Vim-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Vim-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05698

品系全称

C57BL/6JCya-Vimem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22352-Vim-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vim-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05698) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vimentin
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011701 | Ensembl: ENSMUST00000028062
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98932Homozygous null mutants exhibit impaired performance in motor coordination tests; cerebellum shows underdeveloped/abnormal Bergman glia and stunted, poorly branched Purkinje cells. Mutants are unable to survive experimental 75% reduction of kidney mass.
基因Vim,即Verona integron-encoded metallo-β-lactamase,是一种金属β-内酰胺酶,能够水解多种β-内酰胺类抗生素,包括碳青霉烯类抗生素,从而导致细菌对这些抗生素产生耐药性。Vim基因编码的金属β-内酰胺酶属于B类酶,根据其氨基酸序列的不同,Vim基因可以进一步分为Vim-1、Vim-2、Vim-4等亚型。这些亚型在细菌耐药性的传播中发挥着重要作用,尤其是在革兰氏阴性菌中,如铜绿假单胞菌和克雷伯菌。

铜绿假单胞菌是医院感染中常见的病原菌之一,其碳青霉烯类耐药性已成为全球性的公共卫生问题。研究显示,Vim基因在铜绿假单胞菌中的表达水平与细菌的碳青霉烯类耐药性密切相关。在一项研究中,研究人员分析了55株来自不同临床来源的铜绿假单胞菌菌株,发现Vim基因的表达水平在碳青霉烯类耐药菌株中显著高于敏感菌株。此外,Vim基因的表达还受到细菌染色体改变的影响,如膜通透性改变和流出泵过表达等。这些研究结果提示,Vim基因在铜绿假单胞菌的碳青霉烯类耐药性中起着关键作用[1]。

克雷伯菌也是一种常见的革兰氏阴性菌,其碳青霉烯类耐药性在全球范围内日益严重。研究表明,Vim基因在克雷伯菌中的传播与整合子的携带有关。整合子是一种可移动的基因元件,能够携带和传播多种耐药基因。在一项研究中,研究人员发现blaVIM-1基因在克雷伯菌中的传播与整合子的携带有关。此外,blaVIM-1基因在非优势克雷伯菌克隆中的检测,提示了意大利医院环境中耐药性传播的动态变化[2]。

除了在革兰氏阴性菌中的传播,Vim基因还能够在环境中传播。在一项研究中,研究人员从污染的尼日利亚湿地中分离出携带blaVIM-5基因的铜绿假单胞菌菌株。这些菌株携带blaVIM-5基因的整合子结构与之前报道的克雷伯菌菌株中的整合子结构相似,提示blaVIM-5基因可能在环境中传播,并成为耐药性传播的潜在来源[5]。

除了在细菌耐药性中的作用,Vim基因还与一些疾病的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究人员发现Vim基因的表达与肝纤维化的严重程度呈正相关,可以作为预测慢性乙型肝炎患者肝纤维化严重程度的潜在标志物。此外,Vim基因的表达还与巨噬细胞在缺血再灌注损伤诱导的急性肾损伤中的作用相关,可能与炎症反应和巨噬细胞与肾小管上皮细胞之间的相互作用有关[3][4]。

综上所述,基因Vim编码的金属β-内酰胺酶在细菌耐药性的传播中发挥着重要作用,尤其在铜绿假单胞菌和克雷伯菌中。Vim基因的传播与整合子的携带有关,并且能够在环境中传播。此外,Vim基因还与一些疾病的发生和发展相关,如肝纤维化和急性肾损伤。深入研究Vim基因的生物学功能和传播机制,有助于我们更好地理解细菌耐药性的传播和疾病的发生机制,为开发新的治疗策略和预防措施提供理论依据。

参考文献:
1. Ali, Marwa Ghalib, Almoneim, Zahraa Abd, Kareem, Sawsan M. 2023. Evaluated gene expressions of Metallo beta lactamase genes GIM and , VIM, SPM in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates. In Molecular biology reports, 50, 10111-10120. doi:10.1007/s11033-023-08883-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917414/
2. Piazza, Aurora, Comandatore, Francesco, Romeri, Francesca, Gismondo, Maria Rita, Rimoldi, Sara Giordana. 2018. Identification of blaVIM-1 Gene in ST307 and ST661 Klebsiella pneumoniae Clones in Italy: Old Acquaintances for New Combinations. In Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.), 25, 787-790. doi:10.1089/mdr.2018.0327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30589602/
3. Wang, Qin, Liu, Yuxing, Zhang, Yan, Xu, Hui, Huang, Hao. 2024. Characterization of macrophages in ischemia-reperfusion injury-induced acute kidney injury based on single-cell RNA-Seq and bulk RNA-Seq analysis. In International immunopharmacology, 130, 111754. doi:10.1016/j.intimp.2024.111754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38428147/
4. Wang, W-M, Zhang, W-S, Yang, Z-G. . Vimentin (VIM) predicts advanced liver fibrosis in chronic hepatitis B patients: A random forest-derived analysis. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 5164-5177. doi:10.26355/eurrev_202207_29305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35916814/
5. Adelowo, Olawale O, Vollmers, John, Mäusezahl, Ines, Kaster, Anne-Kristin, Müller, Jochen A. 2018. Detection of the carbapenemase gene blaVIM-5 in members of the Pseudomonas putida group isolated from polluted Nigerian wetlands. In Scientific reports, 8, 15116. doi:10.1038/s41598-018-33535-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310126/