Ccdc166-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc166-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05713

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc166em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223648-Ccdc166-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc166-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 166
基因别称
2410075B13Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163518 | Ensembl: ENSMUST00000182172
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccdc166,也称为Coiled-coil domain containing 166,是一种在真核细胞中表达的基因。该基因编码的蛋白质在细胞内具有多个螺旋结构,属于螺旋蛋白家族。螺旋蛋白在细胞内扮演着重要的角色,参与细胞内信号转导、细胞骨架的构建以及细胞分裂等生物学过程。Ccdc166基因的表达受到细胞内外多种因素的调控,包括激素、生长因子、细胞因子以及细胞内的信号转导通路等。Ccdc166基因的表达水平与细胞生长、分化以及疾病发生发展密切相关。

在基因复制和基因丢失的动态过程中,基因的序列变化速率通常是对称的,即两个复制后的基因以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,这种序列变化的积累是不对称的,一个基因副本会与它的同源基因发生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源异型基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌高发的家族,与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,家系和人群为基础的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统。基因调控网络由多个基因和蛋白质组成,它们相互作用,共同调节基因的表达。基因调控网络在细胞生长、分化、发育和疾病发生发展中发挥着重要作用。通过基因调控网络,细胞可以响应内外环境的变化,实现基因表达的精细调控[3]。

植物CARE是一个数据库,包含植物顺式作用调控元件、增强子和抑制因子。这些调控元件通过位置矩阵、保守序列和特定启动子序列上的个体位点来表示。除了对特定转录因子位点的描述外,还提供了实验证据的置信度、功能信息和启动子上的位置信息。新功能已经实现,可以搜索查询序列中的植物顺式作用调控元件。此外,现在还提供了到新的聚类和基序搜索方法的链接,以研究共表达基因簇[4]。

基因片段是指基因的一部分,可以是编码区、非编码区、启动子或增强子等。基因片段可以单独存在,也可以与其他基因片段相互作用,共同调节基因的表达。基因片段的研究对于理解基因表达调控的机制具有重要意义[5]。

基因Ccdc166在植物中的功能尚未明确。然而,基因Ccdc166在动物中的研究表明,它可能参与细胞生长、分化和发育等生物学过程。基因Ccdc166的表达受到多种因素的调控,包括激素、生长因子、细胞因子以及细胞内的信号转导通路等。基因Ccdc166的表达水平与细胞生长、分化以及疾病发生发展密切相关。因此,研究基因Ccdc166的表达调控机制对于深入理解细胞生长、分化和发育的机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/