Mpped1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpped1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05733

品系全称

C57BL/6JCya-Mpped1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223726-Mpped1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpped1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
metallophosphoesterase domain containing 1
基因别称
6230403M19,D15Bwg0669e
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001359131.1 | Ensembl: ENSMUST00000109470
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~182 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mpped1(Metallophosphodiesterase domain containing 1)是一种在哺乳动物脑中表达的金属磷酸二酯酶基因。该基因编码的蛋白属于金属磷酸二酯酶家族,具有水解磷酸二酯键的功能。Mpped1在发育过程中和成年后都有表达,且在脑组织中表现出特异性表达,尤其是在海马区的CA1区域。在胚胎发育过程中,Mpped1主要在皮质板中表达,出生后则在皮质区的表达相对减少[2]。Mpped1基因的表达受到β-catenin的调控,当β-catenin缺乏时,Mpped1的表达减少,皮质神经元的迁移出现缺陷,表明Mpped1在脑的发育和功能中发挥着重要作用[2]。

近年来,Mpped1在神经退行性疾病中的作用也引起了研究者的关注。研究发现,Mpped1可能参与调节认知功能。例如,黄腐醇(xanthohumol)是一种具有神经保护作用的天然产物,可以改善因雌激素剥夺引起的认知障碍。研究发现,黄腐醇能够调节miRNA-532-3p/Mpped1的表达,从而改善小鼠的认知功能[1]。进一步的研究表明,Mpped1的表达受到miRNA-532-3p的负调控,而黄腐醇可以通过抑制miRNA-532-3p的表达,从而解除对Mpped1的抑制,改善认知功能[1]。

此外,Mpped1还可能参与其他生物学过程。研究发现,Mpped1在慢性牙周炎和口腔鳞状细胞癌(OSCC)中均有表达,且与疾病的发生发展密切相关。研究发现,Mpped1在CP和OSCC中的表达存在差异,且与OSCC的预后相关[3]。此外,Mpped1在果蝇中也具有保守性,并参与调节果蝇的寿命和嗅觉反应。研究发现,Mpped1的敲除会导致果蝇寿命缩短,且对特定吸引剂的感知和干燥敏感性出现缺陷[4]。

除了神经退行性疾病和口腔疾病,Mpped1还可能参与皮肤老化过程。研究发现,Mpped1在皮肤老化过程中表达上调,且与皮肤老化的生物学功能密切相关[5]。此外,Mpped1还可能参与脑缺血再灌注损伤的保护作用。研究发现,Mpped1的表达受到脑缺血再灌注损伤的影响,且与脑缺血再灌注损伤的保护作用密切相关[6]。

综上所述,Mpped1是一种在哺乳动物脑中表达的金属磷酸二酯酶基因,参与调节认知功能、神经发育、口腔疾病、皮肤老化以及脑缺血再灌注损伤等多个生物学过程。Mpped1的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yang, Shao, Jiaxing, Qiao, Ruizhi, Li, Chenyu, Cao, Wei. 2023. Xanthohumol improves cognitive impairment by regulating miRNA-532-3p/Mpped1 in ovariectomized mice. In Psychopharmacology, 240, 1169-1178. doi:10.1007/s00213-023-06355-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36939856/
2. Chen, Chun-Ming, Wang, Hsuan-Yao, You, Li-Ru, Shang, Rong-Li, Liu, Fu-Chin. . Expression analysis of an evolutionarily conserved metallophosphodiesterase gene, Mpped1, in the normal and beta-catenin-deficient malformed dorsal telencephalon. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 239, 1797-806. doi:10.1002/dvdy.22293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20503375/
3. Li, Simin, Liu, Xiangqiong, Zhou, Yu, Ziebolz, Dirk, Schmalz, Gerhard. 2018. Shared genetic and epigenetic mechanisms between chronic periodontitis and oral squamous cell carcinoma. In Oral oncology, 86, 216-224. doi:10.1016/j.oraloncology.2018.09.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30409304/
4. Gupta, Kriti, Chakrabarti, Sveta, Janardan, Vishnu, Mahishi, Deepthi, Visweswariah, Sandhya S. 2023. Neuronal expression in Drosophila of an evolutionarily conserved metallophosphodiesterase reveals pleiotropic roles in longevity and odorant response. In PLoS genetics, 19, e1010962. doi:10.1371/journal.pgen.1010962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37733787/
5. Xiao, Xiao, Feng, Hao, Liao, Yangying, Li, Ke, Hu, Feng. 2023. Identification of lncRNA-miRNA-mRNA Regulatory Network and Therapeutic Agents for Skin Aging by Bioinformatics Analysis. In Biochemical genetics, 61, 1606-1624. doi:10.1007/s10528-023-10334-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36719625/
6. Zhou, Rui, Guo, Feifei, Xiang, Changpei, Yang, Hongjun, Zhang, Jingjing. 2021. Systematic Study of Crucial Transcription Factors of Coptidis rhizoma Alkaloids against Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. In ACS chemical neuroscience, 12, 2308-2319. doi:10.1021/acschemneuro.0c00730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114461/