智鼠故事 
C57BL/6JCya-Vimem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Vim-KO
产品编号：
S-KO-05697
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Vim-KO mice (Strain S-KO-05697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Vimem1/Cya
品系编号
KOCMP-22352-Vim-B6J-VA
产品编号
S-KO-05697
基因名
Vim
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:98932 Homozygous null mutants exhibit impaired performance in motor coordination tests; cerebellum shows underdeveloped/abnormal Bergman glia and stunted, poorly branched Purkinje cells. Mutants are unable to survive experimental 75% reduction of kidney mass.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Vim位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Vim基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Vim-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Vim基因位于小鼠2号染色体上，由9个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在9号外显子。赛业生物（Cyagen）选择1号外显子作为目标区域，该区域包含563个碱基对的编码序列。敲除1号外显子会导致小鼠Vim基因功能的丧失。Vim-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带Vim敲除等位基因的小鼠表现出运动协调能力受损，小脑显示发育不全/异常的Bergman胶质细胞和生长受限、分支不良的Purkinje细胞。携带敲除等位基因的小鼠无法存活实验性的75%肾脏质量减少。Vim-KO小鼠模型可用于研究Vim基因在小鼠体内的功能，特别是在运动协调、小脑发育和肾脏功能方面的影响。
基因研究概述
Vim基因编码的蛋白称为波形蛋白（Vimentin），是中间纤维蛋白家族成员之一，主要存在于间质细胞中，如成纤维细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞。波形蛋白在细胞骨架的构建和维持中起着重要作用，参与细胞形态的维持、细胞迁移、细胞分裂以及细胞信号传导等多种细胞功能。此外，波形蛋白还与肿瘤的侵袭和转移相关，其在肿瘤细胞中的表达水平往往与肿瘤的恶性程度和预后相关。
在生物医学研究中，Vim基因的表达和功能受到广泛关注。例如，在Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌）的耐药性研究中，发现Vim基因的表达水平在耐药菌株中显著升高[1]。这表明Vim基因可能与细菌的耐药性相关。此外，在急性肾损伤（AKI）的研究中，发现Vim基因在浸润的巨噬细胞中表达上调，可能与炎症反应和巨噬细胞与肾小管上皮细胞之间的相互作用相关[2]。这提示Vim基因可能参与AKI的发生和发展。
在肝纤维化的研究中，发现Vim基因可以预测慢性乙型肝炎患者肝纤维化的程度[3]。这表明Vim基因可能参与肝纤维化的发生和发展。此外，在环境微生物的研究中，发现Vim基因在从污染的尼日利亚湿地中分离的铜绿假单胞菌中存在，这表明Vim基因可能存在于环境中，并可能通过环境传播[4]。
综上所述，Vim基因在细胞骨架构建、细胞迁移、细胞分裂、细胞信号传导、肿瘤侵袭和转移、急性肾损伤、肝纤维化和环境微生物等方面发挥着重要作用。Vim基因的研究有助于深入理解细胞功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Ali, Marwa Ghalib, Almoneim, Zahraa Abd, Kareem, Sawsan M. 2023. Evaluated gene expressions of Metallo beta lactamase genes GIM and , VIM, SPM in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates. In Molecular biology reports, 50, 10111-10120. doi:10.1007/s11033-023-08883-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917414/
2. Wang, Qin, Liu, Yuxing, Zhang, Yan, Xu, Hui, Huang, Hao. 2024. Characterization of macrophages in ischemia-reperfusion injury-induced acute kidney injury based on single-cell RNA-Seq and bulk RNA-Seq analysis. In International immunopharmacology, 130, 111754. doi:10.1016/j.intimp.2024.111754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38428147/
3. Wang, W-M, Zhang, W-S, Yang, Z-G. . Vimentin (VIM) predicts advanced liver fibrosis in chronic hepatitis B patients: A random forest-derived analysis. In European review for medical and pharmacological sciences, 26, 5164-5177. doi:10.26355/eurrev_202207_29305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35916814/
4. Adelowo, Olawale O, Vollmers, John, Mäusezahl, Ines, Kaster, Anne-Kristin, Müller, Jochen A. 2018. Detection of the carbapenemase gene blaVIM-5 in members of the Pseudomonas putida group isolated from polluted Nigerian wetlands. In Scientific reports, 8, 15116. doi:10.1038/s41598-018-33535-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310126/
