Gstp3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gstp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05906

品系全称

C57BL/6JCya-Gstp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225884-Gstp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gstp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05906) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase pi 3
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144869 | Ensembl: ENSMUST00000189808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gstp3,全称为谷胱甘肽S-转移酶π3,是一种编码谷胱甘肽S-转移酶的基因。谷胱甘肽S-转移酶是一类多功能酶,主要参与细胞的解毒过程,催化谷胱甘肽与亲电化合物或药物结合,形成易于排泄的复合物。Gstp3在细胞的抗氧化防御中发挥着重要作用,通过清除体内的有害物质,保护细胞免受氧化应激的损害。此外,Gstp3还参与调节细胞内的信号传导过程,影响细胞的生长、分化和凋亡。在多种疾病中,Gstp3的表达水平发生改变,如癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。因此,研究Gstp3的功能和调控机制对于理解这些疾病的发生发展具有重要意义。

在近期的一项研究中,研究者们探讨了孕期暴露于邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)对母鼠及其后代的影响。DEHP是一种常见的内分泌干扰化学物质,对人类和动物健康造成潜在威胁。研究发现,孕期暴露于DEHP的母鼠及其后代在葡萄糖和脂质代谢方面出现紊乱,导致后代出现高血糖症状。此外,DEHP暴露还导致母鼠和后代肠道菌群失调,并引起肝脏基因表达的改变。转录组分析发现,DEHP暴露诱导了Ahcy和Gstp3基因的突变,这些基因的突变可能损伤肝脏细胞并影响宿主的代谢过程[1]。

综上所述,Gstp3作为一种重要的谷胱甘肽S-转移酶基因,在细胞的解毒、抗氧化防御和代谢过程中发挥关键作用。在多种疾病中,Gstp3的表达水平发生改变,提示其在疾病的发生发展中具有重要作用。此外,Gstp3的突变可能影响肝脏细胞功能和宿主的代谢过程。因此,深入研究Gstp3的功能和调控机制对于理解疾病的发生发展具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Binbin, Zhang, Na, Wang, Juan, Jiang, Minmin, Han, Maozhen. 2024. Maternal Di-(2-ethylhexyl)-Phthalate exposure during pregnancy altered energy metabolism in immature offspring and caused hyperglycemia. In Ecotoxicology and environmental safety, 279, 116494. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38820878/