Slc37a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc37a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05828

品系全称

C57BL/6JCya-Slc37a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224674-Slc37a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc37a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05828) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 37 (glycerol-3-phosphate transporter), member 1
基因别称
G3PP
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001242427 | Ensembl: ENSMUST00000165149
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc37a1,也称为糖磷酸转运蛋白或G3PP,是一种位于内质网(ER)膜上的糖磷酸转运蛋白。它属于SLC37家族,与细菌的糖-磷酸/磷酸交换器具有序列同源性。Slc37a1的生理功能尚未完全明确,但研究表明它可能与脂质生物合成、血糖稳态、肿瘤发生和进展等生物学过程有关。

Slc37a1基因的表达受多种因素调控。例如,表皮生长因子(EGF)可以通过EGFR/MAPK/Fos信号通路上调Slc37a1的表达。此外,Slc37a1还可能受到其他信号通路的调控,例如维生素D和磷孕酮受体信号通路。

Slc37a1的功能研究主要集中在以下几个方面:

1. 脂质生物合成:Slc37a1可能参与甘油-3-磷酸的转运和代谢,进而影响磷脂的生物合成。研究表明,Slc37a1的表达与肿瘤细胞的增殖和转移密切相关[1]。此外,Slc37a1还可能参与其他脂质代谢途径,例如甘油磷酸穿梭和甘油磷脂合成[3]。

2. 血糖稳态:Slc37a1可能参与葡萄糖-6-磷酸的转运和代谢,进而影响血糖稳态。研究表明,Slc37a1与葡萄糖-6-磷酸转运蛋白(G6PT)具有相似的功能,但它们的活性受到不同的调控[5]。Slc37a1的基因突变可能与先天性高胰岛素血症有关[2]。

3. 肿瘤发生和进展:Slc37a1的表达与多种肿瘤的发生和进展密切相关。例如,Slc37a1的表达在乳腺癌、结直肠癌和胶质母细胞瘤等肿瘤中显著上调,并与不良预后相关[1,4,6]。研究表明,Slc37a1可能通过影响肿瘤细胞的代谢、迁移和侵袭等生物学过程,促进肿瘤的发生和进展。

4. 其他生物学过程:Slc37a1可能参与其他生物学过程,例如钙离子转运、免疫反应和细胞凋亡等。然而,这些研究相对较少,需要进一步深入探讨。

综上所述,Slc37a1是一种重要的糖磷酸转运蛋白,参与调控脂质生物合成、血糖稳态和肿瘤发生等生物学过程。Slc37a1的功能研究有助于深入理解糖磷酸转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Iacopetta, Domenico, Lappano, Rosamaria, Cappello, Anna Rita, Maggiolini, Marcello, Dolce, Vincenza. 2009. SLC37A1 gene expression is up-regulated by epidermal growth factor in breast cancer cells. In Breast cancer research and treatment, 122, 755-64. doi:10.1007/s10549-009-0620-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19894109/
2. Cappello, Anna Rita, Curcio, Rosita, Lappano, Rosamaria, Maggiolini, Marcello, Dolce, Vincenza. 2018. The Physiopathological Role of the Exchangers Belonging to the SLC37 Family. In Frontiers in chemistry, 6, 122. doi:10.3389/fchem.2018.00122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29719821/
3. Bartoloni, L, Wattenhofer, M, Kudoh, J, Scott, H S, Antonarakis, S E. . Cloning and characterization of a putative human glycerol 3-phosphate permease gene (SLC37A1 or G3PP) on 21q22.3: mutation analysis in two candidate phenotypes, DFNB10 and a glycerol kinase deficiency. In Genomics, 70, 190-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11112347/
4. Kikuchi, Daiki, Saito, Motonobu, Saito, Katsuharu, Ohki, Shinji, Takenoshita, Seiichi. 2017. Upregulated solute carrier family 37 member 1 in colorectal cancer is associated with poor patient outcome and metastasis. In Oncology letters, 15, 2065-2072. doi:10.3892/ol.2017.7559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29434906/
5. Pan, Chi-Jiunn, Chen, Shih-Yin, Jun, Hyun Sik, Mansfield, Brian C, Chou, Janice Y. 2011. SLC37A1 and SLC37A2 are phosphate-linked, glucose-6-phosphate antiporters. In PloS one, 6, e23157. doi:10.1371/journal.pone.0023157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21949678/
6. Torabidastgerdooei, Sima, Roy, Marie-Eve, Annabi, Borhane. 2023. A molecular signature for the G6PC3/SLC37A2/SLC37A4 interactors in glioblastoma disease progression and in the acquisition of a brain cancer stem cell phenotype. In Frontiers in endocrinology, 14, 1265698. doi:10.3389/fendo.2023.1265698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034009/