Tmem252-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem252-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05928

品系全称

C57BL/6NCya-Tmem252em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-226040-Tmem252-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem252-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 252
基因别称
E030010A14Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183160 | Ensembl: ENSMUST00000057243
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem252,也称为Transmembrane protein 252,是一种编码跨膜蛋白的基因。该基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、神经退行性疾病、糖尿病肾病、子宫内膜发育以及昼夜节律控制。以下将根据参考文献内容对Tmem252的生物学功能进行详细综述。

首先,在神经退行性疾病方面,研究发现,早期特发性帕金森病(PD)患者的全血中线性RNA和环状RNA(circRNA)的表达水平存在差异。在PD患者中,TMEM252基因的表达水平升高,这可能是神经退行性变化的早期标志之一[1]。此外,研究还发现,PD患者中circRNA的表达水平普遍降低,这可能与先天抗病毒免疫反应的激活以及circRNA调控的新机制有关[1]。

在肿瘤方面,研究发现,乳头状甲状腺癌(PTC)组织中TMEM252的表达水平降低。TMEM252通过调节Notch1表达抑制上皮-间质转化(EMT)过程,从而抑制PTC的进展[2]。此外,TMEM252的表达水平与三阴性乳腺癌(TNBC)的预后相关,其高表达与TNBC患者较短的生存时间相关[3]。这些结果表明,TMEM252可能在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

在糖尿病肾病方面,研究发现,糖尿病肾病(DN)小鼠模型中,TMEM252的表达水平下调。P78-PEDF肽治疗可以逆转糖尿病引起的TMEM252表达下调,表明TMEM252可能在DN的发病机制中发挥重要作用[4]。

在子宫内膜发育方面,研究发现,在自然月经周期中,早期分泌期和中期分泌期的子宫内膜组织中TMEM252的表达水平升高。这表明TMEM252可能在子宫内膜发育和植入窗口中发挥重要作用[5]。

在昼夜节律控制方面,研究发现,绵羊在光周期变化过程中,Tmem252的表达水平升高。这表明Tmem252可能在昼夜节律控制的神经内分泌反应中发挥重要作用[6]。

综上所述,Tmem252在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、肿瘤、糖尿病肾病、子宫内膜发育和昼夜节律控制。深入研究Tmem252的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Whittle, Benjamin J, Izuogu, Osagie G, Lowes, Hannah, Santibanez-Koref, Mauro, Hudson, Gavin. 2024. Early-stage idiopathic Parkinson's disease is associated with reduced circular RNA expression. In NPJ Parkinson's disease, 10, 25. doi:10.1038/s41531-024-00636-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38245550/
2. Zhang, Shuyong, Xie, Rong, Wang, Liuhuan, Zhang, Yang, Yu, Jichun. 2024. TMEM252 inhibits epithelial-mesenchymal transition and progression in papillary thyroid carcinoma by regulating Notch1 expression. In Head & neck, 47, 324-338. doi:10.1002/hed.27922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39152570/
3. Lv, Xuemei, He, Miao, Zhao, Yanyun, Xu, Hong, Wei, Minjie. 2019. Identification of potential key genes and pathways predicting pathogenesis and prognosis for triple-negative breast cancer. In Cancer cell international, 19, 172. doi:10.1186/s12935-019-0884-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31297036/
4. Rubin, Ana, Salzberg, Anna C, Imamura, Yuka, Grivitishvilli, Anzor, Tombran-Tink, Joyce. 2016. Identification of novel targets of diabetic nephropathy and PEDF peptide treatment using RNA-seq. In BMC genomics, 17, 936. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27855634/
5. Choo, Sung Pil, Lee, Inha, Lee, Jae-Hoon, Cho, SiHyun, Choi, Young Sik. 2023. Transcriptomic patterns in early-secretory and mid-secretory endometrium in a natural menstrual cycle immediately before in vitro fertilization and embryo transfer. In Obstetrics & gynecology science, 66, 417-429. doi:10.5468/ogs.22315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37460099/
6. Dardente, Hugues, Lomet, Didier, Chesneau, Didier, Pellicer-Rubio, Maria-Teresa, Hazlerigg, David. 2019. Discontinuity in the molecular neuroendocrine response to increasing daylengths in Ile-de-France ewes: Is transient Dio2 induction a key feature of circannual timing? In Journal of neuroendocrinology, 31, e12775. doi:10.1111/jne.12775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31340078/