Pgm5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pgm5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05929

品系全称

C57BL/6JCya-Pgm5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226041-Pgm5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgm5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05929) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphoglucomutase 5
基因别称
4833423B07,9530034F03Rik,D830025G17,aciculin
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175013 | Ensembl: ENSMUST00000047666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~19.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pgm5,全称为Phosphoglucomutase 5,是一种编码磷酸葡萄糖变位酶的基因。磷酸葡萄糖变位酶是一种酶,参与糖酵解途径,将葡萄糖-1-磷酸转化为葡萄糖-6-磷酸,这是一个关键步骤,为细胞提供能量。Pgm5的表达与多种生物学过程相关,包括细胞生长、迁移和代谢。

研究表明,Pgm5的表达与多种癌症的发展有关。例如,在膀胱癌中,长链非编码RNA PGM5-AS1的表达下调,其通过调节miR-587/SLIT3轴抑制膀胱癌的进展[1]。在前列腺癌中,Pgm5的表达下调与肿瘤进展和不良预后相关。体外实验表明,Pgm5的过表达可以显著抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移[2]。此外,PGM5-AS1可以通过竞争性结合miR-587来抑制前列腺癌的进展[3]。

在结直肠癌中,PGM5-AS1的低表达与耐药性相关。研究表明,PGM5-AS1可以与SRSF3结合,激活选择性剪接以下调PAEP表达,同时也可以作为miR-423-5p的海绵上调NME1的表达,从而逆转耐药性[4]。此外,PGM5-AS1的下调可以通过增加miR-484的表达来抑制结直肠癌的增殖和转移[5]。

PGM5-AS1在宫颈癌中也发挥着重要作用。研究表明,PGM5-AS1可以海绵miR-4284来上调DCN的表达,从而抑制宫颈癌的进展[6]。PGM5-AS1的下调与NSCLC的不良预后相关,其可以通过调节miRNA-423-5p/SLIT2轴抑制NSCLC的进展[7]。

此外,研究表明,PGM5的表达可能与COVID-19的发病机制有关。COVID-19感染肺组织中,PGM5的表达上调,表明其可能参与病毒的感染和复制[8]。

综上所述,Pgm5在多种生物学过程中发挥着重要作用,其表达与多种癌症的发生和发展相关。PGM5-AS1作为Pgm5的顺义RNA,在调节Pgm5的表达和功能方面发挥着重要作用。PGM5-AS1的表达下调与膀胱癌、前列腺癌、结直肠癌、宫颈癌和NSCLC的进展相关。PGM5-AS1可以通过调节miRNA的表达来抑制癌症的进展,为癌症的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Duan, Xiaoyu, Wang, Lingdian, Wang, Zhifeng, Wang, Miao, Ding, Degang. . LncRNA PGM5-AS1 Inhibits the Progression of Bladder Cancer by Regulating miR-587/SLIT3 Axis. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 32, 9-22. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2022042376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017912/
2. Sun, Jian, Wang, Fei, Zhou, Huihui, Fan, Caibin, Wang, Jianqing. 2022. Downregulation of PGM5 expression correlates with tumor progression and poor prognosis in human prostate cancer. In Discover oncology, 13, 63. doi:10.1007/s12672-022-00525-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819729/
3. Du, Lei, Gao, Yongli. 2021. PGM5-AS1 impairs miR-587-mediated GDF10 inhibition and abrogates progression of prostate cancer. In Journal of translational medicine, 19, 12. doi:10.1186/s12967-020-02572-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407592/
4. Hui, Bingqing, Lu, Chen, Wang, Jing, Wang, Keming, Gu, Yanhong. 2021. Engineered exosomes for co-delivery of PGM5-AS1 and oxaliplatin to reverse drug resistance in colon cancer. In Journal of cellular physiology, 237, 911-933. doi:10.1002/jcp.30566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34463962/
5. Shen, Yang, Qi, Liping, Li, Yu, Zhu, Yixiang, Wang, Kuanyu. 2020. The Downregulation of lncRNA pgm5-as1 Inhibits the Proliferation and Metastasis Via Increasing miR-484 Expression in Colorectal Cancer. In Cancer biotherapy & radiopharmaceuticals, 36, 220-229. doi:10.1089/cbr.2019.3059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32354224/
6. Wang, Huimin, Wang, Dan, Wei, Qiong, Li, Chunyan, Yang, Jing. . Long non-coding RNAs PGM5-AS1 upregulates Decorin (DCN) to inhibit cervical cancer progression by sponging miR-4284. In Bioengineered, 13, 9872-9884. doi:10.1080/21655979.2022.2062088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35420507/
7. Wang, Jiajun, Ye, Jun, Dang, Yuxue, Xu, Shun. 2024. LncRNA PGM5-AS1 inhibits non-small cell lung cancer progression by targeting miRNA-423-5p/SLIT2 axis. In Cancer cell international, 24, 216. doi:10.1186/s12935-024-03402-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38902704/
8. Aishwarya, S, Gunasekaran, K, Margret, A Anita. 2020. Computational gene expression profiling in the exploration of biomarkers, non-coding functional RNAs and drug perturbagens for COVID-19. In Journal of biomolecular structure & dynamics, 40, 3681-3696. doi:10.1080/07391102.2020.1850360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33228475/