Zfp81-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp81-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05830

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp81em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224694-Zfp81-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp81-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05830) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 81
基因别称
C330034P10Rik,D330034E10Rik,Hszfp36,KRAB13,Zfp78
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207541.1 | Ensembl: ENSMUST00000054072
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~394 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp81,也称为锌指蛋白81,是一种重要的转录因子。它包含一个锌指结构域,该结构域能够与DNA结合,从而调控基因的表达。Zfp81在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和代谢。Zfp81的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞类型、发育阶段和病理状态等。

在细胞分化过程中,Zfp81能够调控多种基因的表达,从而影响细胞的命运决定。例如,Zfp81在造血干细胞分化过程中发挥重要作用,能够调控红细胞、白细胞和血小板的生成。此外,Zfp81还能够调控神经细胞的分化,影响神经系统的发育和功能[1]。

在发育过程中,Zfp81的表达模式和组织分布具有明显的时空特异性。例如,在胚胎发育过程中,Zfp81在心脏、脑和骨骼等器官中表达较高。Zfp81的异常表达或功能缺失可能导致发育异常,如先天性心脏病、智力障碍等[1]。

在代谢过程中,Zfp81能够调控多种代谢相关基因的表达,从而影响糖代谢、脂代谢和能量代谢等过程。例如,Zfp81能够调控胰岛素受体的表达,影响胰岛素的信号传导和糖代谢过程[1]。

Zfp81的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA等。DNA甲基化是一种常见的表观遗传修饰,能够影响基因的表达。组蛋白修饰是指组蛋白上的各种化学修饰,也能够影响基因的表达。microRNA是一类非编码RNA,能够与mRNA结合,从而抑制基因的表达。Zfp81的表达和功能受到这些因素的调控,从而影响细胞的生物学过程[1]。

在肿瘤发生和发展过程中,Zfp81的表达和功能也发生变化。例如,在乳腺癌中,Zfp81的表达水平升高,能够促进乳腺癌细胞的增殖和转移[2]。此外,Zfp81的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,表达水平较高的患者预后较差[2]。

综上所述,Zfp81是一种重要的转录因子,在细胞分化、发育和代谢等生物过程中发挥重要作用。Zfp81的表达和功能受到多种因素的调控,从而影响细胞的生物学过程。在肿瘤发生和发展过程中,Zfp81的表达和功能也发生变化,与肿瘤的发生和发展密切相关。因此,深入研究Zfp81的功能和调控机制,有助于揭示肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/