Wnt7a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05794

品系全称

C57BL/6NCya-Wnt7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-22421-Wnt7a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05794) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 7A
基因别称
Wnt-7a,px,tw
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009527 | Ensembl: ENSMUST00000032180
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98961Homozygous mutants have skeletal abnormalities including absence of digits, especially of the forelimb, and sometimes absence of the ulna. Occasionally, there is an extra set of ribs. Both sexes are sterile due to abnormalities of the Mullerian duct.
Wnt7a,也称为Wingless-type MMTV integration site family, member 7A,是一种在哺乳动物发育过程中发挥关键作用的Wnt家族成员。Wnt家族是一组分泌蛋白,通过细胞表面的Frizzled受体和共受体(如LRP5/6)介导信号传导,参与调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和迁移[1]。Wnt7a在骨骼发育、关节软骨稳态以及多种疾病的发生发展中都发挥着重要作用。

在骨骼发育过程中,Wnt7a通过激活Wnt信号通路,促进软骨细胞的增殖和分化,进而影响骨骼的形成和发育[1]。此外,Wnt7a还与关节软骨稳态密切相关。研究发现,Wnt7a可以抑制IL-1β诱导的MMP和iNOS基因表达,从而减轻关节炎病情[1]。

Wnt7a在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,Wnt7a可以保护血脑屏障(BBB)免受损伤,修复BBB功能,从而减轻神经退行性疾病的发生发展[2]。此外,Wnt7a还可以促进神经干细胞的增殖和分化,维持神经系统的稳态[4]。

Wnt7a在肿瘤发生发展中也发挥着重要作用。研究发现,Wnt7a在非小细胞肺癌和肾细胞癌中常常被甲基化,导致其表达下调,进而促进肿瘤的发生发展[3]。此外,Wnt7a还可以抑制肝细胞癌的生长和转移,发挥肿瘤抑制作用[5]。

Wnt7a还与生殖系统疾病的发生发展密切相关。研究发现,Wnt7a在输卵管干细胞中发挥着重要作用,维持其自我更新和分化能力[4]。此外,Wnt7a还可以影响卵泡发育和成熟,进而影响生殖系统的功能[6]。

综上所述,Wnt7a是一种重要的Wnt家族成员,参与调节多种生物学过程,包括骨骼发育、关节软骨稳态、神经系统功能、肿瘤发生发展和生殖系统疾病。深入研究Wnt7a的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gibson, Averi L, Hui Mingalone, Carrie K, Foote, Andrea T, Zhang, Ming, Zeng, Li. 2017. Wnt7a Inhibits IL-1β Induced Catabolic Gene Expression and Prevents Articular Cartilage Damage in Experimental Osteoarthritis. In Scientific reports, 7, 41823. doi:10.1038/srep41823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28165497/
2. Hu, Tsung-Ming, Ping, Lieh-Yung, Hsu, Shih-Hsin, Tsai, Hsin-Yao, Cheng, Min-Chih. 2018. Mutation analysis of the WNT7A gene in patients with schizophrenia. In Psychiatry research, 265, 246-248. doi:10.1016/j.psychres.2018.04.057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29763843/
3. Kondratov, Aleksandr G, Kvasha, Sergiy M, Stoliar, Liubov A, Zabarovsky, Eugene R, Kashuba, Vladimir I. 2012. Alterations of the WNT7A gene in clear cell renal cell carcinomas. In PloS one, 7, e47012. doi:10.1371/journal.pone.0047012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23056560/
4. Alsaadi, Abdulkhaliq, Artibani, Mara, Hu, Zhiyuan, Brugge, Joan S, Ahmed, Ahmed Ashour. 2023. Single-cell transcriptomics identifies a WNT7A-FZD5 signaling axis that maintains fallopian tube stem cells in patient-derived organoids. In Cell reports, 42, 113354. doi:10.1016/j.celrep.2023.113354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917586/
5. Esparza-Baquer, Aitor, Labiano, Ibone, Sharif, Omar, Banales, Jesus Maria, Perugorria, Maria Jesus. 2020. TREM-2 defends the liver against hepatocellular carcinoma through multifactorial protective mechanisms. In Gut, 70, 1345-1361. doi:10.1136/gutjnl-2019-319227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32907830/
6. Alves, Leandro U, Santos, Silvana, Musso, Camila M, Otto, Paulo A, Mingroni-Netto, Regina C. 2017. Santos syndrome is caused by mutation in the WNT7A gene. In Journal of human genetics, 62, 1073-1078. doi:10.1038/jhg.2017.86. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28855715/