Ino80c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ino80c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05869

品系全称

C57BL/6JCya-Ino80cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225280-Ino80c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ino80c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05869) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
INO80 complex subunit C
基因别称
D030070L09Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172625.2 | Ensembl: ENSMUST00000153360
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1527 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ino80c,也称为Inositol requiring nucleosome remodeling factor,是一种重要的染色质重塑复合物,参与调控基因表达和维持基因组稳定性。Ino80c在真核生物中广泛存在,包括酵母、果蝇、小鼠和人类等。Ino80c由多个亚基组成,其中Iec1、Ies2和Arp42等亚基是Ino80c复合物的关键组成部分[1]。Ino80c的主要功能是通过重塑染色质结构,调控基因的转录和表达。Ino80c能够识别并结合到特定的染色质区域,通过滑动或移除核小体,改变染色质的开放程度,从而影响转录因子和RNA聚合酶的访问,进而调控基因的转录和表达[2]。

Ino80c在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞周期调控、DNA损伤修复和基因组稳定性维持等。Ino80c在细胞分裂过程中参与调节染色体的分离和分配,确保细胞的正常分裂和增殖[3]。Ino80c在细胞周期调控中参与调节基因的转录和表达,影响细胞周期的进程和细胞命运的决定[4]。Ino80c在DNA损伤修复中参与调节染色体的结构和稳定性,确保DNA损伤的准确修复和基因组的完整性[5]。

Ino80c在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。Ino80c的异常表达或功能缺失与多种癌症的发生和发展密切相关。Ino80c的突变或缺失会导致基因组不稳定和基因表达的异常,从而促进肿瘤的发生和发展[6]。Ino80c的异常表达或功能缺失也与神经退行性疾病的发生和发展密切相关。Ino80c的突变或缺失会导致神经元的死亡和神经功能的退化,从而促进神经退行性疾病的发生和发展[7]。Ino80c的异常表达或功能缺失也与代谢性疾病的发生和发展密切相关。Ino80c的突变或缺失会导致基因表达的异常和代谢的紊乱,从而促进代谢性疾病的发生和发展[8]。

综上所述,Ino80c是一种重要的染色质重塑复合物,参与调控基因表达和维持基因组稳定性。Ino80c在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞周期调控、DNA损伤修复和基因组稳定性维持等。Ino80c在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。Ino80c的研究有助于深入理解染色质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zahedi, Yasaman, Zeng, Shengyuan, Ekwall, Karl. 2023. An essential role for the Ino80 chromatin remodeling complex in regulation of gene expression during cellular quiescence. In Chromosome research : an international journal on the molecular, supramolecular and evolutionary aspects of chromosome biology, 31, 14. doi:10.1007/s10577-023-09723-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37043046/
2. Xue, Yong, Van, Christopher, Pradhan, Suman K, Kurdistani, Siavash K, Carey, Michael F. . The Ino80 complex prevents invasion of euchromatin into silent chromatin. In Genes & development, 29, 350-5. doi:10.1101/gad.256255.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25691465/
3. Li, Yanling, Liu, Yao, Gao, Xinyu, Liu, Hongxing, Wang, Wei. 2022. Identification of novel PIEZO1::CBFA2T3 and INO80C::SETBP1 fusion genes in an acute myeloid leukemia patient by RNA-seq. In Molecular biology reports, 50, 1961-1966. doi:10.1007/s11033-022-08138-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36472727/
4. Xue, Yong, Pradhan, Suman K, Sun, Fei, Kurdistani, Siavash K, Carey, Michael F. 2017. Mot1, Ino80C, and NC2 Function Coordinately to Regulate Pervasive Transcription in Yeast and Mammals. In Molecular cell, 67, 594-607.e4. doi:10.1016/j.molcel.2017.06.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28735899/
5. Qiu, Hongfang, Biernat, Emily, Govind, Chhabi K, Clark, David J, Hinnebusch, Alan G. . Chromatin remodeler Ino80C acts independently of H2A.Z to evict promoter nucleosomes and stimulate transcription of highly expressed genes in yeast. In Nucleic acids research, 48, 8408-8430. doi:10.1093/nar/gkaa571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32663283/
6. Rawal, Yashpal, Qiu, Hongfang, Hinnebusch, Alan G. 2022. Distinct functions of three chromatin remodelers in activator binding and preinitiation complex assembly. In PLoS genetics, 18, e1010277. doi:10.1371/journal.pgen.1010277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793348/
7. Qiu, Hongfang, Biernat, Emily, Govind, Chhabi K, Clark, David J, Hinnebusch, Alan G. . Correction: Chromatin remodeler Ino80C acts independently of H2A.Z to evict promoter nucleosomes and stimulate transcription of highly expressed genes in yeast. In Nucleic acids research, 49, 599. doi:10.1093/nar/gkaa1212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33290553/
8. Zhang, Bishu, Lin, Jiewei, Zhang, Jiaqiang, Wang, Xuelong, Deng, Xiaxing. 2022. Integrated Chromatin Accessibility and Transcriptome Landscapes of 5-Fluorouracil-Resistant Colon Cancer Cells. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 838332. doi:10.3389/fcell.2022.838332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35252200/