Ranbp3l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ranbp3l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05681

品系全称

C57BL/6JCya-Ranbp3lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223332-Ranbp3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ranbp3l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05681) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAN binding protein 3-like
基因别称
C130037N17Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198024.2 | Ensembl: ENSMUST00000227191
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~7676 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RANBP3L,也称为Ran-binding protein 3 like,是一种重要的基因。RANBP3L在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤的发生和发展、肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病和阿尔茨海默病。RANBP3L的表达水平和功能改变与这些疾病的预后和风险相关。

在肿瘤的发生和发展中,RANBP3L的表达水平和功能改变与肿瘤的预后相关。例如,在子宫内膜癌中,RANBP3L的表达水平与患者的总体生存率相关。通过免疫细胞浸润评分(ImmuneScore)分析,发现RANBP3L是显著相关于总体生存率的八个基因之一。根据这八个基因的签名,530名子宫内膜癌患者被分为高风险和低风险亚组。这表明RANBP3L可能作为一种新的生物标志物,用于预测子宫内膜癌的预后[1]。

在肾脏疾病中,RANBP3L的表达水平和功能改变与肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的进展相关。研究发现,RANBP3L是肾脏IRI中的15个中心基因之一。RANBP3L参与了Junb-miR-223-Ranbp3l、Cebpb-miR-223-Ranbp3l、Cebpb-miR-21-Ranbp3l和Cebpb-miR-181b-Bsnd等转录因子-微RNA-mRNA通路,这些通路在肾脏IRI中发挥重要作用[2]。

在糖尿病中,RANBP3L的表达水平和功能改变与妊娠糖尿病的发生和发展相关。研究发现,RANBP3L在妊娠糖尿病患者的胎盘组织中表达下调。RANBP3L的表达下调可能与高血糖水平相关,并可能参与妊娠糖尿病的发生和发展[5]。

在心血管疾病中,RANBP3L的表达水平和功能改变与血压相关。研究发现,RANBP3L的基因多态性与血压相关。RANBP3L rs958929与脉压相关,表明RANBP3L可能参与了血压的调节[3]。

在阿尔茨海默病中,RANBP3L的表达水平和功能改变与阿尔茨海默病的风险相关。研究发现,APOE E4基因型与阿尔茨海默病的风险增加相关。RANBP3L的表达水平与APOE E4基因型相关,高水平的RANBP3L表达与APOE E4基因型相关的阿尔茨海默病风险增加相关[4]。

综上所述,RANBP3L是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤的发生和发展、肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病和阿尔茨海默病。RANBP3L的表达水平和功能改变与这些疾病的预后和风险相关。进一步研究RANBP3L的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Jiahui, Wang, Zihao, Wang, B O, Ma, Xiaoxin. 2023. ImmuneScore of eight-gene signature predicts prognosis and survival in patients with endometrial cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1097015. doi:10.3389/fonc.2023.1097015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36937436/
2. Ke, Peng, Qian, Lin, Zhou, Yi, Huang, Xinlei, Wu, Xiaodan. 2021. Identification of hub genes and transcription factor-miRNA-mRNA pathways in mice and human renal ischemia-reperfusion injury. In PeerJ, 9, e12375. doi:10.7717/peerj.12375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34754625/
3. Li, Changwei, He, Jiang, Chen, Jing, Sung, Yun Ju, Kelly, Tanika N. . Genome-Wide Gene-Potassium Interaction Analyses on Blood Pressure: The GenSalt Study (Genetic Epidemiology Network of Salt Sensitivity). In Circulation. Cardiovascular genetics, 10, . doi:10.1161/CIRCGENETICS.117.001811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29212900/
4. Branciamore, Sergio, Gogoshin, Grigoriy, Rodin, Andrei S, Myers, Amanda J. 2024. Changes in expression of VGF, SPECC1L, HLA-DRA and RANBP3L act with APOE E4 to alter risk for late onset Alzheimer's disease. In Scientific reports, 14, 14954. doi:10.1038/s41598-024-65010-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38942763/
5. Jiang, Yi, Du, Yuanyuan, Su, Rui, Ding, Wencheng, Feng, Ling. 2023. Analysis, validation, and discussion of key genes in placenta of patients with gestational diabetes mellitus. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 1806-1817. doi:10.1177/15353702231199077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37873933/