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Muc20-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
mucin 20
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001145874 | Ensembl: ENSMUST00000115116
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MUC20，也称为Mucin-20，是一种重要的粘蛋白基因。粘蛋白是一类糖蛋白，主要分布在细胞表面和细胞外基质中，参与细胞粘附、信号转导、细胞保护等多种生物学过程。MUC20基因在多种组织和细胞中表达，其表达水平和表达模式与多种疾病的发生发展密切相关。近年来，MUC20基因在肿瘤、炎症性疾病和肾脏疾病等领域的研究取得了显著进展。
首先，MUC20基因在多发性骨髓瘤（MM）的治疗耐药性方面具有重要意义。研究发现，MUC20基因的下调可以预测MM患者对蛋白酶体抑制剂（PIs）的敏感性和预后。此外，MUC20基因可以通过诱导细胞程序性死亡（cuproptosis）来减轻MM细胞对PIs的耐药性。MUC20基因的这种作用是通过抑制细胞周期依赖性激酶抑制剂2A（CDKN2A）的表达，进而抑制MET原癌基因、受体酪氨酸激酶（MET）的激活实现的。此外，MUC20基因还可以通过抑制胰岛素样生长因子受体-1（IGF-1R）的乳酰化来抑制MET的激活。这些研究结果为治疗PIs耐药的MM提供了新的策略[1]。
其次，MUC20基因在猪对肠毒素大肠杆菌F4ab/ac的易感性方面具有重要作用。研究发现，猪MUC20基因的mRNA在肾脏、前列腺、附睾和膀胱中表达水平最高。此外，猪MUC20基因中存在两个单核苷酸多态性（SNPs），g.191C>T和c.1600C>T，与体外ETEC F4ab/ac粘附表型显著相关。这些研究结果为猪肠毒素大肠杆菌F4ab/ac的防治提供了新的思路[2]。
此外，MUC20基因在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的预后评估和免疫微环境调节方面具有重要意义。研究发现，MUC20基因的低表达与ccRCC患者的生存率正相关，与临床病理特征（分级、临床分期和TNM分期）负相关。此外，MUC20基因的低表达与肿瘤免疫微环境中的免疫细胞浸润相关，提示MUC20基因可能参与免疫微环境的调节。这些研究结果为ccRCC患者的预后评估和免疫治疗提供了新的分子标志物[3]。
MUC20基因在IgA肾病（IgAN）的进展中具有重要作用。研究发现，MUC20基因的串联重复多态性（VNTR）与IgAN患者的肾功能下降风险增加相关。这些研究结果提示MUC20基因的VNTR多态性可能影响IgAN的进展[4]。
MUC20基因在溃疡性结肠炎（UC）的发病机制中具有重要作用。研究发现，活动期UC患者的MUC20基因表达水平显著低于缓解期和正常对照组。此外，MUC20基因的表达与UC患者的组织学缓解状态相关。这些研究结果提示MUC20基因可能参与UC的发病机制和病情进展[5]。
MUC20基因在上皮性卵巢癌（EOC）的侵袭性和转移中具有重要作用。研究发现，EOC患者的MUC20基因表达水平显著高于良性组织。此外，高表达MUC20基因与EOC患者的生存率负相关。进一步研究发现，MUC20基因通过激活整合素β1信号通路来增强EOC细胞的侵袭性和迁移性。这些研究结果提示MUC20基因可能参与EOC的侵袭和转移[6]。
MUC20基因在子宫内膜癌（EC）的肿瘤发生和发展中具有重要作用。研究发现，MUC20基因的高表达与EC患者的年龄、组织学类型、腹膜细胞学阳性、晚期和淋巴结转移相关。此外，MUC20基因的高表达与EC患者的生存率负相关。这些研究结果提示MUC20基因可能参与EC的肿瘤发生和发展[7]。
MUC20基因在胃癌（GC）的耐药性方面具有重要作用。研究发现，GC患者的MUC20基因表达水平与印戒细胞癌（SRCC）的病理类型显著相关。此外，MUC20基因的特定转录本（MUC20v2）在SRCC细胞中特异性表达，并通过维持线粒体钙稳态和线粒体膜电位来抑制细胞凋亡和焦亡，从而增强GC细胞的耐药性。这些研究结果提示MUC20基因可能参与GC的耐药性[8]。
MUC20基因在子宫内膜的周期性变化中具有重要作用。研究发现，MUC20基因在子宫内膜的分泌中期表达水平显著升高。此外，MUC20基因的表达与子宫内膜的接受状态相关。这些研究结果提示MUC20基因可能参与子宫内膜的周期性变化和接受状态的形成[9]。
最后，MUC20基因在膀胱癌（BC）的发病机制中具有重要作用。研究发现，MUC20基因的长非编码RNA（lncRNA）MUC20-9在BC细胞中表达下调。进一步研究发现，过表达MUC20-9可以抑制BC细胞的增殖、迁移、侵袭和生长。此外，MUC20-9可以结合ROCK1蛋白，抑制ROCK1的表达，从而发挥肿瘤抑制功能。这些研究结果提示MUC20基因可能参与BC的发病机制[10]。
综上所述，MUC20基因在多种疾病的发生发展中具有重要作用。MUC20基因的表达水平和表达模式与肿瘤、炎症性疾病和肾脏疾病等多种疾病的发生发展密切相关。此外，MUC20基因还可以通过调节细胞信号通路、免疫微环境和细胞生物学行为等途径影响疾病的进展。因此，MUC20基因的研究为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Wang, Xiaobin, Shi, Yingqing, Shi, Hua, Zhang, Rui, Wang, Huihan. 2024. MUC20 regulated by extrachromosomal circular DNA attenuates proteasome inhibitor resistance of multiple myeloma by modulating cuproptosis. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 68. doi:10.1186/s13046-024-02972-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439082/
