用[3]。

在早期胚胎发育过程中，Dmrt2参与调节左右轴的形成。在非洲爪蟾中，Dmrt2和Myf5基因共同参与左右轴的确定。Dmrt2基因的敲除会导致左右轴的异常，进而影响胚胎的发育。这表明Dmrt2在早期胚胎发育过程中起着重要作用[4]。

综上所述，Dmrt2是一种关键的转录因子，在多个生物学过程中发挥着重要作用。Dmrt2参与调节骨骼发育、肾脏集合管细胞的分化、性腺发育和早期胚胎发育等过程。进一步研究Dmrt2的功能和调控机制，有助于深入理解其在生物学过程中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献：
1. Ono, Koichiro, Hata, Kenji, Nakamura, Eriko, Nishimura, Riko, Yoneda, Toshiyuki. 2021. Dmrt2 promotes transition of endochondral bone formation by linking Sox9 and Runx2. In Communications biology, 4, 326. doi:10.1038/s42003-021-01848-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33707608/
2. Wu, Shi-Ting, Feng, Yu, Song, Renhua, Zhang, Yuzhen, Zheng, Xiangjian. 2024. Foxp1 Is Required for Renal Intercalated Cell Differentiation and Acid-Base Regulation. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 35, 533-548. doi:10.1681/ASN.0000000000000319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332484/
3. Zhu, Ying, Cui, Zhongkai, Yang, Yingming, Li, Yangzhen, Chen, Songlin. 2019. Expression analysis and characterization of dmrt2 in Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis). In Theriogenology, 138, 1-8. doi:10.1016/j.theriogenology.2019.06.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31279050/
4. Tingler, Melanie, Brugger, Amelie, Feistel, Kerstin, Schweickert, Axel. 2022. dmrt2 and myf5 Link Early Somitogenesis to Left-Right Axis Determination in Xenopus laevis. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 858272. doi:10.3389/fcell.2022.858272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813209/

资料下载

S-KO-05931_6J_226049_Dmrt2_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-05931_6J_226049_Dmrt2_Exon 2~3_strategy.pdf
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