Adgrf5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrf5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05837

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224792-Adgrf5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F5
基因别称
8430401C09Rik,9330185D23,Gpr116,mKIAA0758
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081178 | Ensembl: ENSMUST00000113599
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2182928Mice homozygous for a knock-out allele exhibit premature death, decreased body weight and respiratory distress associated with pulmonary alveolar proteinosis.
Adgrf5,也称为GPR116或Ig-Hepta,是黏附G蛋白偶联受体(Adhesion GPCRs)家族的一员。Adhesion GPCRs是一大类药理上重要的G蛋白偶联受体,具有高度多样化的生物学功能和组织表达模式。Adgrf5基因编码的蛋白质在细胞黏附、信号转导和细胞功能调控中发挥着关键作用[1]。

Adgrf5在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。例如,在肾脏中,Adgrf5的表达对维持肾小球滤过屏障的完整性和功能至关重要。在Adgrf5基因敲除小鼠中,肾小球滤过屏障的结构和功能出现异常,表现为蛋白尿和肾功能受损[4]。这些结果表明,Adgrf5在调节肾小球内皮细胞功能和维持肾脏健康方面发挥着重要作用。

此外,Adgrf5在肿瘤的发生和发展中也具有重要作用。研究发现,Adgrf5在乳腺癌细胞中高表达,能够促进肿瘤细胞的迁移和侵袭,进而影响肿瘤的生长和转移。通过抑制MMP8的表达和TANs的极化,Adgrf5能够抑制肿瘤的免疫反应,从而促进肿瘤的进展[2]。这些结果表明,Adgrf5可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。

除了肾脏和肿瘤,Adgrf5还在其他多种生理和病理过程中发挥着重要作用。例如,研究发现,Adgrf5在前列腺癌的淋巴转移中发挥重要作用。在前列腺癌中,Adgrf5的表达与淋巴转移和免疫抑制相关,这表明Adgrf5可能参与调节前列腺癌的免疫微环境和转移[3]。

此外,Adgrf5还与一些神经系统疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,Adgrf5的表达与偏头痛的发生和发展相关。Adgrf5的表达可能与偏头痛的发病机制有关,这表明Adgrf5可能成为偏头痛治疗的潜在靶点[5]。

Adgrf5在肺部的发育和疾病中也发挥着重要作用。Adgrf5在肺泡II型细胞中表达,参与调节肺泡表面活性剂稳态。Adgrf5的缺失会导致肺泡表面活性剂积累和肺气肿样改变,这表明Adgrf5在维持肺泡稳态和预防肺气肿中发挥着重要作用[6]。

Adgrf5还参与调节肺部的免疫反应。Adgrf5的缺失会导致肺部炎症和CCL2表达升高,这表明Adgrf5可能通过调节CCL2表达和免疫细胞浸润参与肺部的免疫反应和炎症[7]。

最后,Adgrf5还与自杀风险相关。研究发现,Adgrf5基因中的罕见变异与自杀风险相关,这表明Adgrf5可能参与调节大脑的神经递质传递和情绪状态[8]。

综上所述,Adgrf5在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括肾脏功能、肿瘤发生、神经系统疾病、肺部发育和疾病以及自杀风险等。Adgrf5的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hamann, Jörg, Aust, Gabriela, Araç, Demet, Langenhan, Tobias, Schiöth, Helgi B. . International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors. In Pharmacological reviews, 67, 338-67. doi:10.1124/pr.114.009647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25713288/
2. Wu, Yalan, Liu, Huixia, Sun, Zhe, Li, JinSong, Tang, Xiaolong. 2024. The adhesion-GPCR ADGRF5 fuels breast cancer progression by suppressing the MMP8-mediated antitumorigenic effects. In Cell death & disease, 15, 455. doi:10.1038/s41419-024-06855-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937435/
3. Xin, Shiyong, Liu, Xiang, Li, Ziyao, Feng, Lijin, Ye, Lin. 2023. ScRNA-seq revealed an immunosuppression state and tumor microenvironment heterogeneity related to lymph node metastasis in prostate cancer. In Experimental hematology & oncology, 12, 49. doi:10.1186/s40164-023-00407-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37221625/
4. Nagase, Miki, Ando, Hikaru, Beppu, Yoshiaki, Hirose, Shigehisa, Nakamura, Nobuhiro. 2024. Glomerular Endothelial Cell Receptor Adhesion G-Protein-Coupled Receptor F5 (ADGRF5) and the Integrity of the Glomerular Filtration Barrier. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 35, 1366-1380. doi:10.1681/ASN.0000000000000427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38844335/
5. Niu, Peng-Peng, Zhang, Rui, Zhang, Chan, Li, Shuo, Li, Yu-Sheng. . Identifying novel proteins for migraine by integrating proteomes from blood and CSF with genome-wide association data. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14817. doi:10.1111/cns.14817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898596/
6. Ludwig, Marie-Gabrielle, Seuwen, Klaus, Bridges, James P. . Adhesion GPCR Function in Pulmonary Development and Disease. In Handbook of experimental pharmacology, 234, 309-327. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27832494/
7. Kubo, Fumimasa, Ariestanti, Donna Maretta, Oki, Souta, Hirose, Shigehisa, Nakamura, Nobuhiro. 2019. Loss of the adhesion G-protein coupled receptor ADGRF5 in mice induces airway inflammation and the expression of CCL2 in lung endothelial cells. In Respiratory research, 20, 11. doi:10.1186/s12931-019-0973-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30654796/
8. DiBlasi, Emily, Shabalin, Andrey A, Monson, Eric T, Docherty, Anna R, Coon, Hilary. 2021. Rare protein-coding variants implicate genes involved in risk of suicide death. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 186, 508-520. doi:10.1002/ajmg.b.32861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34042246/