Vnn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vnn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05706

品系全称

C57BL/6JCya-Vnn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22361-Vnn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vnn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vanin 1
基因别称
V-1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011704 | Ensembl: ENSMUST00000041416
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108395Mice homozygous for disruptions of this gene develop normally and so no abnormalities in the maturation of lymphoid organs. However, membrane bound pantetheinase is absent in livers and kidneys resuulting in an absence of cysteamine in these organs.
Vnn1,也称为vanin-1,是一种编码泛酸硫乙胺酶的基因。泛酸硫乙胺酶是一种能够催化泛硫乙胺水解为泛酸和硫醇胺的酶。Vnn1是泛酸硫乙胺酶家族的一员,在组织和细胞中发挥着重要的生物学功能。

Vnn1基因的表达与多种生物学过程相关。例如,在鸡的肝脏中,Vnn1基因的表达水平与多种胴体性状相关,如体重、腹部脂肪重量等。这些发现表明,Vnn1基因在鸡的胴体性状中发挥着重要作用,为优化胴体性状的育种策略提供了重要的参考价值[1]。

此外,Vnn1基因的表达水平与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平相关。在墨西哥儿童的血液中,Vnn1基因的表达水平与HDL-C水平呈正相关,而G-137T基因多态性与HDL-C水平呈负相关。这些发现表明,Vnn1基因的表达水平和基因多态性可能对墨西哥儿童的血脂水平产生重要影响[2]。

Vnn1基因在组织对压力的耐受性中发挥着重要作用。研究表明,Vnn1基因的缺乏会导致小鼠模型中组织对压力的耐受性降低。Vnn1基因通过循环利用泛酸和释放硫醇胺,参与组织的适应性反应,从而提高组织对压力的耐受性[3]。

Vnn1基因还与多种疾病相关。例如,在脓毒症中,Vnn1基因被鉴定为关键基因之一。WGCNA分析发现,Vnn1基因与脓毒症的炎症反应、蛋白质降解和细胞死亡等生物学过程相关。这些发现表明,Vnn1基因在脓毒症的发病机制中发挥着重要作用[4]。

Vnn1基因的表达受多种因素调控。例如,在鸡的肝脏中,Vnn1基因的表达受过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和miRNA-181a-5p的调控。PPARα是Vnn1基因的转录激活因子,而miRNA-181a-5p是Vnn1基因的负调控因子。此外,miR-122也被鉴定为Vnn1基因的负调控因子,通过结合Vnn1基因的3'非编码区,降低Vnn1基因的表达水平[5][6]。

Vnn1基因的突变和多态性与多种疾病相关。例如,Vnn1基因的突变与炎症性肠病(IBD)的易感性相关。研究表明,Vnn1基因的某些基因多态性与IBD的易感性相关,并且这些基因多态性可以影响Vnn1基因的表达水平[7]。此外,Vnn1基因的一个新型转录本VNN1-AB被鉴定为结直肠癌的生物标志物,其在结直肠癌组织中高表达,而在正常结直肠组织中几乎不表达[8]。

Vnn1基因在生殖系统中也发挥着重要作用。研究表明,农药Movento可以影响小鼠卵巢的发育和卵泡的形成,以及FoxO1和Vnn1基因的表达。Movento处理可以降低卵巢重量和卵泡数量,并诱导卵泡细胞的凋亡。此外,Movento处理还可以降低Vnn1基因的表达水平,并增加FoxO1基因的表达水平[9]。

Vnn1基因与2型糖尿病和骨质疏松症也相关。研究表明,Vnn1基因在2型糖尿病和骨质疏松症中均上调表达。Vnn1基因可能参与了2型糖尿病和骨质疏松症的发病机制,并可能成为这两种疾病的潜在诊断标志物[10]。

综上所述,Vnn1基因是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Vnn1基因的表达受多种因素调控,并且与多种疾病相关。Vnn1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Siyu, Fang, Xiang, Wu, Ruiquan, Nie, Qinghua, Li, Zhenhui. 2024. VNN1 Gene Expression and Polymorphisms Associated with Chicken Carcass Traits. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14131888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38998000/
2. Jacobo-Albavera, Leonor, Aguayo-de la Rosa, Pablo I, Villarreal-Molina, Teresa, Aguilar-Salinas, Carlos A, Canizales-Quinteros, Samuel. 2012. VNN1 gene expression levels and the G-137T polymorphism are associated with HDL-C levels in Mexican prepubertal children. In PloS one, 7, e49818. doi:10.1371/journal.pone.0049818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23185446/
3. Naquet, Philippe, Pitari, Giuseppina, Duprè, Sylvestro, Galland, Franck. . Role of the Vnn1 pantetheinase in tissue tolerance to stress. In Biochemical Society transactions, 42, 1094-100. doi:10.1042/BST20140092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25110008/
4. Gao, Xue-Meng, Zhou, Xiu-Hua, Jia, Meng-Wei, Wang, Xiao-Zhuo, Liu, Dan. 2023. Identification of key genes in sepsis by WGCNA. In Preventive medicine, 172, 107540. doi:10.1016/j.ypmed.2023.107540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37164163/
5. Wang, Zhongliang, Yu, Jianfeng, Hua, Nan, Yao, Wen, Gu, Zhiliang. 2020. Regulation of chicken vanin1 gene expression by peroxisome proliferators activated receptor α and miRNA-181a-5p. In Animal bioscience, 34, 172-184. doi:10.5713/ajas.19.1000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299163/
6. Li, Yanyan, Wang, Xingguo, Yu, Jianfeng, Lu, Xiangyun, Gu, Zhiliang. 2016. MiR-122 targets the vanin 1 gene to regulate its expression in chickens. In Poultry science, 95, 1145-50. doi:10.3382/ps/pew039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26944978/
7. Løvf, Marthe, Nome, Torfinn, Bruun, Jarle, Lothe, Ragnhild A, Skotheim, Rolf I. 2014. A novel transcript, VNN1-AB, as a biomarker for colorectal cancer. In International journal of cancer, 135, 2077-84. doi:10.1002/ijc.28855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24687856/
8. Gensollen, Thomas, Bourges, Christophe, Rihet, Pascal, Naquet, Philippe, Galland, Franck. . Functional polymorphisms in the regulatory regions of the VNN1 gene are associated with susceptibility to inflammatory bowel diseases. In Inflammatory bowel diseases, 19, 2315-25. doi:10.1097/MIB.0b013e3182a32b03. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23949622/
9. Kafshgiri, Sakineh Kaboli, Parivar, Kazem, Baharara, Javad, Kerachian, Mohammad Amin, Hayati Roodbari, Nasim. . Movento influences development of granulosa cells and ovarian follicles and FoxO1 and Vnn1 gene expression in BALB/c mice. In Iranian journal of basic medical sciences, 19, 1209-1215. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27917277/
10. Li, Fangyu, Wang, Ying, Cao, Jie, Li, Rui, Yuan, Li. 2024. Integrated analysis of genes shared between type 2 diabetes mellitus and osteoporosis. In Frontiers in pharmacology, 15, 1388205. doi:10.3389/fphar.2024.1388205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38966541/