Fez2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fez2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05856

品系全称

C57BL/6JCya-Fez2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225020-Fez2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fez2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05856) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fasciculation and elongation protein zeta 2
基因别称
9030616F16,D17Ertd315e
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001285940.1 | Ensembl: ENSMUST00000112487
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~8245 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因FEZ2,全称为Fasciculation and Elongation protein Zeta 2,属于Fasciculation and Elongation蛋白家族。该家族成员包括FEZ1、FEZ2和C. elegans中的unc-76,它们在进化上高度保守,并在多个物种中发挥着关键作用。FEZ2蛋白在哺乳动物中的表达比FEZ1更为广泛,其功能在进化过程中得到了扩展,增加了与细胞质蛋白的相互作用[3]。

FEZ2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经发育、神经退行性疾病、病毒感染和自噬等。在神经发育过程中,FEZ2蛋白作为双价货物运输适配器,参与介导的微管蛋白介导的运动[1]。此外,FEZ2还与细胞核蛋白有很高的相互作用,与Sox2和Hoxb4基因的调节以及视黄酸信号传导相关[1]。在神经退行性疾病中,FEZ2的异常表达与某些疾病的发生发展有关。例如,FEZ2的高表达和低甲基化与胰腺导管腺癌(PDAC)患者的预后不良相关[2]。此外,FEZ2的敲低可以显著抑制PDAC细胞的增殖、迁移和5-FU耐药性[2]。在病毒感染过程中,FEZ2蛋白的表达也与病毒感染相关。例如,在神经囊虫病患者中,FEZ2基因的表达显著高于脑结核病患者[4]。此外,FEZ2在生殖系统中也发挥重要作用。例如,FEZ2基因的表达与Sebastes schlegelii精子发生过程中的细胞核延长相关[5]。在肌肉老化过程中,FEZ2基因的表达也与年龄相关[6]。在蚊子的研究中,FEZ2基因的干扰RNA可以用于控制蚊子的幼虫,从而控制蚊媒传染病[7]。

在卵巢颗粒细胞肿瘤(OGCT)的研究中,FEZ2基因的罕见遗传变异与OGCT的发生发展相关[8]。在双相情感障碍(BD)的研究中,FEZ2蛋白的表达与BD患者的神经干细胞和成熟神经细胞不同[9]。

综上所述,基因FEZ2在多种生物学过程中发挥着重要作用。FEZ2蛋白的表达和功能与多种疾病的发生发展相关,包括神经退行性疾病、病毒感染、生殖系统和肌肉老化等。此外,FEZ2基因的遗传变异也与某些疾病的发生发展相关。深入研究FEZ2蛋白的功能和机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teixeira, Mariana Bertini, Alborghetti, Marcos Rodrigo, Kobarg, Jörg. . Fasciculation and elongation zeta proteins 1 and 2: From structural flexibility to functional diversity. In World journal of biological chemistry, 10, 28-43. doi:10.4331/wjbc.v10.i2.28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30815230/
2. Yang, Chaozhi, Wang, Xuebing, Qiu, Chenjie, Jiang, Kuirong, Gao, Wentao. 2022. Identification of FEZ2 as a potential oncogene in pancreatic ductal adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e12736. doi:10.7717/peerj.12736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35036176/
3. Alborghetti, Marcos R, Furlan, Ariane S, Kobarg, Jörg. 2011. FEZ2 has acquired additional protein interaction partners relative to FEZ1: functional and evolutionary implications. In PloS one, 6, e17426. doi:10.1371/journal.pone.0017426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21408165/
4. Pamela, Betcy Evangeline, Vasudevan, Prabhakaran, Thamizhmaran, Subashini, Carabin, Hélène, Rajshekhar, Vedantam. 2021. Monocyte Gene Expression Distinguishes Enhancing Brain Parenchymal Cysticercal Granulomas From Tuberculomas. In Open forum infectious diseases, 8, ofab427. doi:10.1093/ofid/ofab427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557561/
5. Wang, Xueying, Liu, Qinghua, Li, Jun, Wang, Tao, Zhao, Ning. . Dynamic cellular and molecular characteristics of spermatogenesis in the viviparous marine teleost Sebastes schlegelii†. In Biology of reproduction, 108, 338-352. doi:10.1093/biolre/ioac203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36401879/
6. Su, Jing, Ekman, Carl, Oskolkov, Nikolay, Rung, Johan, Hansson, Ola. 2015. A novel atlas of gene expression in human skeletal muscle reveals molecular changes associated with aging. In Skeletal muscle, 5, 35. doi:10.1186/s13395-015-0059-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26457177/
7. Hapairai, Limb K, Mysore, Keshava, Chen, Yingying, Wei, Na, Duman-Scheel, Molly. 2017. Lure-and-Kill Yeast Interfering RNA Larvicides Targeting Neural Genes in the Human Disease Vector Mosquito Aedes aegypti. In Scientific reports, 7, 13223. doi:10.1038/s41598-017-13566-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038510/
8. Kim, Seungyeon, Kim, Songmi, Mun, Seyoung, Choi, Song-Yi, Han, Kyudong. 2022. Whole-exome sequencing reveals rare genetic variations in ovarian granulosa cell tumor. In Bosnian journal of basic medical sciences, 22, 403-411. doi:10.17305/bjbms.2021.6789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35038288/
9. Truvé, Katarina, Parris, Toshima Z, Vizlin-Hodzic, Dzeneta, Ågren, Hans, Funa, Keiko. 2020. Identification of candidate genetic variants and altered protein expression in neural stem and mature neural cells support altered microtubule function to be an essential component in bipolar disorder. In Translational psychiatry, 10, 390. doi:10.1038/s41398-020-01056-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33168801/