Vmn2r110-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r110-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05816

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r110em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224582-Vmn2r110-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn2r110-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05816) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 110
基因别称
EG224582
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001104572.1 | Ensembl: ENSMUST00000169559
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3915 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn2r110,全称为V1r-like 2 receptor 110,是一种嗅觉受体基因,属于VMN2R基因家族。VMN2R基因家族编码的蛋白在嗅觉信号传导中发挥重要作用,它们负责识别并传递外界化学信号给大脑,进而引发嗅觉感知。Vmn2r110基因的表达主要局限于嗅觉上皮细胞,特别是嗅球中的嗅神经细胞。这些基因的表达水平及其编码的蛋白质的结构多样性,使得嗅觉系统能够识别和区分成千上万种不同的气味分子。

在人类和哺乳动物中,嗅觉受体基因家族的多样性使得它们能够在嗅觉感知中扮演关键角色。Vmn2r110基因编码的蛋白质可能通过特定的嗅觉受体信号通路发挥作用,参与嗅觉信息的处理和传递。此外,Vmn2r110基因的表达和功能可能受到多种因素的调控,包括遗传因素、环境因素和神经系统的发育状态等。

在研究中,Vmn2r110基因的表达和功能与多种生物学过程和疾病状态有关。例如,一些研究表明,Vmn2r110基因的表达水平与嗅觉功能的改变有关,如嗅觉减退或嗅觉缺失。此外,Vmn2r110基因的突变或表达异常可能与某些神经退行性疾病的发生和进展有关,如阿尔茨海默病和帕金森病。

在Guedj等人(2014)的研究中,研究者通过分析成年Ts1Cje小鼠模型的大脑皮层和海马体转录组,揭示了唐氏综合征小鼠模型中独特的分子变化。该研究通过Affymetrix 1.0 ST基因小鼠芯片分析了Ts1Cje小鼠和野生型小鼠的脑组织RNA,发现海马体中有更多显著差异表达的基因(30个基因)相比于皮层(7个基因),在Benjamini-Hochberg错误发现率20%的情况下[1]。这些差异表达的基因包括Cyb5r1、Fsbp、Vmn2r110、Snd1和Zhx2。功能分析表明,在Ts1Cje小鼠中,NFAT信号传导、氧化应激、神经炎症和通过G蛋白信号传导的嗅觉感知等途径的重要性突出。该研究强调了这些生理相关的途径可以作为未来治疗唐氏综合征以提高神经认知功能的潜在靶点。

综上所述,Vmn2r110作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉信息的处理和传递中发挥重要作用。其表达和功能的改变可能与嗅觉功能的改变以及某些神经退行性疾病的发生和进展有关。在Ts1Cje小鼠模型的研究中,Vmn2r110基因被发现在唐氏综合征小鼠模型中差异表达,提示其在唐氏综合征的病理生理过程中可能发挥一定的作用。未来研究可以进一步探索Vmn2r110基因在嗅觉感知和神经退行性疾病中的具体作用机制,以及其作为治疗靶点的可能性。

参考文献:
1. Guedj, Faycal, Pennings, Jeroen L A, Wick, Heather C, Bianchi, Diana W. 2014. Analysis of adult cerebral cortex and hippocampus transcriptomes reveals unique molecular changes in the Ts1Cje mouse model of down syndrome. In Brain pathology (Zurich, Switzerland), 25, 11-23. doi:10.1111/bpa.12151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24916381/