Klhl22-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Klhl22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05770

品系全称

C57BL/6NCya-Klhl22em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-224023-Klhl22-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05770) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 22
基因别称
2610318I18Rik,Kelchl
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145479 | Ensembl: ENSMUST00000165790
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1337995Mice homozygous for a null allele exhibit increased growth of implanted tumor cells with reduced survival and Cd4+ and CD8+ T cells expressing IFNgamma, TNF, and granzyme B.

发表文献

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
2020-09-28
KLHL22 maintains PD-1 homeostasis and prevents excessive T cell suppression
1
KLHL22,全称为Kelch-like family member 22,是Kelch-like家族的一员,编码一种E3泛素连接酶的适配蛋白。KLHL22通过与其他蛋白如Cullin 3 (CUL3)相互作用,参与调控多种细胞过程,包括细胞生长、代谢、肿瘤发生和衰老。

KLHL22在肿瘤发生中发挥重要作用。研究发现,KLHL22的表达水平与乳腺癌患者的预后密切相关。KLHL22在乳腺癌组织中的表达水平升高,与肿瘤的进展和不良预后相关。在乳腺癌细胞中,敲低KLHL22的表达可以抑制肿瘤的生长。这表明KLHL22可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点[2]。

KLHL22还参与调节mTORC1信号通路,这是一个重要的细胞生长调节通路。研究发现,KLHL22可以促进mTORC1的激活,进而促进肿瘤的发生和衰老。KLHL22通过泛素化降解GATOR1复合物中的DEPDC5亚基,释放对Rag GTPases的抑制作用,从而激活mTORC1信号通路[1]。

KLHL22在恶性黑色素瘤的发生中也发挥重要作用。研究发现,KLHL22在恶性黑色素瘤组织中的表达水平升高,并且KLHL22的表达与肿瘤的进展和不良预后相关。KLHL22通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路,促进恶性黑色素瘤细胞的生长和肿瘤的发生[3]。

此外,KLHL22还与其他疾病相关。研究发现,KLHL22的基因变异与22q11.2缺失综合征和脊髓性肌肉萎缩症相关[4][5]。KLHL22的突变可能导致这些疾病的发生和发展。

KLHL22在细胞生长、代谢、肿瘤发生和衰老等生物学过程中发挥重要作用。KLHL22的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括乳腺癌、恶性黑色素瘤、22q11.2缺失综合征和脊髓性肌肉萎缩症。KLHL22可能成为这些疾病治疗的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jie, Ou, Yuhui, Yang, Yanyan, Xie, Yuntao, Liu, Ying. 2018. KLHL22 activates amino-acid-dependent mTORC1 signalling to promote tumorigenesis and ageing. In Nature, 557, 585-589. doi:10.1038/s41586-018-0128-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29769719/
2. Zhang, Tianzhi, Liu, Jiani, Wang, Jin, Zhang, Chao. 2024. Overexpression of KLHL22 correlates with poor prognosis in patients with triple-negative breast cancer. In Translational cancer research, 13, 798-807. doi:10.21037/tcr-23-654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38482450/
3. Liu, X R, Wang, W, Li, H M. 2020. KLHL22 promotes malignant melanoma growth in vitro and in vivo by activating the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. In Neoplasma, 67, 1106-1113. doi:10.4149/neo_2020_190923N954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32484697/
4. Zhang, Xiaoqing, Wang, Bo, Zhang, Lichen, Zhou, Luming, Fu, Qihua. 2018. Accurate diagnosis of spinal muscular atrophy and 22q11.2 deletion syndrome using limited deoxynucleotide triphosphates and high-resolution melting. In BMC genomics, 19, 485. doi:10.1186/s12864-018-4833-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29925309/
5. Loid, Petra, Pekkinen, Minna, Mustila, Taina, Lindstrand, Anna, Mäkitie, Outi. 2022. Targeted Exome Sequencing of Genes Involved in Rare CNVs in Early-Onset Severe Obesity. In Frontiers in genetics, 13, 839349. doi:10.3389/fgene.2022.839349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35330733/

发表文献

点击查看发表文献 >>