2. Ji, Huayuan, Ren, Jun, Yan, Xueming, Zhang, Zhiyan, Huang, Lusheng. 2010. The porcine MUC20 gene: molecular characterization and its association with susceptibility to enterotoxigenic Escherichia coli F4ab/ac. In Molecular biology reports, 38, 1593-601. doi:10.1007/s11033-010-0268-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20890662/
3. Xue, Bo, Guo, Wen-Min, Jia, Jie-Dong, Shao, Yuan, Wang, Dong-Wen. 2022. MUC20 as a novel prognostic biomarker in ccRCC correlating with tumor immune microenvironment modulation. In American journal of cancer research, 12, 695-712. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35261796/
4. Li, Guisen, Zhang, Hong, Lv, Jicheng, Hou, Ping, Wang, Haiyan. 2006. Tandem repeats polymorphism of MUC20 is an independent factor for the progression of immunoglobulin A nephropathy. In American journal of nephrology, 26, 43-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16508246/
5. Yamamoto-Furusho, Jesús K, Ascaño-Gutiérrez, Ilse, Furuzawa-Carballeda, Janette, Fonseca-Camarillo, Gabriela. 2015. Differential Expression of MUC12, MUC16, and MUC20 in Patients with Active and Remission Ulcerative Colitis. In Mediators of inflammation, 2015, 659018. doi:10.1155/2015/659018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770020/
6. Chen, Chi-Hau, Shyu, Ming-Kwang, Wang, Shu-Wei, Lin, Ho-Hsiung, Huang, Min-Chuan. 2015. MUC20 promotes aggressive phenotypes of epithelial ovarian cancer cells via activation of the integrin β1 pathway. In Gynecologic oncology, 140, 131-7. doi:10.1016/j.ygyno.2015.11.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26616226/
7. Zheng, Fei, Yu, Huimin, Lu, Jingjing. 2019. High expression of MUC20 drives tumorigenesis and predicts poor survival in endometrial cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 11859-11866. doi:10.1002/jcb.28466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30784116/
8. Fu, Lingfeng, Yonemura, Atsuko, Yasuda-Yoshihara, Noriko, Baba, Hideo, Ishimoto, Takatsugu. 2022. Intracellular MUC20 variant 2 maintains mitochondrial calcium homeostasis and enhances drug resistance in gastric cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 25, 542-557. doi:10.1007/s10120-022-01283-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35166958/
9. Stepanjuk, Artjom, Koel, Mariann, Pook, Martin, Ingerpuu, Sulev, Salumets, Andres. 2019. MUC20 expression marks the receptive phase of the human endometrium. In Reproductive biomedicine online, 39, 725-736. doi:10.1016/j.rbmo.2019.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31519421/
10. Dai, Ranran, Zhou, You, Chen, Zhishan, Liu, Ping, Gao, Xingcheng. 2020. Lnc-MUC20-9 binds to ROCK1 and functions as a tumor suppressor in bladder cancer. In Journal of cellular biochemistry, 121, 4214-4225. doi:10.1002/jcb.29626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31898364/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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