Dus3l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dus3l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05850

品系全称

C57BL/6JCya-Dus3lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224907-Dus3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dus3l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05850) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dihydrouridine synthase 3 like
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144858 | Ensembl: ENSMUST00000007747
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DUS3L,也称为二氢尿苷合成酶样蛋白,是一种在RNA修饰中发挥重要作用的酶。DUS3L属于DUS3家族,主要参与RNA的转录后修饰过程,特别是在tRNA的修饰中发挥关键作用。DUS3L催化tRNA上特定位置的尿苷酸残基的还原,生成二氢尿苷(DHU),这种修饰对于tRNA的正确折叠和功能至关重要。此外,DUS3L还可能参与其他类型的RNA修饰过程,如mRNA和rRNA的修饰,但其具体功能和机制尚不完全清楚。

DUS3L在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。DUS3L的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展相关,如炎症性肠病、动脉瘤和夹层等。

炎症性肠病(IBD)是一类慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。研究表明,DUS3L基因的罕见、潜在有害的变异与家族性IBD的发生相关。这些变异可能影响DUS3L的酶活性或稳定性,导致tRNA的修饰异常,进而影响蛋白质的合成和功能,参与IBD的发生和发展[2]。

动脉瘤和夹层(AAD)是一类严重的血管疾病,可能导致破裂和死亡。研究表明,DUS3L基因的异常表达与AAD的发生相关。DUS3L可能通过调节血管平滑肌细胞的增殖和迁移,影响血管壁的稳定性和完整性,参与AAD的发生和发展[3]。

此外,DUS3L还可能参与其他类型的疾病,如心肌梗死等。研究表明,DUS3L基因在心肌梗死患者的血小板中表达异常,可能参与心肌梗死的病理过程[1]。然而,DUS3L在心肌梗死中的具体功能和机制尚需进一步研究。

综上所述,DUS3L是一种重要的RNA修饰酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。DUS3L在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病、动脉瘤和夹层等。进一步研究DUS3L的功能和机制,有助于深入理解RNA修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Baojian, Li, Biao, Sun, Chao, Xiao, Yichao, Liu, Qiming. 2021. Identification of key gene modules and pathways of human platelet transcriptome in acute myocardial infarction patients through co-expression network. In American journal of translational research, 13, 3890-3905. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34017580/
2. Park, Yoo Min, Ha, Eunji, Gu, Ki-Nam, Kim, Kwangwoo, Kim, Hyo Jong. . Host Genetic and Gut Microbial Signatures in Familial Inflammatory Bowel Disease. In Clinical and translational gastroenterology, 11, e00213. doi:10.14309/ctg.0000000000000213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764209/
3. Zhang, Yiran, Li, Lin, Ma, Liang. 2021. Integrative analysis of transcriptome-wide association study and mRNA expression profile identified candidate genes and pathways associated with aortic aneurysm and dissection. In Gene, 808, 145993. doi:10.1016/j.gene.2021.145993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626721/