Vipr2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Vipr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05701

品系全称

C57BL/6NCya-Vipr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-22355-Vipr2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vipr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05701) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vasoactive intestinal peptide receptor 2
基因别称
VPAC2,VPAC2R,Vip2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009511 | Ensembl: ENSMUST00000011315
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107166Homozygotes for a targeted null mutation exhibit enhanced delayed-type hypersensitivity (type IV) and reduced immediate-type hypersensitivity (type I).
Vipr2,也称为血管活性肠肽受体2,是一种G蛋白偶联受体,主要在视网膜的双极细胞中表达。它能够与血管活性肠肽(VIP)和促肾上腺皮质激素激活肽(PACAP)结合,并通过激活cAMP信号通路,参与调节多种生理过程。VIP和PACAP都是神经肽,它们在神经系统中发挥重要作用,参与调节神经递质的释放、神经元的活动以及神经网络的发育和功能。VIPR2的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括近视、精神分裂症和胶质母细胞瘤等。

在近视的发生和发展中,VIPR2起着重要作用。研究发现,VIPR2基因的SNP rs6979985与高度近视的发生相关。此外,当视网膜受到剥夺形状刺激时,VIP mRNA的表达下调,而VIPR2的表达主要在双极细胞中。VIPR2的失活会导致双极细胞功能受损,进而影响视网膜信号传递和近视的发生。因此,VIPR2可能是控制近视发展的一个新靶点[1]。

VIPR2还与精神分裂症的发生和发展密切相关。研究发现,VIPR2基因的微重复与精神分裂症的风险增加相关。VIPR2基因的微重复会导致VPAC2受体过度激活,进而影响皮质环路的成熟和突触可塑性,从而可能影响认知和社会行为。此外,VIPR2基因的罕见突变也与精神分裂症的发生相关。因此,VIPR2可能是精神分裂症的一个新的候选基因[2][3][4][5]。

VIPR2还与胶质母细胞瘤的发生和发展相关。研究发现,VIPR2基因的表达水平在胶质母细胞瘤中下调。VIPR2基因的表达下调可能导致胶质母细胞瘤的侵袭性和转移性增加。此外,VIPR2基因的突变也可能与胶质母细胞瘤的发生相关。因此,VIPR2可能是胶质母细胞瘤的一个新的候选基因[6]。

综上所述,VIPR2在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。VIPR2的表达水平和功能改变可能与近视、精神分裂症和胶质母细胞瘤的发生相关。因此,VIPR2可能是这些疾病的治疗和预防的一个新靶点。

参考文献:
1. Zhao, Fuxin, Li, Qihang, Chen, Wei, Qu, Jia, Zhou, Xiangtian. 2020. Dysfunction of VIPR2 leads to myopia in humans and mice. In Journal of medical genetics, 59, 88-100. doi:10.1136/jmedgenet-2020-107220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33318135/
2. Nieratschker, Vanessa, Meyer-Lindenberg, Andreas, Witt, Stephanie H. . Genome-wide investigation of rare structural variants identifies VIPR2 as a new candidate gene for schizophrenia. In Expert review of neurotherapeutics, 11, 937-41. doi:10.1586/ern.11.84. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21721910/
3. Ago, Yukio, Asano, Satoshi, Hashimoto, Hitoshi, Waschek, James A. 2021. Probing the VIPR2 Microduplication Linkage to Schizophrenia in Animal and Cellular Models. In Frontiers in neuroscience, 15, 717490. doi:10.3389/fnins.2021.717490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34366784/
4. Yin, Jiajun, Zhou, Juan, Fang, Fang, Yuan, Jianmin, Zhou, Zhenhe. 2023. Identification of VIPR2 rare and common variants in the Chinese Han population with schizophrenia. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1170708. doi:10.3389/fnmol.2023.1170708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37181653/
5. Chen, Chia-Hsiang, Cheng, Min-Chih, Hu, Tsung-Ming, Kushima, Itaru, Aleksic, Branko. 2022. Identification of rare mutations of the vasoactive intestinal peptide receptor 2 gene in schizophrenia. In Psychiatric genetics, 32, 125-130. doi:10.1097/YPG.0000000000000313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35353798/
6. Lu, Chih-Hao, Wei, Sung-Tai, Liu, Jia-Jun, Yu, Chin-Sheng, Chang, Sunny Li-Yun. 2022. Recognition of a Novel Gene Signature for Human Glioblastoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23084157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456975/