Eif3l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eif3l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05722

品系全称

C57BL/6JCya-Eif3lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223691-Eif3l-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif3l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05722) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 3, subunit L
基因别称
0610011H21Rik,D15N1e,Eif3eip,Eif3ip,Eif3s6ip,HSP-66Y,PAF67
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145139 | Ensembl: ENSMUST00000040518
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eif3l,也称为Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit L,是翻译起始因子eIF3的一个亚基。eIF3是一个多亚基蛋白质复合物,负责协调真核生物中43S前起始复合物的组装。eIF3l在翻译过程中发挥重要作用,参与调控mRNA与核糖体的结合,影响基因表达和生物学过程。

研究表明,eIF3l在多种疾病中发挥重要作用。在Caenorhabditis elegans中,eIF3l基因的缺失导致寿命延长和对抗内质网(ER)应激的增强。这些突变体表现出正常的生长和发育速度,并且具有野生型水平的蛋白质合成[1]。此外,eIF3l基因的缺失还与猪流行性腹泻病毒(PEDV)的复制相关。研究发现,eIF3l与PEDV的M蛋白相互作用,并且eIF3l的表达下调可以显著增加病毒的产量[2]。

eIF3l在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究发现,KRAS突变的结直肠癌细胞中,eIF3l的表达下调可以抑制肿瘤的生长和转移[3]。此外,eIF3l的表达还与胶质瘤的预后相关。研究发现,eIF3l的表达水平与胶质瘤的IDH突变状态和肿瘤分级相关。eIF3l的表达水平可以作为胶质瘤预后的指标,并预测肿瘤的1p/19q共缺失状态[5]。

此外,eIF3l还与RNA结合蛋白相关。研究发现,eIF3l的表达与CD138+浆细胞的积累相关。eIF3l的表达下调可以抑制CD138+细胞的积累[4]。此外,eIF3l还与头颈鳞状细胞癌的预后相关。研究发现,eIF3l的表达水平可以作为头颈鳞状细胞癌预后的指标[6]。

最后,eIF3l还与HIV感染的非进展性个体相关。研究发现,eIF3l的表达与非进展性个体的病毒控制相关[7]。

综上所述,eIF3l是一个重要的翻译起始因子亚基,参与调控mRNA与核糖体的结合,影响基因表达和生物学过程。eIF3l在多种疾病中发挥重要作用,包括Caenorhabditis elegans的寿命延长、猪流行性腹泻病毒的复制、KRAS突变的结直肠癌细胞、胶质瘤、CD138+浆细胞的积累、头颈鳞状细胞癌和HIV感染的非进展性个体。eIF3l的研究有助于深入理解翻译起始的调控机制,以及其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cattie, Douglas J, Richardson, Claire E, Reddy, Kirthi C, Gilbert, Wendy V, Kim, Dennis H. 2016. Mutations in Nonessential eIF3k and eIF3l Genes Confer Lifespan Extension and Enhanced Resistance to ER Stress in Caenorhabditis elegans. In PLoS genetics, 12, e1006326. doi:10.1371/journal.pgen.1006326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27690135/
2. Wang, Ruiyang, Yu, Ruisong, Chen, Bingqing, Dong, Shijuan, Li, Zhen. 2020. Identification of host cell proteins that interact with the M protein of porcine epidemic diarrhea virus. In Veterinary microbiology, 246, 108729. doi:10.1016/j.vetmic.2020.108729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32605758/
3. Yu, Bing, Swatkoski, Stephen, Holly, Alesia, Gucek, Marjan, Luo, Ji. 2015. Oncogenesis driven by the Ras/Raf pathway requires the SUMO E2 ligase Ubc9. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, E1724-33. doi:10.1073/pnas.1415569112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25805818/
4. Turner, David J, Saveliev, Alexander, Salerno, Fiamma, Kranc, Kamil R, Turner, Martin. 2022. A functional screen of RNA binding proteins identifies genes that promote or limit the accumulation of CD138+ plasma cells. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.72313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35451955/
5. Chai, Rui-Chao, Wang, Ning, Chang, Yu-Zhou, Liu, Yu-Qing, Wang, Yong-Zhi. 2019. Systematically profiling the expression of eIF3 subunits in glioma reveals the expression of eIF3i has prognostic value in IDH-mutant lower grade glioma. In Cancer cell international, 19, 155. doi:10.1186/s12935-019-0867-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31171919/
6. Yang, Xiuping, Han, Baoai, Zhang, Runshi, Yang, Minlan, Sun, Haiying. 2021. Development and validation of a RNA binding protein-associated prognostic model for head and neck squamous cell carcinoma. In Aging, 13, 7975-7997. doi:10.18632/aging.202848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758106/
7. Ding, Jiwei, Ma, Ling, Zhao, Jianyuan, Li, Xiaoyu, Cen, Shan. 2019. An integrative genomic analysis of transcriptional profiles identifies characteristic genes and patterns in HIV-infected long-term non-progressors and elite controllers. In Journal of translational medicine, 17, 35. doi:10.1186/s12967-019-1777-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30665429/