官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Pak2-KO 基因敲除小鼠

Pak2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pak2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05783

品系全称

C57BL/6JCya-Pak2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224105-Pak2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pak2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
p21 (RAC1) activated kinase 2
基因别称
5330420P17Rik，A130002K10Rik，D16Ertd269e，PAK-2，mKIAA4182
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177326 | Ensembl: ENSMUST00000023467
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339984Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality between E8 and the postnatal period with prominent head folds, impaired somite development, and growth retardation. Mice homozygous for a knock-in allele exhibit increased cell proliferation and decreased apoptosis.
更多信息
PAK2（p21-activated kinase 2）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，属于P21激活激酶家族。P21激活激酶家族在信号转导和细胞调控中发挥重要作用，参与细胞骨架动力学、细胞迁移、死亡和生存信号传导以及细胞周期进展等生物学过程[1]。PAK2在多种细胞类型中表达，包括神经细胞、造血细胞和上皮细胞等。PAK2的活性受多种上游信号分子的调节，如Rho家族GTPases、细胞因子和生长因子等。

在细胞信号转导中，PAK2通过磷酸化下游底物蛋白来调节细胞的功能和生物学行为。PAK2的下游底物包括肌动蛋白相关蛋白、微管相关蛋白、转录因子和细胞周期蛋白等。PAK2的磷酸化可以促进或抑制这些底物蛋白的活性，从而影响细胞骨架重组、基因表达和细胞周期进程等生物学过程。

PAK2的基因突变与多种人类疾病相关。例如，PAK2基因的杂合突变可以导致Knobloch综合征2型，这是一种以视网膜脱离和脑膨出为主要特征的常染色体显性遗传病[1]。此外，PAK2基因的表达异常也与胰腺癌的肝转移相关，PAK2的过表达可以促进胰腺癌细胞的增殖、侵袭和转移[2]。此外，PAK2还参与调节肾功能障碍和缺血性肾病的进展，PAK2的敲低可以减轻肾功能障碍和损伤[3]。

PAK2的研究不仅限于其生物学功能和疾病相关性，还包括其在发育和生殖过程中的作用。研究发现，PAK2在早期胚胎发育中发挥重要作用，PAK2的敲低可以导致早期胚胎发育失败，表现为染色体异常、DNA损伤和细胞凋亡增加[4,5]。此外，PAK2还参与调节卵母细胞的减数分裂，PAK2的敲低可以导致卵母细胞停滞在减数分裂Ⅰ期，并诱导染色体排列缺陷[5]。

综上所述，PAK2是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，参与调节细胞骨架动力学、基因表达和细胞周期进程等生物学过程。PAK2的基因突变和表达异常与多种人类疾病相关，包括Knobloch综合征、胰腺癌、肾功能障碍和缺血性肾病等。此外，PAK2还参与调节早期胚胎发育和卵母细胞的减数分裂。PAK2的研究有助于深入理解细胞信号转导和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Antonarakis, Stylianos E, Holoubek, Aleš, Rapti, Melivoia, Kuželová, Kateřina, Santoni, Federico A. . Dominant monoallelic variant in the PAK2 gene causes Knobloch syndrome type 2. In Human molecular genetics, 31, 1-9. doi:10.1093/hmg/ddab026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33693784/
2. Yang, Hao, Li, Zhongyi, Zhu, Shiqi, Xu, Wei, Xu, Chunfang. 2024. Molecular mechanisms of pancreatic cancer liver metastasis: the role of PAK2. In Frontiers in immunology, 15, 1347683. doi:10.3389/fimmu.2024.1347683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38343537/
3. Kim, Seo Rin, Puranik, Amrutesh S, Jiang, Kai, Kirkland, James L, Lerman, Lilach O. 2021. Progressive Cellular Senescence Mediates Renal Dysfunction in Ischemic Nephropathy. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 32, 1987-2004. doi:10.1681/ASN.2020091373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135081/
4. Zeng, Juan, Liu, Nengqing, Yang, Yinghong, Song, Bing, Sun, Xiaofang. 2021. Pak2 reduction induces a failure of early embryonic development in mice. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 19, 181. doi:10.1186/s12958-021-00865-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34879863/
5. Zeng, Juan, Wang, Shiwei, Gao, Min, Zhang, Zhiguo, Sun, Xiaofang. 2023. PAK2 is essential for chromosome alignment in metaphase I oocytes. In Cell death & disease, 14, 150. doi:10.1038/s41419-023-05585-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36813765/

资料下载

S-KO-05783_6J_224105_Pak2_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-05783_6J_224105_Pak2_Exon 2_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述