Eml3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eml3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05911

品系全称

C57BL/6JCya-Eml3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225898-Eml3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eml3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05911) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
echinoderm microtubule associated protein like 3
基因别称
Emap-3
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144872.1 | Ensembl: ENSMUST00000096241
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~19
敲除长度
~6263 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eml3,也称为EchinoDerM Microtubule Associated Protein-like 3,是一种微管相关蛋白。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞迁移、细胞内运输等多种细胞过程。Eml3通过与微管结合,参与调节微管的组装和功能,影响细胞的生物学行为。

在细胞分裂过程中,Eml3发挥重要作用。研究表明,Eml3是核微管结合蛋白,参与有丝分裂纺锤体的形成和功能。在间期,Eml3与细胞质微管共定位,并积累在间期核内。在有丝分裂过程中,Eml3与纺锤体微管共定位,参与染色体在分裂中期的正确排列[2]。此外,Eml3还可以通过招募Augmin复合物到微管上,促进微管-微管核化和有丝分裂纺锤体的组装[3]。Eml3的这种作用对于维持染色体稳定性和细胞分裂的正常进行至关重要。

除了在细胞分裂中的作用,Eml3还参与其他生物学过程。例如,Eml3与组蛋白H3赖氨酸36(H3K36)结合,影响染色质结构和基因表达。研究发现,Eml3与H3K36修饰的组蛋白结合,参与调控染色质的结构和功能,进而影响基因表达和细胞生物学过程[1]。此外,Eml3的基因表达与DNA甲基化水平相关,表明Eml3可能参与DNA甲基化的调控[4]。

综上所述,Eml3是一种重要的微管相关蛋白,参与调节微管的组装和功能,影响细胞的生物学行为。Eml3在细胞分裂、染色质结构和基因表达等生物学过程中发挥重要作用。对Eml3的研究有助于深入理解细胞骨架和染色质调控的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Coursey, Tami, Milutinovic, Milica, Regedanz, Elizabeth, Brkljacic, Jelena, Bisaro, David M. 2018. Arabidopsis Histone Reader EMSY-LIKE 1 Binds H3K36 and Suppresses Geminivirus Infection. In Journal of virology, 92, . doi:10.1128/JVI.00219-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29875242/
2. Tegha-Dunghu, Justus, Neumann, Beate, Reber, Simone, Ellenberg, Jan, Gruss, Oliver J. 2008. EML3 is a nuclear microtubule-binding protein required for the correct alignment of chromosomes in metaphase. In Journal of cell science, 121, 1718-26. doi:10.1242/jcs.019174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18445686/
3. Luo, Jia, Yang, Biying, Xin, Guangwei, Jiang, Qing, Zhang, Chuanmao. 2019. The microtubule-associated protein EML3 regulates mitotic spindle assembly by recruiting the Augmin complex to spindle microtubules. In The Journal of biological chemistry, 294, 5643-5656. doi:10.1074/jbc.RA118.007164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30723163/
4. Wang, Hong-Dan, Hou, Qiao-Fang, Guo, Qian-Nan, Liao, Shi-Xiu, Zhu, Bo-Feng. 2014. DNA methylation study of fetus genome through a genome-wide analysis. In BMC medical genomics, 7, 18. doi:10.1186/1755-8794-7-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24731722/