Ammecr1l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ammecr1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05872

品系全称

C57BL/6JCya-Ammecr1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225339-Ammecr1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ammecr1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AMME chromosomal region gene 1-like
基因别称
5430429D03Rik,E230022H04Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153515 | Ensembl: ENSMUST00000115808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ammecr1l(也称为AMMECR1L或Ammecr1-like)是一种基因,与AMMECR1(也称为AMMECR1)基因有较高的同源性。AMMECR1基因编码的蛋白质具有核定位信号和核苷酸结合RAGNYA折叠结构域,提示其可能在细胞核中发挥功能。AMMECR1基因的失活与多种生理和病理过程相关,包括生长、骨骼、心脏和肾脏的异常[2]。

Ammecr1l基因的功能和表达模式尚未完全明确,但已有研究揭示了其在细胞周期调控和生长发育中的潜在作用。例如,一项针对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)和生物陶瓷支架的联合培养实验发现,Ammecr1l-like蛋白的表达在骨修复过程中有所变化,可能与骨生成相关[3]。此外,RNA测序分析表明,Ammecr1l基因在自发性高血压大鼠(SHR)中受到肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂的调控,提示其在血压调节和肾脏功能中可能发挥重要作用[1]。

综上所述,Ammecr1l基因与AMMECR1基因具有高度同源性,可能在细胞周期调控、生长发育、血压调节和肾脏功能等方面发挥重要作用。进一步研究Ammecr1l基因的功能和表达调控机制,有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Byars, Sean G, Prestes, Priscilla R, Suphapimol, Varaporn, Charchar, Fadi, Harrap, Stephen B. . Four-week inhibition of the renin-angiotensin system in spontaneously hypertensive rats results in persistently lower blood pressure with reduced kidney renin and changes in expression of relevant gene networks. In Cardiovascular research, 120, 769-781. doi:10.1093/cvr/cvae053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38501595/
2. Moysés-Oliveira, Mariana, Giannuzzi, Giuliana, Fish, Richard J, Melaragno, Maria Isabel, Reymond, Alexandre. 2017. Inactivation of AMMECR1 is associated with growth, bone, and heart alterations. In Human mutation, 39, 281-291. doi:10.1002/humu.23373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29193635/
3. Huang, Xin, Chen, Zhenhao, Zhao, Guanglei, Chen, Jie, Wang, Siqun. 2020. Combined culture experiment of mouse bone marrow mesenchymal stem cells and bioceramic scaffolds. In Experimental and therapeutic medicine, 20, 19. doi:10.3892/etm.2020.9147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32934684/