Ankrd54-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd54-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05721

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd54em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223690-Ankrd54-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd54-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05721) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 54
基因别称
C730048E16Rik,EST1068184,EST475269,Liar
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144849.1 | Ensembl: ENSMUST00000040676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~8783 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD54,全称Ankyrin Repeat Domain 54,是一种编码含有一个或多个锚蛋白重复序列的蛋白质的基因。锚蛋白重复序列是一种在蛋白质结构中常见的基序,它参与蛋白质之间的相互作用,并且经常出现在与细胞信号转导、细胞周期调节和DNA损伤修复等生物学过程相关的蛋白质中。

ANKRD54基因在多种生物过程中发挥作用,包括细胞周期调节和DNA损伤反应。ANKRD54的表达水平可能受到多种因素的调控,例如细胞类型、细胞周期状态、DNA损伤等。研究表明,ANKRD54在细胞周期中的表达水平随着细胞周期的不同阶段而变化,并且在DNA损伤反应中发挥重要作用。ANKRD54在DNA损伤反应中可能通过调控细胞周期进程和DNA损伤修复相关基因的表达来参与DNA损伤修复过程。

根据Díez-Fuertes等人在2019年发表的研究,ANKRD54在精英控制器(EC)和长期非进展者(LTNP)中的表达水平上调。精英控制器和长期非进展者是指那些在感染人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)后,能够在没有抗逆转录病毒治疗的情况下控制病毒复制并维持相对稳定的免疫系统功能的个体。这项研究表明,ANKRD54的上调可能与精英控制器和长期非进展者在HIV-1感染中的特殊免疫反应有关[1]。

此外,该研究还发现,在典型的进展者中,ANKRD54的表达水平较低,并且在病毒血症期间,I型干扰素信号通路发生了改变。这表明ANKRD54可能与HIV-1感染后的病毒血症和免疫反应的调控有关。由于病毒血症和免疫反应的改变,典型的进展者可能在HIV-1感染过程中表现出不同于精英控制器和长期非进展者的生物学特征。

综上所述,ANKRD54是一种编码含有一个或多个锚蛋白重复序列的蛋白质的基因,在细胞周期调节和DNA损伤反应中发挥作用。ANKRD54在精英控制器和长期非进展者中的表达水平上调,可能与他们在HIV-1感染中的特殊免疫反应有关。此外,ANKRD54的表达水平与病毒血症和免疫反应的改变有关,可能在HIV-1感染过程中的病毒复制和免疫反应的调控中发挥重要作用。进一步研究ANKRD54的功能和机制对于理解HIV-1感染后的免疫反应和病毒复制过程具有重要意义。

参考文献:
[1] Díez-Fuertes, Francisco, De La Torre-Tarazona, Humberto Erick, Calonge, Esther, Sakuntabhai, Anavaj, Alcamí, José. 2019. Transcriptome Sequencing of Peripheral Blood Mononuclear Cells from Elite Controller-Long Term Non Progressors. In Scientific reports, 9, 14265. doi:10.1038/s41598-019-50642-x.
参考文献:
1. Díez-Fuertes, Francisco, De La Torre-Tarazona, Humberto Erick, Calonge, Esther, Sakuntabhai, Anavaj, Alcamí, José. 2019. Transcriptome Sequencing of Peripheral Blood Mononuclear Cells from Elite Controller-Long Term Non Progressors. In Scientific reports, 9, 14265. doi:10.1038/s41598-019-50642-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31582776/