Prdm6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prdm6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05883

品系全称

C57BL/6JCya-Prdm6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225518-Prdm6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prdm6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05883) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PR domain containing 6
基因别称
Gm92,PRISM
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033281 | Ensembl: ENSMUST00000091900
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684938Mice homozygous for a knock-out allele exhibit cardiovascular development defects.
Prdm6,即PRDM家族成员6,是一种包含PRDI-BF1和RIZ同源结构域的锌指蛋白,属于PRDM家族的转录因子。PRDM家族的成员在染色质重塑和基因表达调控中发挥重要作用。Prdm6主要通过其PR结构域和锌指结构域与染色质相互作用,从而调节基因的表达。Prdm6在多种细胞类型和组织中表达,包括神经细胞、平滑肌细胞和心脏细胞等。

Prdm6在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经母细胞瘤的发生、发展、心脏发育、血压调节和山羊的生长发育等。在神经母细胞瘤中,Prdm6的表达具有致癌潜能,通过抑制染色质可及性和改变基因表达模式,促进神经母细胞瘤的发生。此外,Prdm6的表达与高血压的发生相关,其基因突变可能导致血压升高。在心脏发育中,Prdm6通过调节神经嵴细胞的分化和迁移,控制心脏的形成。此外,Prdm6的表达与山羊的生长发育相关,其基因突变可能影响山羊的生长速度和体型。

在神经母细胞瘤中,Prdm6的表达与致癌潜能相关。研究表明,Prdm6在人类后脑神经上皮干细胞中主要定位于细胞核,导致广泛的染色质可及性抑制和复杂的基因表达模式改变[1,2]。此外,Prdm6的表达可以促进神经母细胞瘤的发生,但其表达不足以从神经上皮干细胞中驱动第四组神经母细胞瘤的发生。因此,Prdm6的表达需要与其他因素,如细胞起源特征等,共同作用才能导致第四组神经母细胞瘤的发生[1,2]。

Prdm6在心脏发育中也发挥重要作用。研究表明,Prdm6通过调节神经嵴细胞的分化和迁移,控制心脏的形成。Prdm6的缺失导致心脏神经嵴细胞分化受损,进而导致心脏发育异常,如动脉导管未闭和心室非致密化等[3,6]。此外,Prdm6的表达与高血压的发生相关。研究表明,Prdm6的基因突变可能导致血压升高。在高血压小鼠模型中,Prdm6的杂合性缺失导致肾脏中肾素产生细胞的数量增加,进而导致血压升高[5]。

Prdm6的表达还与山羊的生长发育相关。研究表明,Prdm6的基因突变可能影响山羊的生长速度和体型。在山羊中,Prdm6的12 bp缺失变异与心脏围度、 cannon围度、胸深、胸宽、体高、体长和臀宽等生长性状相关[4]。

综上所述,Prdm6是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。Prdm6的表达与神经母细胞瘤的发生、心脏发育、血压调节和山羊的生长发育等过程相关。Prdm6的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schmidt, Christin, Cohen, Sarah, Gudenas, Brian L, Weiss, William A, Schwer, Bjoern. 2023. PRDM6 promotes medulloblastoma by repressing chromatin accessibility and altering gene expression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.08.29.555389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37693484/
2. Schmidt, Christin, Cohen, Sarah, Gudenas, Brian L, Weiss, William A, Schwer, Bjoern. 2024. PRDM6 promotes medulloblastoma by repressing chromatin accessibility and altering gene expression. In Scientific reports, 14, 16074. doi:10.1038/s41598-024-66811-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992221/
3. Zou, Meng, Mangum, Kevin D, Magin, Justin C, Furey, Terrence S, Mack, Christopher P. 2023. Prdm6 drives ductus arteriosus closure by promoting ductus arteriosus smooth muscle cell identity and contractility. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.163454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36749647/
4. Wang, Zhen, Wang, Congliang, Guo, Yongni, Lan, Xianyong, Zhu, Haijing. 2020. Screening of Deletion Variants within the Goat PRDM6 Gene and Its Effects on Growth Traits. In Animals : an open access journal from MDPI, 10, . doi:10.3390/ani10020208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32012655/
5. Gunawardhana, Kushan L, Hong, Lingjuan, Rugira, Trojan, Noonan, James P, Mani, Arya. 2023. A systems biology approach identifies the role of dysregulated PRDM6 in the development of hypertension. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI160036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36602864/
6. Hong, Lingjuan, Li, Na, Gasque, Victor, van Dijk, David, Mani, Arya. 2022. Prdm6 controls heart development by regulating neural crest cell differentiation and migration. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.156046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108221/