Ttll12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ttll12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05732

品系全称

C57BL/6JCya-Ttll12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223723-Ttll12-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttll12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin tyrosine ligase-like family, member 12
基因别称
D430005B17
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183017 | Ensembl: ENSMUST00000016901
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TTLL12,也称为Tubulin tyrosine ligase like 12,是管蛋白酪氨酸连接酶(TTLL)家族的成员之一。TTLL12是一个假定的酶,具有SET样结构域和TTL样结构域。SET结构域和TTL结构域分别预测具有赖氨酸甲基转移酶和管蛋白酪氨酸连接酶活性。赖氨酸甲基化、管蛋白修饰、有丝分裂持续时间和染色体倍性在多种癌症中发挥着重要作用,与肿瘤发生和癌症进展相关[1]。近年来,研究发现TTLL12可能是一种假定的酶,其SET样结构域和TTL样结构域可能与赖氨酸甲基化和管蛋白修饰相关[2]。

研究发现,TTLL12在人类癌症中可能发挥着重要作用。一项研究发现,在人类肺癌细胞系H1299中,TTLL12基因存在一个新的转录亚型,该亚型在编码序列(CDS)的902到903个碱基之间插入了108个碱基[1]。这个新的转录亚型在多个肺癌细胞系中表达,并且与野生型TTLL12转录本相比,在肺癌细胞中表达比例更高。这表明,这个新的TTLL12亚型可能在维持肺癌细胞中发挥重要作用。此外,TTLL12还与前列腺癌有关,研究发现TTLL12在前列腺癌的进展过程中表达增加,并影响管蛋白的翻译后修饰和染色体倍性[3]。

TTLL12在病毒感染和抗病毒信号通路中也发挥重要作用。研究发现,TTLL12通过抑制病毒诱导的信号转导分子(VISA/MAVS)的激活,抑制了RNA病毒诱导的I型干扰素表达[4]。此外,TTLL12的表达受维生素D的调控,维生素D可以降低TTLL-12的表达,从而抑制病毒复制[5]。

TTLL12还与免疫调节有关。研究发现,在慢性HIV-1感染成年个体中,TTLL12的表达水平下调,这表明TTLL12可能参与了HIV-1感染中先天免疫系统的调节[6]。此外,TTLL12还与溃疡性结肠炎和结直肠癌的发生发展有关,研究发现TTLL12在溃疡性结肠炎和结直肠癌中表达上调,并与肿瘤的发生发展相关[7]。

TTLL12还与microRNA(miRNA)的表达调控有关。研究发现,miR-143-5p可以下调TTLL12的表达,抑制肺癌细胞的生长、迁移和侵袭[8]。这表明,TTLL12可能参与了肺癌的发生发展。

综上所述,TTLL12是一个重要的假定的酶,参与调控赖氨酸甲基化和管蛋白修饰,在多种癌症中发挥重要作用。此外,TTLL12还与病毒感染、免疫调节和miRNA的表达调控有关。深入研究TTLL12的功能和机制,有助于深入理解肿瘤发生、病毒感染和免疫调节的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Ruiling, Xiao, Yingying, Zhang, Yuhua, Lin, Yongping, Tang, Jun. 2016. Identification of a novel transcript isoform of the TTLL12 gene in human cancers. In Oncology reports, 36, 3172-3180. doi:10.3892/or.2016.5135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27748896/
2. Ju, Lin-Gao, Zhu, Yuan, Lei, Pin-Ji, Li, Lian-Yun, Wu, Min. 2016. TTLL12 Inhibits the Activation of Cellular Antiviral Signaling through Interaction with VISA/MAVS. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198, 1274-1284. doi:10.4049/jimmunol.1601194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28011935/
3. Wasylyk, Christine, Zambrano, Alberto, Zhao, Chunhua, Klocker, Helmut, Wasylyk, Bohdan. . Tubulin tyrosine ligase like 12 links to prostate cancer through tubulin posttranslational modification and chromosome ploidy. In International journal of cancer, 127, 2542-53. doi:10.1002/ijc.25261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20162578/
4. Heitor da Silva Maués, Jersey, Ferreira Ribeiro, Helem, de Maria Maués Sacramento, Raquel, de Fátima Aquino Moreira-Nunes, Caroline, Mário Rodriguez Burbano, Rommel. 2020. Downregulated genes by silencing MYC pathway identified with RNA-SEQ analysis as potential prognostic biomarkers in gastric adenocarcinoma. In Aging, 12, 24651-24670. doi:10.18632/aging.202260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33351778/
5. Sposito, Francesca, Pennington, Shaun H, David, Christopher A W, McNamara, Paul S, Hedrich, Christian M. 2023. Age-differential CD13 and interferon expression in airway epithelia affect SARS-CoV-2 infection - Effects of vitamin D. In Mucosal immunology, 16, 776-787. doi:10.1016/j.mucimm.2023.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37574128/
6. Peng, Xiuming, Sun, Tao, Yao, Peng, Han, Dating, Wu, Nanping. 2019. Differential expression of innate immunity regulation genes in chronic HIV-1 infected adults. In Cytokine, 126, 154871. doi:10.1016/j.cyto.2019.154871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31629104/
7. Patra, Ritwik, Dey, Amit Kumar, Mukherjee, Suprabhat. 2023. Identification of genes critical for inducing ulcerative colitis and exploring their tumorigenic potential in human colorectal carcinoma. In PloS one, 18, e0289064. doi:10.1371/journal.pone.0289064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37535606/
8. Sanada, Hiroki, Seki, Naohiko, Mizuno, Keiko, Suetsugu, Takayuki, Inoue, Hiromasa. 2019. Involvement of Dual Strands of miR-143 (miR-143-5p and miR-143-3p) and Their Target Oncogenes in the Molecular Pathogenesis of Lung Adenocarcinoma. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20184482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31514295/