Ankrd29-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05864

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225187-Ankrd29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 29
基因别称
G630054C21,G630054C21Rik,Gm95
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001190371 | Ensembl: ENSMUST00000118525
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD29,也称为Ankyrin repeat domain 29,是一种广泛存在于真核生物中的蛋白质,其功能与多种生物学过程相关。ANKRD29包含一个锚蛋白重复结构域,这种结构域在多种蛋白质中存在,并参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。ANKRD29在细胞中扮演着重要的角色,其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。

ANKRD29在多种癌症中发挥重要作用。一项研究通过对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和组织的分析发现,ANKRD29的表达显著下调,且与患者的预后不良相关。进一步的研究表明,ANKRD29的表达受到启动子高甲基化的调控,且其高表达与患者更好的临床结局相关。ANKRD29的过表达能够显著抑制细胞增殖和迁移,提高癌细胞对化疗药物的敏感性,并增强T细胞对癌细胞的杀伤能力。此外,ANKRD29还能够作为生物标志物预测NSCLC患者对免疫治疗的反应[1]。

ANKRD29在乳腺癌中也发挥着重要作用。一项研究构建了乳腺癌中circRNA相关的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络,并基于7个特征基因构建了预后模型。这些特征基因包括ANKRD29,其表达水平与患者的预后相关。研究发现,ANKRD29在乳腺癌中发挥重要的调控作用,可能通过影响TGF-β信号通路、黏着斑信号通路和JAK-STAT信号通路等癌症相关通路,进而影响乳腺癌的发生和发展[2]。

ANKRD29在心血管疾病中也发挥着重要作用。一项研究通过对高盐饮食大鼠的下丘脑前脑和脑干心血管控制中心的转录组分析发现,ANKRD29在脑干心血管控制中心中表达下调。这些结果表明,高盐饮食可能通过调节ANKRD29的表达,进而影响心血管系统的功能,导致高血压等心血管疾病的发生[4]。

ANKRD29在遗传性疾病中也有重要作用。一项研究报道了两个涉及NPC1和ANKRD29基因的较大结构变异,这些变异是Niemann-Pick C型(NPC)疾病的病因。这些发现揭示了ANKRD29在NPC疾病中的重要作用,并为NPC1突变位点的缺失提供了新的线索[3]。

综上所述,ANKRD29是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。ANKRD29的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和遗传性疾病等。ANKRD29的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Hanqing, Wang, Yanbo, He, Yaomei, Shen, Qiushuo, Zhao, Song. 2023. ANKRD29, as a new prognostic and immunological biomarker of non-small cell lung cancer, inhibits cell growth and migration by regulating MAPK signaling pathway. In Biology direct, 18, 28. doi:10.1186/s13062-023-00385-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37277814/
2. Song, Huan, Sun, Jian, Kong, Weimin, Xu, Dian, Wang, Jianming. 2020. Construction of a circRNA-Related ceRNA Prognostic Regulatory Network in Breast Cancer. In OncoTargets and therapy, 13, 8347-8358. doi:10.2147/OTT.S266507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32922032/
3. Rodríguez-Pascau, Laura, Toma, Claudio, Macías-Vidal, Judit, Grinberg, Daniel, Vilageliu, Lluïsa. 2012. Characterisation of two deletions involving NPC1 and flanking genes in Niemann-Pick type C disease patients. In Molecular genetics and metabolism, 107, 716-20. doi:10.1016/j.ymgme.2012.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23142039/
4. Ramachandran, Chitra Devi, Gholami, Khadijeh, Lam, Sau Kuen, Hoe, See Ziau. 2020. A preliminary study of the effect of a high-salt diet on transcriptome dynamics in rat hypothalamic forebrain and brainstem cardiovascular control centers. In PeerJ, 8, e8528. doi:10.7717/peerj.8528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32175184/