Cyyr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyyr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05809

品系全称

C57BL/6JCya-Cyyr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224405-Cyyr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyyr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05809) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine and tyrosine-rich protein 1
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144853 | Ensembl: ENSMUST00000114174
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CYYR1,也称为Cysteine/tyrosine-rich 1,是人类21号染色体上一个重要的基因,位于21q21.3区域。CYYR1编码一种富含半胱氨酸和酪氨酸的蛋白,该蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用。CYYR1基因由四个外显子组成,跨度约为107kb,包括一个85.8kb的大内含子。通过Northern blot分析,发现CYYR1 mRNA在多种组织中广泛表达,存在两种大小分别为3.4kb和2.2kb的转录本[2]。

CYYR1蛋白家族的特征是具有一个中央的独特的富含半胱氨酸和酪氨酸的结构域,该结构域在从低等脊椎动物(鱼类)到人类中都高度保守,但在细菌和无脊椎动物中缺失。CYYR1蛋白在多种细胞类型中表达,尤其在属于胺前体摄取和脱羧化系统的细胞中表达量较高。CYYR1蛋白的功能尚不清楚,但研究表明它可能与细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等过程有关。

CYYR1基因的表达和调控在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,CYYR1基因的表达与溃疡性结肠炎的严重程度相关。在溃疡性结肠炎患者中,CYYR1基因的表达水平发生了变化,可能参与了疾病的发生和发展[1]。此外,CYYR1基因的表达与支气管肺发育不良(BPD)的发生相关。BPD是一种常见的早产儿肺部并发症,CYYR1基因可能作为BPD的潜在诊断生物标志物[4]。

CYYR1基因的表达和调控也与其他疾病相关。研究表明,CYYR1基因的表达与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化相关。HDL-C是一种具有保护作用的脂蛋白,其水平的变化与心血管疾病的发生风险相关。CYYR1基因的表达可能参与了HDL-C水平的调节,从而影响心血管疾病的发生风险[3]。

CYYR1基因的表达和调控还与其他生物学过程相关。研究表明,CYYR1基因的表达与角膜内皮细胞(CECs)的标记相关。CECs是角膜内皮层的细胞,对于维持角膜透明性和功能至关重要。CYYR1基因的表达可以作为CECs的标记,有助于研究CECs的生物学特性和功能[5]。

综上所述,CYYR1基因是一个重要的基因,编码一种富含半胱氨酸和酪氨酸的蛋白,参与调控多种生物学过程。CYYR1基因的表达和调控在多种疾病中发挥着重要作用,包括溃疡性结肠炎、BPD和心血管疾病。此外,CYYR1基因的表达和调控与其他生物学过程相关,如角膜内皮细胞的标记。CYYR1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yao, Zhuang, Hao, Jiang, Xiao-Han, Wang, Hai-Yang, Fan, Zhi-Ning. 2023. Unveiling the key genes, environmental toxins, and drug exposures in modulating the severity of ulcerative colitis: a comprehensive analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1162458. doi:10.3389/fimmu.2023.1162458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539055/
2. Vitale, Lorenza, Casadei, Raffaella, Canaider, Silvia, Carinci, Paolo, Zannotti, Maria. . Cysteine and tyrosine-rich 1 (CYYR1), a novel unpredicted gene on human chromosome 21 (21q21.2), encodes a cysteine and tyrosine-rich protein and defines a new family of highly conserved vertebrate-specific genes. In Gene, 290, 141-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12062809/
3. Feitosa, Mary F, Lunetta, Kathryn L, Wang, Lihua, Murabito, Joanne M, Province, Michael A. 2020. Gene discovery for high-density lipoprotein cholesterol level change over time in prospective family studies. In Atherosclerosis, 297, 102-110. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2020.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32109663/
4. Luo, Liyan, Luo, Fei, Wu, Chuyan, Bao, Yunlei, Jiang, Feng. . Identification of potential biomarkers in the peripheral blood of neonates with bronchopulmonary dysplasia using WGCNA and machine learning algorithms. In Medicine, 103, e37083. doi:10.1097/MD.0000000000037083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38277517/
5. Chng, Zhenzhi, Peh, Gary S L, Herath, Wishva B, Mehta, Jodhbir S, Colman, Alan. 2013. High throughput gene expression analysis identifies reliable expression markers of human corneal endothelial cells. In PloS one, 8, e67546. doi:10.1371/journal.pone.0067546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23844023/