Tmem184b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem184b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05723

品系全称

C57BL/6NCya-Tmem184bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-223693-Tmem184b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem184b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05723) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 184b
基因别称
2610507A11,4732495E13Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172608 | Ensembl: ENSMUST00000074991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445179Mice homozygous for a gene-trapped allele exhibit delayed axon degeneration following peripheral nerve injury, progressive structural abnormalities at neuromuscular synapses, swellings within sensory terminals, sensory-motor dysfunction, and abnormal autophagy.
Tmem184b,也称为Transmembrane protein 184B,是一种跨膜蛋白,其在多种生物学过程中发挥着重要作用。Tmem184b的基因表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括阿尔茨海默病、神经发育障碍、癌症、自身免疫性疾病和心血管疾病等。本研究将对Tmem184b的生物学功能和相关研究进行综述。

在神经系统中,Tmem184b的表达和功能对突触基因表达和行为有重要影响。研究表明,Tmem184b的表达缺失会导致突触前和突触后基因表达的改变,并影响突触组装和神经发育相关的基因表达[1]。此外,Tmem184b的缺失还会影响焦虑相关行为,而不会影响记忆功能[1]。这些研究结果表明,Tmem184b在神经系统的正常发育和功能中起着重要作用。

在癌症中,Tmem184b的表达和功能与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,Tmem184b在喉鳞状细胞癌中的表达水平显著高于正常组织,并且促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,同时抑制细胞凋亡[2]。此外,Tmem184b还被发现在口腔鳞状细胞癌中发挥重要作用,其是miR-26a/b的直接靶基因,参与调节肿瘤细胞的迁移和侵袭[5]。这些研究结果表明,Tmem184b可能是一种潜在的肿瘤诊断标志物和治疗靶点。

在自身免疫性疾病中,Tmem184b的表达和功能也与疾病的发生发展密切相关。研究发现,Tmem184b在抗中性粒细胞胞浆抗体相关肾小球肾炎中发挥重要作用,其可能通过免疫相关信号通路参与疾病的发生发展[3]。此外,Tmem184b还与高渗调节相关,其表达受到NFAT5的调控,可能在肾脏疾病的发生发展中发挥作用[4]。

在心血管疾病中,Tmem184b的表达和功能也与疾病的发生发展密切相关。研究发现,Tmem184b在冠状动脉疾病中发挥重要作用,其可能通过ceRNA机制参与疾病的发生发展[6]。此外,Tmem184b的表达还与乳腺密度相关,可能与乳腺癌的发生发展相关[7]。

综上所述,Tmem184b是一种重要的跨膜蛋白,其表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。Tmem184b在神经系统、癌症、自身免疫性疾病和心血管疾病中发挥着重要作用,可能成为一种潜在的疾病诊断标志物和治疗靶点。进一步研究Tmem184b的生物学功能和相关机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wright, Elizabeth B, Larsen, Erik G, Coloma-Roessle, Cecilia M, Hart, Hannah R, Bhattacharya, Martha R C. 2023. Transmembrane protein 184B (TMEM184B) promotes expression of synaptic gene networks in the mouse hippocampus. In BMC genomics, 24, 559. doi:10.1186/s12864-023-09676-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37730546/
2. Lin, Yun, Liu, Dayu, Li, Xuexin, Ma, Yan, Pan, Xinliang. 2022. TMEM184B promotes proliferation, migration and invasion, and inhibits apoptosis in hypopharyngeal squamous cell carcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 5551-5561. doi:10.1111/jcmm.17572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36254814/
3. Xia, Meng-Di, Yu, Rui-Ran, Chen, Dong-Ming. 2022. Identification of Hub Biomarkers and Immune-Related Pathways Participating in the Progression of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Glomerulonephritis. In Frontiers in immunology, 12, 809325. doi:10.3389/fimmu.2021.809325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069594/
4. Rasmussen, Rune Nørgaard, Christensen, Kenneth Vielsted, Holm, René, Nielsen, Carsten Uhd. 2019. Nfat5 is involved in the hyperosmotic regulation of Tmem184b: a putative modulator of ibuprofen transport in renal MDCK I cells. In FEBS open bio, 9, 1071-1081. doi:10.1002/2211-5463.12630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31066233/
5. Fukumoto, I, Hanazawa, T, Kinoshita, T, Okamoto, Y, Seki, N. 2015. MicroRNA expression signature of oral squamous cell carcinoma: functional role of microRNA-26a/b in the modulation of novel cancer pathways. In British journal of cancer, 112, 891-900. doi:10.1038/bjc.2015.19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668004/
6. Ji, Yuyao, Yan, Tao, Zhu, Shijie, Guo, Changfa, Yao, Kang. 2021. The Integrative Analysis of Competitive Endogenous RNA Regulatory Networks in Coronary Artery Disease. In Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 647953. doi:10.3389/fcvm.2021.647953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34631806/
7. Rudolph, Anja, Fasching, Peter A, Behrens, Sabine, Vachon, Celine, Chang-Claude, Jenny. 2015. A comprehensive evaluation of interaction between genetic variants and use of menopausal hormone therapy on mammographic density. In Breast cancer research : BCR, 17, 110. doi:10.1186/s13058-015-0625-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26275715/