Wnt5a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt5a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05791

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt5aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22418-Wnt5a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt5a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 5A
基因别称
8030457G12Rik,Wnt-5a
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009524 | Ensembl: ENSMUST00000063465
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98958Homozygous mutants exhibit caudal truncation with shortened anterior-posterior axis, truncation of the snout, tongue and mandible, short fore- and hindlimbs, which lack digits, absent genital tubercle and lung abnormalities. Mutants die perinatally.
Wnt5a,也称为Wnt家族成员5A,是一种分泌型信号糖蛋白,属于Wnt家族。Wnt家族在发育、生理和病理过程中发挥着重要作用。Wnt5a参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。此外,Wnt5a还与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、糖尿病、自身免疫性疾病等。

Wnt5a在子宫内膜癌(EC)的发生发展中发挥重要作用。研究发现,Wnt5a mRNA在EC中的表达水平显著降低,且与肿瘤的侵袭状态相关。Wnt5a蛋白在EC细胞中的免疫反应性也与其表达水平相关[1]。此外,Wnt5a的表达还与血液白细胞计数相关,提示Wnt5a可能参与免疫调节过程[1]。

在前列腺癌中,Wnt5a基因的表达水平显著升高。研究表明,Wnt5a、FGF14和IGSF1基因的表达水平在前列腺癌患者中均显著升高,而ITPR1基因的表达水平则显著降低。这些发现提示,Wnt5a等基因可能成为前列腺癌诊断的潜在分子标志物[2]。

Wnt5a还与2型糖尿病的发生发展相关。研究发现,饱和脂肪酸棕榈酸可以抑制葡萄糖诱导的β细胞增殖,其机制与Wnt5a的表达上调有关。进一步研究发现,Egr-1可以激活WNT5A基因的转录,从而抑制β细胞增殖。这提示Wnt5a可能成为治疗2型糖尿病的潜在靶点[3]。

Wnt5a的表达还与慢性淋巴细胞白血病(CLL)的预后相关。研究发现,在IGHV突变的CLL患者中,WNT5A启动子的甲基化水平与Wnt5a的表达相关。此外,Wnt5a的表达与CLL患者的治疗无病生存期相关,提示Wnt5a可能成为CLL预后的潜在标志物[4]。

Wnt5a还与精神分裂症的发病机制相关。研究发现,Wnt5a信号通路在精神分裂症患者中表达异常,提示Wnt5a可能参与精神分裂症的神经发育过程[5]。

Wnt5a还与瘢痕疙瘩的发生发展相关。研究发现,Wnt5a的表达在瘢痕疙瘩组织中显著升高,且与上皮-间质转化(EMT)相关。进一步研究发现,Wnt5a可以通过IL-6/JAK/STAT信号通路促进EMT的发生,从而参与瘢痕疙瘩的发生发展[6]。

Wnt5a的表达还与静脉功能不全相关。研究发现,Wnt5a的表达在静脉功能不全患者的静脉组织中显著升高,提示Wnt5a可能参与静脉功能不全的发生发展[7]。

Wnt5a的表达还与紧张型头痛的发生发展相关。研究发现,Wnt5a的表达在紧张型头痛患者中显著升高,且与FZD3基因的表达和甲基化状态相关,提示Wnt5a可能成为紧张型头痛诊断的潜在分子标志物[8]。

Wnt5a的表达还与牙周炎的发生发展相关。研究发现,Wnt5a的表达在牙周炎患者的牙龈组织中显著升高,且与临床参数相关,提示Wnt5a可能成为牙周炎治疗的潜在靶点[9]。

Wnt5a在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病、自身免疫性疾病等。Wnt5a的表达与多种疾病的预后相关,提示Wnt5a可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。进一步研究Wnt5a的生物学功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wasniewski, Tomasz, Kiezun, Jacek, Krazinski, Bartlomiej E, Wierzbicki, Piotr M, Kiewisz, Jolanta. 2019. WNT5A gene and protein expression in endometrial cancer. In Folia histochemica et cytobiologica, 57, 84-93. doi:10.5603/FHC.a2019.0010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31198984/
2. Ebrahimi, Sheida, Rezaei Fakhrnezhad, Fariba, Jahangiri, Sanaz, Behboodi, Rosa, Monfaredan, Amir. . The IGSF1, Wnt5a, FGF14, and ITPR1 Gene Expression and Prognosis Hallmark of Prostate Cancer. In Reports of biochemistry & molecular biology, 11, 44-53. doi:10.52547/rbmb.11.1.44. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35765527/
3. Wu, XingEr, Li, ZeHong, Chen, Kang, Sun, ShiJun, Chen, XiaoYu. 2018. Egr-1 transactivates WNT5A gene expression to inhibit glucose-induced β-cell proliferation. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, , . doi:10.1016/j.bbagrm.2018.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30025875/
4. Poppova, Lucie, Pavlova, Sarka, Gonzalez, Beatriz, Alonso, Sergio, Pospisilova, Sarka. 2022. Memory B-cell like chronic lymphocytic leukaemia is associated with specific methylation profile of WNT5A promoter and undetectable expression of WNT5A gene. In Epigenetics, 17, 1628-1635. doi:10.1080/15592294.2022.2050004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35333703/
5. Evgrafov, Oleg V, Armoskus, Chris, Wrobel, Bozena B, Pato, Carlos N, Knowles, James A. 2020. Gene Expression in Patient-Derived Neural Progenitors Implicates WNT5A Signaling in the Etiology of Schizophrenia. In Biological psychiatry, 88, 236-247. doi:10.1016/j.biopsych.2020.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32143829/
6. Lee, Young In, Shim, Jung Eun, Kim, Jihee, Nam, Kee Hyun, Lee, Ju Hee. 2022. WNT5A drives interleukin-6-dependent epithelial-mesenchymal transition via the JAK/STAT pathway in keloid pathogenesis. In Burns & trauma, 10, tkac023. doi:10.1093/burnst/tkac023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36225328/
7. Ageed, Fatima Eltayb M, Tifow, Fadumo Ali, Ibrahim, Leylo Abdullahi, Yılmaz, Selma, Ergören, Mahmut Çerkez. 2024. Molecular insights into Wnt3a and Wnt5a gene expression in venous insufficiency. In Molecular biology reports, 52, 53. doi:10.1007/s11033-024-10153-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39680245/
8. Kılıçaslan, Ferhat, Geyik, Sırma, Görücü Yılmaz, Şenay. 2024. The Power of WNT5A and FZD3 Gene Expression and Methylation Status in the Diagnosis-Treatment-Cause Triangle in Tension-Type Headache. In Current issues in molecular biology, 46, 12756-12768. doi:10.3390/cimb46110758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39590352/
9. Haftcheshmeh, Saeed Mohammadian, Mohammadi, Asadollah, Soltani, Arash, Momtazi-Borojeni, Amir Abbas, Sattari, Mandana. 2018. Evaluation of STAT1 and Wnt5a gene expression in gingival tissues of patients with periodontal disease. In Journal of cellular biochemistry, 120, 1827-1834. doi:10.1002/jcb.27487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30324689/