Dctn6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dctn6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05801

品系全称

C57BL/6JCya-Dctn6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22428-Dctn6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dctn6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05801) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynactin 6
基因别称
WS-3,p27
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001293757.1 | Ensembl: ENSMUST00000117243
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~4784 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1343154Mice homozygous for a knock-out allele show complete lethality prior to organogenesis. Cultured blastocysts fail to hatch from the zona pellucida, show apparent cell death, and form atypical outgrowth colonies with no trophectoderm, primitive endoderm or epiblast cells.
Dctn6,即Dynactin亚基6,是Dynactin复合体中的一个重要组分。Dynactin是一个多亚基的蛋白质复合体,主要功能是激活细胞质动力蛋白(cytoplasmic dynein),驱动细胞内含物如细胞器、细胞骨架成分和细胞膜泡的运输。Dctn6在细胞分裂、细胞迁移和细胞内信号传导等方面发挥着重要作用。Dctn6的表达异常与多种疾病的发生发展有关,包括肿瘤、神经退行性疾病等。

在细胞分裂过程中,Dctn6参与了纺锤体的形成和染色体分离。研究显示,Dctn6的表达受女性年龄的影响,而与卵母细胞冷冻保存无关。这表明,随着年龄的增长,Dctn6的表达发生改变,可能导致染色体分离异常,增加非整倍体的风险,从而影响女性的生育能力[1]。

在肿瘤发生发展中,Dctn6的表达也受到关注。研究发现,Dctn6的表达与皮肤黑色素瘤和低级别胶质瘤的预后相关。在皮肤黑色素瘤中,Dctn6的高表达与良好的预后相关。而在低级别胶质瘤中,Dctn6的高表达与患者的良好预后相关。这些研究结果表明,Dctn6可能成为评估皮肤黑色素瘤和低级别胶质瘤预后的潜在生物标志物[2,3]。

此外,长链非编码RNA(lncRNA)SPRIGHTLY在人类黑色素瘤中发挥重要作用,它通过与其靶基因的相互作用影响基因表达。研究发现,SPRIGHTLY与Dctn6的pre-mRNA相互作用,调控Dctn6的表达。SPRIGHTLY的缺失可以降低Dctn6的表达,并抑制黑色素瘤细胞的生长和肿瘤的形成[4]。

在卵巢癌中,Dctn6的表达也与患者的预后和免疫微环境相关。研究发现,Dctn6的表达与卵巢癌患者的预后相关,高表达Dctn6的患者预后较好。此外,Dctn6的表达还与卵巢癌的免疫微环境相关,高表达Dctn6的患者肿瘤纯度和肿瘤突变负荷较低,免疫浸润水平较高[5]。

在病毒感染过程中,Dctn6也发挥着重要作用。研究发现,经典猪瘟病毒的结构糖蛋白E2与宿主蛋白Dctn6相互作用,影响病毒的复制和致病性。突变E2蛋白,使其无法与Dctn6相互作用,可以降低病毒的复制能力,并减轻病毒的致病性。这表明,Dctn6与病毒复制和致病性密切相关,可能成为开发新型疫苗的潜在靶点[6]。

在鸡新城疫病毒感染中,Dctn6的表达也发生变化。研究发现,新城疫病毒感染后,Dctn6的表达上调。这表明,Dctn6可能参与了宿主对新城疫病毒的免疫应答[7]。

综上所述,Dctn6作为Dynactin复合体的一部分,在细胞分裂、细胞迁移、细胞内信号传导和病毒感染等方面发挥着重要作用。Dctn6的表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括肿瘤、神经退行性疾病等。Dctn6的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. D'Aurora, Marco, Budani, Maria Cristina, Franchi, Sara, Tiboni, Gian Mario, Gatta, Valentina. 2019. Dynactin pathway-related gene expression is altered by aging, but not by vitrification. In Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 88, 48-55. doi:10.1016/j.reprotox.2019.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31260804/
2. Wang, Qiaoqi, Wang, Xiangkun, Liang, Qian, Li, Dong, Pan, Fuqiang. 2018. Prognostic Value of Dynactin mRNA Expression in Cutaneous Melanoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 3752-3763. doi:10.12659/MSM.910566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29864111/
3. Su, Xiaotao, Li, Haoyu, Chen, Shaohua, Qin, Chao. . Study on the Prognostic Values of Dynactin Genes in Low-Grade Glioma. In Technology in cancer research & treatment, 20, 15330338211010143. doi:10.1177/15330338211010143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33896271/
4. Lee, Bongyong, Sahoo, Anupama, Marchica, John, Ray, Animesh, Perera, Ranjan J. 2017. The long noncoding RNA SPRIGHTLY acts as an intranuclear organizing hub for pre-mRNA molecules. In Science advances, 3, e1602505. doi:10.1126/sciadv.1602505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28508063/
5. Zhao, Chen, Xiong, Kewei, Zhao, Fangrui, Adam, Abdalla, Li, Xiangpan. 2022. Glycosylation-Related Genes Predict the Prognosis and Immune Fraction of Ovarian Cancer Patients Based on Weighted Gene Coexpression Network Analysis (WGCNA) and Machine Learning. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 3665617. doi:10.1155/2022/3665617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281472/
6. Borca, M V, Vuono, E A, Ramirez-Medina, E, Carrillo, C, Gladue, D P. 2019. Structural Glycoprotein E2 of Classical Swine Fever Virus Interacts with Host Protein Dynactin Subunit 6 (DCTN6) during the Virus Infectious Cycle. In Journal of virology, 94, . doi:10.1128/JVI.01642-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31597779/
7. Li, Wenchao, Chen, Jiehuan, Xiong, Zhiyong, Zhou, Taicheng, Hu, Kunpeng. 2022. Dynactin 2 acts as an oncogene in hepatocellular carcinoma through promoting cell cycle progression. In Liver research (Beijing, China), 6, 155-166. doi:10.1016/j.livres.2022.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39958200/