Vpreb3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vpreb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05709

品系全称

C57BL/6JCya-Vpreb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22364-Vpreb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vpreb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05709) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
V-set pre-B cell surrogate light chain 3
基因别称
8HS-20,Vpreb-3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009514.5 | Ensembl: ENSMUST00000000926
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1102 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vpreb3,也称为Pre-B lymphocyte protein 3,是一种在B细胞发育过程中发挥重要作用的蛋白质。它主要在B细胞前体细胞中表达,并参与前B细胞受体(pre-BCR)的组装和运输。前B细胞受体是由μ重链和VpreB3蛋白组成的复合物,它在B细胞发育过程中起着关键作用,包括B细胞前体的扩张、等位基因排斥以及免疫球蛋白重链可变基因片段的选择。

Vpreb3蛋白主要在细胞内质网中与新生免疫球蛋白链结合,而不是像其他前B细胞受体轻链一样 trafficking 到细胞表面。Vpreb3与免疫球蛋白轻链的结合是部分共价的,并且会导致免疫球蛋白轻链在内质网中的滞留,从而阻止其分泌,而不会影响IgM表面表达。这种相互作用表明Vpreb3可能在调节B细胞中免疫球蛋白轻链的成熟和分泌方面发挥作用[1]。

Vpreb3基因在人类和小鼠中分别定位于染色体22q11和10C。人类Vpreb3 cDNA序列及其在造血细胞系中的B细胞特异性表达已经得到鉴定。Vpreb3基因的表达在成熟B细胞中也有所发现,尤其是在Burkitt淋巴瘤中,这种肿瘤与c-MYC基因的异常有关。Vpreb3蛋白的表达与Burkitt淋巴瘤的病理特征相关,表明Vpreb3可能作为B细胞淋巴瘤的标志物,有助于该疾病的诊断[2,3]。

除了在免疫系统中发挥作用外,Vpreb3的表达也在人类肾上腺皮质中被检测到。这表明Vpreb3可能具有非免疫学功能。在肾上腺皮质中,Vpreb3的表达与醛固酮的合成相关,这表明Vpreb3可能在醛固酮的生物学过程中发挥重要作用。此外,Vpreb3在正常和肿瘤性人组织中的表达模式表明,它可能在正常和肿瘤性组织中发挥非免疫学作用[4]。

在急性淋巴细胞白血病(ALL)中,Vpreb3的表达也显示出与疾病亚型相关的差异。在B细胞ALL(BCP-ALL)和T细胞ALL(T-ALL)中,Vpreb3的表达水平有所不同。这些差异可能反映了Vpreb3在B细胞和T细胞发育中的不同作用,并且可能有助于ALL的诊断和治疗[5]。

在胃腺癌(STAD)中,Vpreb3的表达水平与疾病的预后相关。Vpreb3的表达水平与肿瘤的突变负担(TMB)呈负相关,低风险患者表现出更高的TMB,并且对免疫治疗和多种化疗药物更敏感。这表明Vpreb3可能在STAD的发病机制中发挥作用,并且可以作为预测疾病预后和治疗反应的生物标志物[6]。

在肺腺癌(LUAD)中,Vpreb3也被发现与疾病的预后相关。Vpreb3的表达水平与患者对免疫治疗的反应相关。低风险和高TMB的患者对免疫治疗反应更好,这表明Vpreb3可能有助于预测LUAD患者的免疫治疗反应[7]。

在牛的B细胞发育中,Vpreb3的表达在胎儿期较高,而在成年期下降。这表明Vpreb3在牛的B细胞发育中起着重要作用,并且其表达水平的变化可能与B细胞发育的成熟度相关[8]。

综上所述,Vpreb3是一种在B细胞发育和免疫系统中发挥重要作用的蛋白质。它在B细胞前体细胞中表达,并参与前B细胞受体的组装和运输。Vpreb3的表达也与多种B细胞淋巴瘤的病理特征相关,表明它可能作为这些疾病的标志物。此外,Vpreb3的表达也在非免疫系统中被检测到,表明它可能具有非免疫学功能。Vpreb3的研究有助于深入理解B细胞发育和免疫系统的生物学过程,并为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rosnet, Olivier, Blanco-Betancourt, Carla, Grivel, Karine, Richter, Kirsten, Schiff, Claudine. 2003. Binding of free immunoglobulin light chains to VpreB3 inhibits their maturation and secretion in chicken B cells. In The Journal of biological chemistry, 279, 10228-36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14670953/
2. Soldini, Davide, Georgis, Antoin, Montagna, Chiara, Martinez, Antonio, Tinguely, Marianne. 2013. The combined expression of VPREB3 and ID3 represents a new helpful tool for the routine diagnosis of mature aggressive B-cell lymphomas. In Hematological oncology, 32, 120-5. doi:10.1002/hon.2094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493312/
3. Rodig, Scott J, Kutok, Jeffery L, Paterson, Jennifer C, Gascoyne, Randy D, Marafioti, Teresa. 2010. The pre-B-cell receptor associated protein VpreB3 is a useful diagnostic marker for identifying c-MYC translocated lymphomas. In Haematologica, 95, 2056-62. doi:10.3324/haematol.2010.025767. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20823132/
4. Felizola, Saulo J A, Katsu, Koshin, Ise, Kazue, Satoh, Fumitoshi, Sasano, Hironobu. . Pre-B Lymphocyte Protein 3 (VPREB3) Expression in the Adrenal Cortex: Precedent for non-Immunological Roles in Normal and Neoplastic Human Tissues. In Endocrine pathology, 26, 119-28. doi:10.1007/s12022-015-9366-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25861052/
5. Li, Jin-Fan, Ma, Xiao-Jing, Ying, Lin-Lin, Tong, Ying-Hui, Xiang, Xue-Ping. 2021. Multi-Omics Analysis of Acute Lymphoblastic Leukemia Identified the Methylation and Expression Differences Between BCP-ALL and T-ALL. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 622393. doi:10.3389/fcell.2020.622393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33553159/
6. Li, Guangyao, Ping, Miaomiao, Zhang, Weiwei, Zhang, Zhengjun, Su, Zhaoran. 2024. Establishment of the molecular subtypes and a risk model for stomach adenocarcinoma based on genes related to reactive oxygen species. In Heliyon, 10, e27079. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38463816/
7. Wang, Geng-Chong, Zhou, Mi, Zhang, Yan, Han, Tian-Zhen, Li, Rong-Xiu. 2023. Screening and identifying a novel M-MDSCs-related gene signature for predicting prognostic risk and immunotherapeutic responses in patients with lung adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 989141. doi:10.3389/fgene.2022.989141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36699465/
8. Ekman, Anna, Ilves, Mika, Iivanainen, Antti. 2011. B lymphopoiesis is characterized by pre-B cell marker gene expression in fetal cattle and declines in adults. In Developmental and comparative immunology, 37, 39-49. doi:10.1016/j.dci.2011.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22210545/