Slc6a20b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc6a20b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05920

品系全称

C57BL/6JCya-Slc6a20bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22599-Slc6a20b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc6a20b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05920) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter), member 20B
基因别称
Sit1,Slc6a20,XT3,Xtrp3
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011731.4 | Ensembl: ENSMUST00000026273
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8403 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc6a20b,也称为SIT1(Solute Carrier Family 6 Member 20B),是一种编码溶质转运蛋白的基因。溶质转运蛋白是一类负责在细胞膜上转运各种小分子物质的膜蛋白,它们在维持细胞内外的离子和分子平衡中发挥着重要作用。Slc6a20b编码的转运蛋白属于SLC6家族,这个家族的成员普遍具有Na+依赖性转运功能,能够将氨基酸、神经递质、糖和其他小分子物质跨膜转运。

Slc6a20b的表达模式表明其在多种生物学过程中具有潜在的功能。例如,在脑室脉络丛中,Slc6a20b的表达可能与维持脑脊液(CSF)中的氨基酸稳态有关。脑脊液主要由脉络丛产生,其成分与血液血浆存在显著差异,特别是氨基酸浓度。Slc6a20b在脉络丛上皮细胞中的表达,提示它可能参与了氨基酸从血液向CSF的转运过程[1]。

在发育过程中,Slc6a20b的表达也显示出与肾脏发育相关。在研究小鼠肾发育过程中,发现Slc6a20b在分化中的中肾小管中表达,特别是在男性小鼠中,Slc6a20b的表达与efferent ducts的形成相关。此外,Slc6a20b的表达还与离子和液体平衡的调节相关,这可能在精子成熟和男性生殖道正常功能中起到重要作用[2]。

结合以上研究,Slc6a20b在维持CSF氨基酸稳态和参与肾脏发育过程中显示出其生物学功能的重要性。Slc6a20b编码的转运蛋白可能通过在脉络丛中转运氨基酸来调节CSF的成分,从而影响大脑的代谢和功能。同时,Slc6a20b在肾脏发育过程中的表达表明它可能在肾脏结构和功能形成中起到一定的作用。

此外,Slc6a20b的表达模式还提示它在性别差异相关的生物学过程中可能具有特殊功能。例如,Slc6a20b在男性生殖道中的表达可能与精子成熟和生殖功能的维持相关。这些发现强调了Slc6a20b在多个生物学过程中的潜在作用,为进一步研究其功能机制和病理生理学提供了重要线索。

综上所述,Slc6a20b是一种编码溶质转运蛋白的基因,它在维持CSF氨基酸稳态和肾脏发育过程中具有重要作用。Slc6a20b的表达模式表明其在性别差异相关的生物学过程中可能具有特殊功能。进一步研究Slc6a20b的功能机制和病理生理学将为理解其在多个生物学过程中的作用提供重要信息。

参考文献:
1. Dolgodilina, Elena, Camargo, Simone M, Roth, Eva, Palacín, Manuel, Verrey, Francois. 2020. Choroid plexus LAT2 and SNAT3 as partners in CSF amino acid homeostasis maintenance. In Fluids and barriers of the CNS, 17, 17. doi:10.1186/s12987-020-0178-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32046769/
2. Georgas, K M, Chiu, H S, Lesieur, E, Rumballe, B A, Little, Melissa H. 2011. Expression of metanephric nephron-patterning genes in differentiating mesonephric tubules. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240, 1600-12. doi:10.1002/dvdy.22640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21491542/