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Itgbl1-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
integrin, beta-like 1
基因别称
B930011D01Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145467 | Ensembl: ENSMUST00000049681
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
Itgbl1，即整合素β亚基样1基因，编码一种包含十个表皮生长因子（EGF）样重复序列的蛋白质，位于细胞外基质（ECM）中。该基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Itgbl1的表达与多种肿瘤的发生、发展和转移相关，如结直肠癌、卵巢癌、胃癌和急性髓系白血病等。此外，Itgbl1还与肝脏纤维化、肺纤维化和关节炎等疾病的发生、发展相关。
在结直肠癌中，Itgbl1的表达与肿瘤的转移相关。研究发现，高表达的Itgbl1与肿瘤的早期转移相关，并与Wnt信号通路密切相关[2]。此外，结直肠癌细胞释放富含Itgbl1的细胞外囊泡（EVs）到循环系统中，激活远端器官中的成纤维细胞，促进转移前微环境形成，进而促进转移性肿瘤生长[1]。Itgbl1的表达还与上皮间质转化（EMT）相关，是结直肠癌复发的预测生物标志物[9]。
在卵巢癌中，Itgbl1的表达与肿瘤细胞的黏附、迁移和侵袭性相关，但对其增殖速率和细胞周期无影响。Itgbl1过表达细胞对顺铂和紫杉醇等化疗药物具有耐药性[6]。Itgbl1的表达与肿瘤-结缔组织相互作用和转移肿瘤微环境中的信号传导相关，为治疗转移性疾病提供了新的思路[6]。
在胃癌中，Itgbl1的表达与肿瘤的侵袭和转移相关，高表达的Itgbl1与患者的不良预后相关。Itgbl1通过Akt信号通路促进胃癌细胞的增殖和侵袭[7]。Itgbl1的表达与EMT表型相关，是胃癌的独立预后因素[8]。
在急性髓系白血病中，Itgbl1的甲基化水平与患者的预后相关。Itgbl1高甲基化组患者的总体生存期和白血病无病生存期显著短于低甲基化组患者[10]。Itgbl1的甲基化水平与Itgbl1的表达水平负相关，去甲基化Itgbl1可以增加其表达水平[10]。
此外，Itgbl1还与肝脏纤维化、肺纤维化和关节炎等疾病的发生、发展相关。研究发现，Itgbl1是HBV相关肝脏纤维化的关键调节因子，其表达与转化生长因子β1（TGF-β1）相互作用[4]。lncRNA-ITPF通过靶向hnRNP-L依赖其宿主基因Itgbl1促进肺纤维化[5]。Itgbl1的表达在关节炎的关节软骨中显著降低，过表达Itgbl1可以保护关节软骨免受骨关节炎的发展[3]。
综上所述，Itgbl1是一种重要的基因，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括肿瘤的发生、发展和转移，以及肝脏纤维化、肺纤维化和关节炎等疾病的发生、发展。Itgbl1的表达与多种肿瘤的不良预后相关，是结直肠癌、卵巢癌、胃癌和急性髓系白血病等肿瘤的潜在治疗靶点。此外，Itgbl1的研究还有助于深入理解细胞外基质与肿瘤微环境之间的相互作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Ji, Qing, Zhou, Lihong, Sui, Hua, Wang, Yan, Li, Qi. 2020. Primary tumors release ITGBL1-rich extracellular vesicles to promote distal metastatic tumor growth through fibroblast-niche formation. In Nature communications, 11, 1211. doi:10.1038/s41467-020-14869-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32139701/
2. Qi, Lu, Song, Fuyao, Ding, Yanqing. 2020. Regulatory Mechanism of ITGBL1 in the Metastasis of Colorectal Cancer. In Frontiers in oncology, 10, 259. doi:10.3389/fonc.2020.00259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32211321/
3. Song, Eun Kyung, Jeon, Jimin, Jang, Dong Gil, Yang, Siyoung, Park, Tae Joo. . ITGBL1 modulates integrin activity to promote cartilage formation and protect against arthritis. In Science translational medicine, 10, . doi:10.1126/scitranslmed.aam7486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30305454/
4. Wang, Mingjie, Gong, Qiming, Zhang, Jiming, Huang, Jinyan, Zhang, Xinxin. 2017. Characterization of gene expression profiles in HBV-related liver fibrosis patients and identification of ITGBL1 as a key regulator of fibrogenesis. In Scientific reports, 7, 43446. doi:10.1038/srep43446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28262670/
5. Song, Xiaodong, Xu, Pan, Meng, Chao, Zhang, Jinjin, Lv, Changjun. 2018. lncITPF Promotes Pulmonary Fibrosis by Targeting hnRNP-L Depending on Its Host Gene ITGBL1. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 27, 380-393. doi:10.1016/j.ymthe.2018.08.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30528088/
6. Cortez, Alexander Jorge, Kujawa, Katarzyna Aleksandra, Wilk, Agata Małgorzata, Olbryt, Magdalena, Lisowska, Katarzyna Marta. 2020. Evaluation of the Role of ITGBL1 in Ovarian Cancer. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32961775/
7. Yin, Feng-Yan, Qi, Huan-Peng, Qiao, Hui, Lv, Xiao-Hong, Tan, Hai-Hua. 2021. ITGBL1 promotes gastric cancer cell proliferation and invasion via Akt signal pathway. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 26, 682-691. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33049688/
8. Li, Rongkun, Zhuang, Chun, Jiang, Shuheng, Zhang, Zhigang, Chen, Xiaofei. 2017. ITGBL1 Predicts a Poor Prognosis and Correlates EMT Phenotype in Gastric Cancer. In Journal of Cancer, 8, 3764-3773. doi:10.7150/jca.20900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29151964/
9. Matsuyama, Takatoshi, Ishikawa, Toshiaki, Takahashi, Naoki, Uetake, Hiroyuki, Goel, Ajay. 2019. Transcriptomic expression profiling identifies ITGBL1, an epithelial to mesenchymal transition (EMT)-associated gene, is a promising recurrence prediction biomarker in colorectal cancer. In Molecular cancer, 18, 19. doi:10.1186/s12943-019-0945-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30717807/
10. Lian, Xin-Yue, Ma, Ji-Chun, Zhou, Jing-Dong, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2018. Hypermethylation of ITGBL1 is associated with poor prognosis in acute myeloid leukemia. In Journal of cellular physiology, 234, 9438-9446. doi:10.1002/jcp.27629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30317626/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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