Gxylt1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gxylt1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05752

品系全称

C57BL/6NCya-Gxylt1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-223827-Gxylt1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gxylt1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucoside xylosyltransferase 1
基因别称
Glt8d3,Gm1228,Gm87
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033275 | Ensembl: ENSMUST00000049484
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GXYLT1,也称为XYLT1,是一种编码糖基转移酶的基因,参与细胞内糖基化过程。糖基化是蛋白质翻译后修饰的重要形式,影响蛋白质的功能和稳定性。GXYLT1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、免疫反应和肿瘤发生。近年来,随着高通量测序技术的发展,GXYLT1在多种疾病中的作用逐渐被揭示。

GXYLT1在结直肠癌中的作用已被深入研究。研究发现,GXYLT1在结直肠癌组织中表达上调,且与肿瘤的侵袭和转移能力相关。GXYLT1通过MAPK信号通路促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭,进而促进肿瘤的转移。此外,GXYLT1还与ERK2相互作用,进一步影响肿瘤的发生发展[1]。

除了结直肠癌,GXYLT1在其他疾病中的作用也逐渐被揭示。研究发现,GXYLT1在银屑病患者皮肤组织中存在突变,且与疾病的进程相关[2]。GXYLT1还与白塞病的发生发展相关,参与调节炎症反应和免疫细胞的浸润[3]。此外,GXYLT1还与克罗恩病中肉芽肿的形成相关,可能通过调节炎症反应影响疾病的进展[4]。

GXYLT1还与药物反应相关。研究发现,GXYLT1与磺脲类药物的降糖效果相关,可能通过调节药物在体内的转运和代谢影响药物的效果[5]。此外,GXYLT1还与类风湿性关节炎的骨破坏相关,可能通过调节破骨细胞的活性影响骨代谢[6]。

综上所述,GXYLT1是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、免疫反应和肿瘤发生。GXYLT1在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、银屑病、白塞病、克罗恩病和类风湿性关节炎。此外,GXYLT1还与药物反应相关,可能通过调节药物在体内的转运和代谢影响药物的效果。GXYLT1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Lin, Zhao, Min, Liu, Tianqi, Jiang, Beihai, Su, Xiangqian. 2022. A stop-gain mutation in GXYLT1 promotes metastasis of colorectal cancer via the MAPK pathway. In Cell death & disease, 13, 395. doi:10.1038/s41419-022-04844-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35459861/
2. Olafsson, Sigurgeir, Rodriguez, Elke, Lawson, Andrew R J, Campbell, Peter J, Anderson, Carl A. 2023. Effects of psoriasis and psoralen exposure on the somatic mutation landscape of the skin. In Nature genetics, 55, 1892-1900. doi:10.1038/s41588-023-01545-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884686/
3. Zhan, Haoting, Cheng, Linlin, Li, Haolong, Yan, Songxin, Li, Yongzhe. 2023. Integrated analyses delineate distinctive immunological pathways and diagnostic signatures for Behcet's disease by leveraging gene microarray data. In Immunologic research, 71, 860-872. doi:10.1007/s12026-023-09398-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37341899/
4. Harris, R Alan, Bush, Allyson H, Eagar, Todd N, Kugathasan, Subra, Kellermayer, Richard. 2023. Exome Sequencing Implicates DGKZ , ESRRA , and GXYLT1 for Modulating Granuloma Formation in Crohn Disease. In Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 77, 354-357. doi:10.1097/MPG.0000000000003873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37347142/
5. Dawed, Adem Y, Yee, Sook Wah, Zhou, Kaixin, Giacomini, Kathleen M, Pearson, Ewan R. 2021. Genome-Wide Meta-analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. In Diabetes care, 44, 2673-2682. doi:10.2337/dc21-1152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34607834/
6. Hoang Dong, Nguyen, Audrey, Lortie, Leopold, Mbous Nguimbus, Scott, Michelle S, Sophie, Roux. 2023. Osteoclast microRNA Profiling in Rheumatoid Arthritis to Capture the Erosive Factor. In JBMR plus, 7, e10776. doi:10.1002/jbm4.10776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37614303/