官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Vmn2r106-KO 基因敲除小鼠

Vmn2r106-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Vmn2r106-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05815

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn2r106em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224576-Vmn2r106-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vmn2r106-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05815) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 2, receptor 106
基因别称
EG224576
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001385160.1 | Ensembl: ENSMUST00000167464
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3950 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Vmn2r106，也称为Vmn2r106-like GPCR，是一种在哺乳动物中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是脊椎动物基因组中最大的基因家族之一，它们负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白能够识别环境中的化学信号，并将这些信号转化为神经信号，从而产生嗅觉感知。Vmn2r106基因属于Vmn2r基因家族，这个家族的基因在哺乳动物的嗅觉识别中发挥着重要作用。

在基因进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的事件，它们共同塑造了动物基因组中基因数量的差异。基因复制后，通常两个副本都会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本会与其同源基因发生显著的差异，这种现象被称为“不对称进化”。这种不对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，不对称进化产生了新的同源基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在人类中，乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者），常见于乳腺癌发病率高的家庭，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是理解基因和蛋白质如何连接产生细胞现象的关键。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图，需要一个数学框架来描述这种电路。从工程学的角度来看，构建和分析构成网络的底层子模块是通往这一框架的自然途径。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得设计合成基因网络成为可能，这些网络可以用于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因电路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗方面具有重要作用[3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能。基因敲除会导致完全的基因失活，最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因组范围的敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过基因间抑制因子得到挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

综上所述，Vmn2r106基因是一种重要的嗅觉受体基因，参与哺乳动物的嗅觉识别。基因复制和基因丢失是塑造动物基因组中基因数量差异的常见事件。基因调控网络是理解基因和蛋白质如何连接产生细胞现象的关键。基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能，但基因必需性受到背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。这些研究有助于我们深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-05815_6J_224576_Vmn2r106_Exon 2~5_A_strategy.pdf
S-KO-05815_6J_224576_Vmn2r106_Exon 2~5_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述